|
|
|
Главная --> Справочник терминов Окислении превращается Более сложный -способ замещения диазониевой группы состоит в восстановлении солей диазония до соответствующих гидразинов и в окислении последних фелинговой жидкостью. Более сложный способ замещения диазониевой группы состоит в восстановлении солей диазония до соответствующих гидразинов и в окислении последних фелинговой жидкостью. Более сложный способ замещения диазониевой группы состоит в восстановлении солей диазония до соответствующих гидразинов и в окислении последних фелинговой жидкостью. 9. Изомерные амины состава C4HnN при обработке нитритом натрия и хлороводородной кислотой дают соединения, имеющие брутто-формулу С4Н10О. При окислении последних в жестких условиях выделяется СО2 и образуется смесь н-масляной, пропионовой и уксусной кислот. Какие амины входили в состав исходной смеси? Какие методы синтеза целесообразно использовать для получения этих аминов? Вместе с тем было установлено, что кислота IX появляется только в продуктах окисления изолированных лигнинов, причем одновременно оказалось, что при окислении последних увеличивается выход кислот VII и VIII Разработаны удобные способы получения нитро- и аминосоеди-нений с группами OCHF2 и SCHF2; бис-(дифторметиловых) эфиров пирокатехина, резорцина и гидрохинона, а также бис- и трис-(ди-фторметилмеркапто)-производных бензола [180, 181]. При окислении последних получаются соединения с двумя или тремя группами CHF2S02, более электроноакцепторными, чем нитрогруппа. При взаимодействии олеиновой кислоты с кислородом и четырехокисью азота получена смесь 9-нитро-10-нитроперокси- и 10-еттро-9-нитропероксиоктадекановых кислот, при обработке диме-адл-формамидом которых образуются 9-нитро-10-кето- и 10-нитро-9-«етооктадекановая кислоты с выходом 98,5%. При окислении последних 35% -ной HNOS в среде уксусной кислоты при 110 °С получены пеларгоновая и азелаиновая -кислоты. При низкотемпературном гидрировании хлопкового масла на палладиевом катализаторе, предварительно насыщенном водородом, образуются насыщенные жирные кислоты и соединения с сопряженными двойными связями. При окислении последних в окси-дате обнаружена янтарная, пробковая, азелаиновая, себациноваяг 1,9-нонандикарбоновая, 1,10-декандикарбоновая и 1,11-ундекан-дикарбоновая кислоты [51- 9. Изомерные амины состава C4HnN при обработке нитритом натрия и хлороводородной кислотой дают соединения, имеющие брутто-формулу С4Н10О. При окислении последних в жестких условиях выделяется СО2 и образуется смесь н-масляной, пропионовой и уксусной кислот. Какие амины входили в состав исходной смеси? Какие методы синтеза целесообразно использовать для получения этих аминов? Действие окислителей. Одноосновные карбоновые кислоты, как правило, устойчивы к действию окислителей. Легко окисляются лишь муравьиная кислота (до СО2 и Н2О) и кислоты с третичным атомом углерода в а-положении. При окислении последних получаются а-оксикислоты: Фосфорилирование бензола может быть осуществлено по старому методу Михаэлиса, заключающемуся в том, что смесь углеводорода с треххлористым фосфором пропускают через раскаленную трубку или нагревают с безводным хлористым алюминием. Продуктом реакции является фенилдихлорфосфин СбН5РСЬ. При действии воды он гидроли-зуется с образованием фенилфосфинистон кислоты С6Н5Р02Н2, которая при окислении превращается в фенилфосфиновую кислоту С6Н5РОзН2; при восстановлении он превращается в фенилфосфин СбН5РН2. По своим химическим свойствам фурфурол очень сходен с бензаль-дегидом. Как и бензальдегид, он под влиянием CN-ионов претерпевает «бензоиновую конденсацию», образуя фуроин, который при окислении превращается в фурил (аналогия с синтезом бензила). Фурил при кипячении с раствором едкого кали подвергается перегруппировке, причем образуется соединение, аналогичное бензиловой кислоте — ф у-р и л о в а я кислота: оксильные, одну альдегидную и одну карбоксильную группы. При нагревании она декарбоксилируется и дает вератровый альдегид, при окислении превращается в гемипиновую кислоту. Этим и определяется ее строение: *805. Соединение молекулярной формулы C8HUN, взаимодействуя с азотистой кислотой, образует спирт состава С8Н10О, который при окислении превращается в о-фтале-вую кислоту. Напишите формулу строения соединения C8HUN. реакцию серебряного зеркала, а при окислении превращается в вещество состава С8НвО4- При нитровании исследуемого соединения получается лишь один изомер. *1109. Напишите формулу строения вещества молекулярной формулы C,H7O2N, которое не взаимодействует с водным раствором щелочи, при окислении превращается в вещество C7H5O4N, а при хлорировании исходного соединения образуется только один трехзамещенный изомер. Циклогексанол при окислении превращается в циклогексанон или адипиновую кислоту, которые применяются для производства искусственных волокон — капрона и анида (найлона). Двухатомные фенолы — более сильные кислоты, чем одноатомный фенол. Они легко окисляются и являются сильными восстановителями. Так, гидрохинон при окислении превращается в п-бензохинон (или просто хинон). Это окисление идет через стадию образования промежуточного продукта — хингидронл (соединения бензохинона с гидрохиноном за счет образования комплекса с переносом заряда (типа я-комплекса); 1729. Краситель фуксин можно получить следующим образом: анилин (2 моль) конденсируют с формальдегидом. Полученный 4,4'-диаминодифенилметан окисляют совместно с о-толуидином. Образующееся лейкоос-нование фуксина при дальнейшем окислении превращается в карбинольное основание (бесцветное). Окраска появляется при добавлении соляной кислоты (1 моль). Составьте уравнения перечисленных реакций и предельные структуры катиона красителя. 6. Определите структурную формулу соединение С7Н90, если известно, что оно реагирует с металлическим натрием, не дает окрашивания с РеС13, при осторожном окислении превращается в соединение С7Н6О, образующее с Ag2O серебряное зеркало. 589*. Установите строение соединения состава С6Н10О по следующим данным: а) в ИК-спектре име- 5 ется интенсивная полоса поглощения при 1720 см"1; б) дает положительную иодоформную реакцию; в) при окислении превращается в смесь кислот, одна из которых пропионовая.  Окислении полимеров Окислении превращается Окислении реагентом Облицовочного материала Окислению перманганатом Окислению углеводородов Окислительных процессах Облучение ультрафиолетовым Образования ковалентной |
- |
Навигация