|
|
|
Главная --> Справочник терминов Окисления следующих влияние на выбор растворителя или процесса очистки газа. Важное значение при рассмотрении этого вопроса имеет соотношение H2S : СО 2 в исходном газе — концентрация сероводорода в кислых газах может оказаться определяющей при выборе процессов и технологии очистки исходного сырья и способов утилизации «нежелательных» компонентов. Это отношение может быть настолько низким, что для переработки кислых газов в элементарную серу использовать наиболее распространенный метод термокаталитического окисления сероводорода (процесс Клауса) будет невыгодно. В последние годы в промышленности для очистки газов успешно применяются комбинированные сорбенты, а также процессы каталитического окисления сероводорода в элементарную серу (или в сероорганические соединения). Существенным достоинством таких процессов является возможность получения элементарной серы и отсутствие вредных выбросов [9, с. 54]. влияние на выбор растворителя или процесса очистки газа. Важное значение при рассмотрении этого вопроса имеет соотношение H2S : СО2 в исходном газе — концентрация сероводорода в кислых газах может оказаться определяющей при выборе процессов и технологии очистки исходного сырья и способов утилизации «нежелательных» компонентов. Это отношение может быть настолько низким, что для переработки кислых газов в элементарную серу использовать наиболее распространенный метод термокаталитического окисления сероводорода (процесс Клауса) будет невыгодно. 2) две промывалки с раствором марганцовокислого калия (для окисления сероводорода и мышьяковистого водорода); Отличительная черта метода заключается в том, что катализатором служит сернистый газ, образующийся в результате окисления сероводорода в момент запаивания ампулы. Одновременно в процессе протекает также реакция прямого . окисления сероводорода в серу К преимуществам процесса можно отнести нетоксичность и высокую селективность поглотителя, высокую скорость окисления сероводорода. Практически достигается полная очистка газа от сероводорода. дования процесса окисления сероводорода на активированном угле Рис. 4.100. Схема установки жидкофазного окисления сероводорода: честве, необходимом для полного окисления сероводорода, плюс избыток 0,2%. При Реакция окисления сероводорода кислородом в процессе регенерации с образо- 343. Напишите уравнения реакций окисления следующих соединений (укажите окислители и условия): а) изо-бутиловый спирт; б) 2-гексанон; в) 3-метилбутаналь; г) 2-метил-3-гексен; д) 2-метил-1,5-гександиол. 1078. Проведите реакции окисления следующих соединений: циклогексана, бензола, кумола, толуола, нафталина, антрацена, ацетофенона, коричной кислоты, анилина, фенола, р-пиколина. 155. Напишите уравнения реакций окисления следующих углеводородов с учетом степеней окисления атомов углерода: 1) 2-метилбутена-2 перманганатом калия (в присутствии серной кислоты), 2) пропена-1 горячим концентрированным раствором перманганата калия, 398. Напишите уравнения реакций окисления следующих спиртов: изобутилового, грет-бутилового, бута-нола-2. Какие спирты окисляются легче? А 9.26. Напишите схемы последовательных реакций получения оксикислот путем окисления следующих двухатомных спиртов: а) 2-метил-1,2-пропандиола; б) 2,3-диметил-1,2-бутандиола. Объясните ход реакций, учитывая различную легкость окисления первичной и третичной спиртовых групп. 9, Нарисуйте структурные формулы продуктов окисления следующих диолов йодной кислотой: 10. Предскажите продукты окисления следующих соединений с помощью йодной 5. Маточиый раствор, содержащий азотнокислый «алий, уларивают досуха, высушивают н .вновь используют для окисления следующих пор-цнй теллура. дукты образуются в реакциях гидроборирования — окисления следующих соединений: Продолжая свои работы по окислительному распаду метилированного лигнина (см. Брауне, 1952, стр. 551), Рихтценхайн [124—126] использовал перманганатокалия для окисления следующих материалов: метилированных производных еловой древесины, лигнина Вилльштеттера; лигносульфоната лития; растворимого этаноллигнина; остатков древесины после приготовления этаноллигнина; лигнина Виллштеттера, обработанного 70%-ным раствором едкого кали при 170° С; сульфатного лигнина. Полученные выходы различных ароматических кислот даны -в табл. 5. Iroj/—------------]^—~-*Г~'ё5№Р$*~~------- окисления следующих изоме-f _^^Jf==^^~~~--~\—" 1 " ров: эвгенола и изо-  Окисления заключается Окислением циклогексанола Объясняется уменьшением Окислением образующегося Окислением соединения Окисление ацетилена Облегчает образование Окисление аминогруппы Окисление циклогексана |
- |
Навигация