Главная --> Справочник терминов


Окислении образуются В качестве промежуточных продуктов образуются пероксиды (перекиси), которые далее распадаются с образованием очень нужных кислородсодержащих соединений - альдегидов, кетонов, спиртов, кислот. При окислении образуется много СО,.

Более важны так называемые спирты восков. К ним принадлежит цетиловый спирт СН3(СН2) иСН2ОН, являющийся в виде эфира пальмитиновой кислоты главной составной частью спермацета. При его окислении образуется пальмитиновая кислота.

750. Установите строение вещества состава С3Н405, плавящегося при температуре 158°С, если при его окислении образуется соединение СзРЬОб, а при восстановлении иодоводородом получается кристаллическое вещество СзН404 с кислотными свойствами. Это последнее при действии разбавленной щелочи дает соединение Ыа2СзН204, а при нагревании выделяет оксид углерода (IV) и образует уксусную кислоту. Исследуемое вещество может быть получено гидролизом хлормало-новой кислоты.

В качестве промежуточных продуктов образуются пероксиды (перекиси), которые далее распадаются с образованием очень нужных кислородсодержащих соединений - альдегидов, кетонов, спиртов, кислот. При окислении образуется много СО2.

на или каталитическом гидрировании бензола. Циклогексан — широко применяемый растворитель. При его окислении образуется смесь циклогексанола и циклогексанона, а при дальнейшем окислении — адипиновая кислота, основное сырье для получения полиамидных волокон (из циклогексанона производится силон, из адипиновой кислоты — найлон-6,6).

988*. Напишите возможные структурные формулы вещества C,H7BrO3S, которое обладает следующими свойствами: а) при десуль-фировании дает о-бромтолуол; б) при окислении образуется суль-фокарбоновая кислота состава c7H5BrO6S, при сплавлении которой с твердой щелочью получается ж-бромфенол.

1700 см"1. Спектр ПМР этого соединения содержит дублет с 6= 1,2м. д. (6Н), мультиплет с 6 = 2,78м. д. (1Н), мультиплет с 6=7,1 м. д. (4Н) и синглет с 6=11 м. д. (1Н). Каково строение исследуемого соединения, если известно также, что при его окислении образуется терефталевая кислота?

В жестких условиях (например, при окислении азотной кислотой) вместе с альдегидной группой окисляется и спиртовая группа, находящаяся в конце цепи; при этом сначала спиртовая группа окисляется до альдегидной и образуется глюкуроновая кислота, а затем при дальнейшем окислении образуется двухосновная оксикис-лота — сахарная:

Из л-аминофенола при окислении образуется хинон-имин:

Илпа)чкснм, tyVOiMj, получается при ПСЙСГНИЕ< нитрита натрия и 4(1% серной кислоте. При окислении образуется гсыатиЕюваи кислота. Из полы, т. пл.?1У".[.' ffUKpam, C1&HJCOBMi из спирта, т. пл. 156". '

В нодном раг.тиире бихромат натрия окисляет этилбенгчол за I ч при 246 ''С н смесь ацетофенона и бензойной кислоты R соотношении 4,4: 1 [1]. Болте раннее сообщение о том, что при этим окислении образуется фенилуксусна5[ кислота с почти количественным выходом [2], было процитировано R обзорных статьях [3, 4, однако этот результат не удалось воспроизвести другим исследователям fl, 5].

Оба продукта расщепления алкалоида — гомовератрол и диметокси-изохинолин, — а также эмпирическая формула характеризуют папаверин как диметоксибензилдиметоксиизохинолин. Окислительное расщепление алкалоида перманганатом указывает на место соединения обеих частей молекулы. Наряду с различными другими продуктами при этом окислении образуются б,7-диметоксиизохинолин-1-карбоновая и а-карбоксицинхомероновая кислоты:

Трифенилметан — родоначальник многочисленного класса так называемых трифенилметановых красителей. В основном, это ами-но- и оксипроизводные трифенилметана — соединения бесцветные и поэтому называемые лейкооснованиями (от греч. leukos — белый). При их окислении образуются карбинолы (карбинольные основания), которые с кислотами дают окрашенные соли. Эти соли и являются красителями. Таким образом, в процессе получения красителя обнаруживается интересное свойство центрального «метанового» атома углерода у производных трифенилметана — возможность взаимного перехода внутри системы: трифенилметан^трифе-нилкарбинол=р?трифенилхлорметан (за счет подвижности атома или группы, связанных с этим центральным атомом).

