|
|
|
Главная --> Справочник терминов Окислительное хлорирование Простые аминокислоты, как и многие другие простые «биологические» молекулы, не накапливаются в клетке: как правило, их избыток разрушается при помощи реакций, которые снабжают живую систему энергией. Дезами-нирование, переаминирование и декарбоксилирование — три основные реакции, благодаря которым осуществляется превращение аминокислот в клетке и которые катализируются ферментами. Ниже мы рассмотрим эти процессы. ДЕЗАМИНИРОВАНИЕ И ПЕРЕ А МИНИРОВАНИЕ. Дезаминирование может осуществляться как неокислителъным, так и окислительным путем. Неокислительное дезаминирование встречается в основном у бактерий и грибов. В качестве примера можно назвать превращение аспарапшовоп кислоты в фумаровую кислоту и аммиак под действием фермента аспартазы. Для того чтобы полностью прошла реакция окислительного дезамшшро-вания, например превращение аланина в пировиноградную кислоту, фермент, катализирующий эту реакцию, нуждается в окислительном (дегидрирующем) агенте. Обычным акцептором водорода в таких системах служит ФАД (флавинадениндинуклеотид), который переходит в восстановленную форму, сокращенно обозначаемую ФАД-Н2 (разд. 23.11). Окислительное дезаминирование осуществляется через образование промежуточного имина. Ниже приведены два уравнения, описывающие дезаминирование аланина4; до происходит окислительное дезаминирование аминокислоты с одновремен- A. Окислительное дезаминирование — распад аминокислоты на кето- или образуют кетокислоту и аммиак (окислительное дезаминирование). обратимо угнетает окислительное дезаминирование [7, Окислительное дезаминирование а-аминокислот осуществляется при действии на них ди- и трикетонов, оксида серебра (II) и некоторых других окислителей. Конечными продуктами реакции, протекающей с одновременным декарбоксили- Окислительное дезаминирование а-аминокислот под действием трикетона-нингидрина** лежит в основе их качественного обнаружения - продукт реакции имеет характерную синюю окраску: Окислительное дезаминирование а-аминокислот осуществляется при действии на них ди- и трикетонов, оксида серебра (II) и некоторых других окислителей. Конечными продуктами реакции, протекающей с одновременным декарбоксили- Окислительное дезаминирование а-аминокислот под действием трикетона-нингидрина** лежит в основе их качественного обнаружения - продукт реакции имеет характерную синюю окраску: Окислительное дезаминирование ос-аминокислот под действием 1,2,3-ин-дантриона - нингидрина - лежит в основе их качественного обнаружения. При этом сс-аминокислота претерпевает глубокие превращения, а продукт реакции имеет характерную синюю окраску (ниншдриновая реакция). Синий цвет обусловлен образованием красителя «синий Руэмана» В зависимости от природы субстрата, а также от ряда других факторов замена аминогруппы на кислород, осуществляемая микробиологическим- путем, может привести к получению фенолов, спиртов, альдегидов или кислот. Биохимические механизмы и общие пути таких превращений различны и относительно независимы. В биохимической литературе нет недостатка в работах, посвященных описанию таких процессов, которые обычно фигурируют под названием «трансаминирование» «окислительное дезаминирование>?, «дезаминирование», «аминокислотные оксидазы» и «дегидразы». В связи с серьезными недостатками указанного метода в настоящее время продолжается разработка других, более совершенных методов хлорирования (окислительное хлорирование, хлорирование в движущемся слое теплоносителя и т. д.). В связи с серьезными недостатками указанного метода в настоящее время продолжается разработка других, более совершенных методов хлорирования (окислительное хлорирование, хлорирование в движущемся слое теплоносителя и т. д.). В промышленности органических полупродуктов и красителей контактно-каталитические процессы приобретают все большее значение. В настоящее время они находят применение в процессах хлорирования (окислительное хлорирование бензола в хлорбензол), восстановления нитросоединений (получение анилина и других ароматических аминов), гидролиза хлорзамещенных (полу- В промышленности органических полупродуктов подобные системы могут найти применение в процессах, при которых требуется регенерация катализатора (например, восстановление нит-росоединений в паровой фазе, окислительное хлорирование и т. д.). Окислительное хлорирование (метод 2) позволяет использовать хло-роводород. Хлористый винил практически полностью используется для получения пластических масс, в частности поливинилхлорида (ПВХ). Для хлорирования используют хлороводород в присутствии кислорода воздуха (окислительное хлорирование). Гидролиз ведут водяным паром при высокой температуре и давлении над медным катализатором. Одновременно регенерируется хлороводород, который снова используют для окислительного хлорирования. 1-Дибензиламино-1-деаокси-Л-фруктозо 857 Дибензнлдисульфид 582 Дибензилкетон, реакции 807 Дибензиловый эфир, изомеризация 865 Дибвнзилсульфид, окислительное хлорирование 614 окислительное хлорирование 614 реакции 614, 619 ел. (,5-Дисульфофталевьш ангидрид 570 ],итетралилсульфон 577 ,2-Дитлагидрищан 610 :,3-Дитиадвкалпны 610 ,3-Дитпатетралин 610 Цитизов 380 алкилирование 23, 29, 30 окислительное хлорирование 23 .к-Бензолдисульфоновая кислота 29 Беизохинометнды 60 Бензохиионы 87 Биологическая очистка сточных вод Огнестойкость 113, 167, 175, 188 Окисление фенолов 87, 88 Окислительная деструкция 104, 105 Окислительное хлорирование бензола Окислительное хлорирование (метод 2) позволяет использовать хло-  Окислительной циклизации Окислительной способностью Облучении полиэтилена Окислительное расщепление Окислительного направления Окислительного сочетания Облучении происходит Окислителя используется Окончания экзотермической |
- |
Навигация