Хлороформ нестоек при хранении: особенно под действием света он окисляется кислородом воздуха. Среди продуктов окисления хлороформа крайне ядовитым является фосген СОС1.2, кроме того, при окислении образуются НС1, С12 и СО2.

7.30. Какое строение может иметь вещество состава С7Н7С1, если при его окислении образуются: а) бензойная кислота; б) о-хлорбензойная кислота?

В результате дегидрирования предельных углеводородов получаются химически активные непредельные углеводороды, например этилен, пропилен и т. д. При окислении образуются кислородсодержащие продукты: спирты, альдегиды, кетоны и другие; при гало^ идировании или нитровании — соответственно галоидо- или нитро-производные. Гидратацией углеводородов можно получить спирты. При процессах полимеризации образуются ценные высокомолекулярные соединения. Алкилирование дает такие важные продукты, как изопропилбензол, алкилат и другие. Упомянутые реакции протекают при разных температурах, давлениях и катализаторах. Органический синтез имеет неисчерпаемые возможности для получения самых разнообразных продуктов.

В качестве окггслителей могут применяться кислота Каро [154], бихромат и пап кислота fl55[t хлорид железа (III) [156], надбензойчая и надуксуспая кисл [157]. Окислгнис арилгидроксиламинов до питроаосоединений достигается обьгано-демтвием бихромата и серной кислоты. Ароматические нитрозосоединения можно-получать также через диокспмы n-хиионои, применяя для их окисления ферридяавид калии [158]. Бамбергер и Зелигман детально изучили окисление алифатических аминов. 1159]; опи показали, что строение конечных продуктов окисления зависит от характер* замещения у амишгрованного атома углерода. Если аминогруппа связана с третичным1 атплюм углерода, то при ее окислении образуются нитрОросоединения; при окислении;

при его окислении образуются вещества (А) С4Н8О2 и (Б) СзНЦО,,. Вещество

Аллиловый спирт дает при окислении значительное количество глицерина, этилвинилкарбинол С2Н5 • СНОН • СН : СН2 (28 г) окисляется в этилглицерип С2Н5 • СНОН • СНОН • СН2ОН (15 г), наряду с которым при дальнейшем окислении образуются <х-оксомасляная кислота С2Н5 • СО • СООН и муравьиная кислота или пропионовая и щавелевая кислоты; метилаллилкарбинол СН3 • СНОН •

Основным направлением процесса окисления будет взаимодействие кислорода с фенольными фрагментами лигнина с образованием фенок-сильных радикалов, стабилизированных резонансом (схема 13.13, а; последняя резонансная форма возможна при наличии а,р-двойной связи). Феноксильный радикал подвергается электрофильной атаке кислородом в различных положениях неспаренного электрона с получением пероксиль-ных радикалов (см. схему 13.13, б). Эти реакции входят в стадию инициирования цепного процесса. Можно отметить, что в отличие от реакции рекомбинации феноксильных радикалов, в реакциях окисления участвуют и положения бензольного кольца с метоксильной группой. Следующая стадия - передача цепи осуществляется при взаимодействии пероксильного радикала с феноксидным анионом. Вновь образуется феноксильный радикал и кроме того пероксид-анион (см. схему 13.13, в). Предполагают, что феноксильные радикалы взаимодействуют не только с молекулярным кислородом, но и с супероксид-анион-радикалом с непосредственным образованием пероксид-аниона. Пероксид-анион внутримолекулярным нуклеофильным присоединением образует промежуточную диоксетановую структуру, которая легко разрушается (см. схему 13.13, г). При дальнейшем окислении образуются низкомолекулярные кислоты. Стадия обрыва цепи рекомбинацией феноксильных радикалов приводит к конденсации лигнина.

при дальнейшем окислении образуются кислоты или кетоны. Терминальные олефины (3) дают с высоким выходом формальдегид. Олефины, содержащие изопропилиденовую группу (4), расщепляются с количественным выходом до ацетона. Мейнвальд и Гэссмен

Окисление циклогексенов [1]. При окислении 3-трег-бутил-циклогексена (1) под действием Т.е. образуются 73% транс-диаксиального диола (2), 10% тракс-диэкваториального диола (3) и 18% неидентифицированного продукта, а при окислении 4-трег-бутилциклогексена — исключительно транс-диаксиальный 1,2-диол. Тот факт, что при этом окислении образуются только




Окислении некоторых Окислении органических Окислении пероксидом Образования комплексного Окислении пропилена Окислении сульфидов Окислении углеводородов Окислению подвергаются Окислительные превращения

-
Яндекс.Метрика