Термины, связанные с цементом. Объясняется значительным

Главная --> Справочник терминов

Объясняется значительным Увеличение амортизационных отчислений связано с большим объемом капиталовложений по триадной схеме, особенно в части основного технологического оборудования. Это объясняется увеличением количества аппаратов высокого давления в триадной схеме.

Как следует из табл. 18, гидрирование аллилового спирта, полученного изомеризацией окиси пропилена, является наименее экономичным из рассмотренных методов производства и-пропа-нола. Это объясняется увеличением числа стадий и сложностью процесса

С увеличением глубины залегания залежи количество конденсата в ее газовой фазе возрастает. Это объясняется увеличением растворяющей способности газов с возрастанием степени их сжатия. Для иллюстрации приведем данные по Ново-портовскому газоконденсатному месторождению (Южно-Ямальская нефтегазоносная область). В этом месторождении открыто 11 залежей, приуроченных к юрским, валанжинским и альб-ским отложениям; сверху вниз по разрезу концентрация конденсата в газовой фазе этих залежей возрастает. В газах залежи аль'бских отложений (глубина 800 м) конденсат не обнаружен, но имеется оторочка конденсатного генезиса. В залежи верхне-валанжинских отложений содержится 22 см3/м3 конденсата, в нижневаланжинских— 100—190 см3/м3 и в юрских — 290 см3/м3. Во всех отложениях выявлены оторочки легкой нефти.

ния и плавления. Это объясняется увеличением межмолекулярного взаимодействия. Обратим внимание, что разница в температурах кипения в гомологическом ряду уменьшается - сначала она.составляет 20...30 °С, затем разница становится меньше, поскольку относительный вклад групп СН2 в этане и, положим, октане разный. В связи с этим низшие алканы легче разделить перегонкой, чем высшие.

степени диссоциации полимера, что объясняется увеличением количества ионизированных звеньев в макромолекулах. С повышением молекулярного веса полимера это явление, характерное

Вязкость полиуглеводородного масла быстро снижается с повышением температуры, что объясняется увеличением расстояний между макромолекулами. Вязкость полидиметилсилок-санового масла изменяется медленно, так как при повышении температуры макромолекулы полимера становятся более подвижными, спирали макромолекул раскручиваются и возрастает полярное взаимодействие между звеньями соседних макромолекул. Этим же можно объяснить малое изменение предела прочности

выше скорости образования привитого сополимера на полиэтилене, облученном в воздушной среде (рис. 152), так как перекисные и гидроперекисные группы облученного на воздухе полиэтилена в этих условиях разрушаются очень медленно и лишь слабо инициируют полимеризацию. Для образцов, облученных в вакууме, общая скорость образования привитых сополимеров уменьшается с повышением температуры полимеризации. Это объясняется увеличением подвижности полимакрорадикалов, снижением вязкости среды и, следовательно, возникновением благоприятных условий для процессов рекомбинации. Для пленок, облученных на воздухе, наблюдается обратная зависимость скорости привитой сополимеризации от температуры, что вызывается увеличением скорости распада перекисных групп с возрастанием температуры (рис. 153).

Заслуживает внимания введение в механизм окисления реакции присоединения радикала к олефнпу. Эта реакция, несомненно, может происходить при исследованных температурах и ею, по-видимому, объясняется как самоингибирующее действие олефина на процесс его окисления, так и то, что обычно при сведении баланса наблюдается иногда довольно значительный недостаток по углероду, увеличивающийся с ростом отношения олефип/кислород. Последнее, по-видимому, объясняется увеличением в этом случае доли полимеризации.

ния и плавления. Это объясняется увеличением межмолекулярного взаимодействия. Обратим внимание, что разница в температурах кипения в гомологическом ряду уменьшается - сначала она составляет 20...30°С, затем разница становится меньше, поскольку относительный вклад групп СН2 в этане и, положим, октане разный. В связи с этим низшие алканы легче разделить перегонкой, чем высшие.

Консервирующее (стабилизирующее) действие аммиака объясняется увеличением заряда частиц каучука благодаря адсорбции ОН-ионов и образованием среды, в которой невозможна жизнедеятельность бактерий. Консервирующими свойствами обладают также формальдегид, едкий натр, бура, но эти вещества не применяются, так как они ухудшают качество каучука.

Срыв работы насоса может происходить при большой производительности, когда увеличиваются скорости движения жидкости в подающем к насосу трубопроводе, следовательно, увеличивается его сопротивление, давление падает и жидкость вскипает. Срыв работы насоса может быть также при малой производительности. Это объясняется увеличением парообразования жидкости в насосе, вызванного резким повышением температуры из-за внутренних потерь. Во избежание срыва работы насоса при малых подачах должен быть предусмотрен байпас, перепускающий жидкость в подающий трубопровод. Байпас необходим также для регулирования давления на выходе из насоса (при использовании его на заполнении баллонов).

процесса пенекс и платформинга более тяжелой фракции в сочетании с дегидрогенизацией и изомеризацией бутанов и процессом фтористоводородного алкилирования. В результате указанных процессов получаются высококачественные бензины, что объясняется значительным содержанием в них изопарафиновых углеводородов. В частности, эти бензины дают мало нагара.

При коксовании шихт с высоким содержанием газовых углей (и, значит, большим выходом летучих веществ) возможно и уменьшение выхода каменноугольной смолы. Это объясняется значительным снижением объема содержимого коксовой печи (усадкой) при коксовании. Увеличивается объем подсводового пространства и время пребывания паров продуктов коксования в зоне высоких температур, а следовательно, и глубина термического разложения. С увеличением температуры коксования повышается выход бензола и нафталина за счет сокращения выходов толуола, ксилола и гомологов нафталина.

процесса пенекс и платфоршшга более тяжелой фракции в сочетании с дегидрогенизацией п изомеризацией бутанов и процессом фтористоводородного алкилирования. В результате указанных процессов получаются высококачественные бензины, что объясняется значительным содержанием в них пзопарафиновых углеводородов. В частности, эти бензины дают мало нагара.

Кислотные свойства. Ароматические одноосновные кислоты — более сильные кислоты, чем их алифатические аналоги. Например, р/Са бензойной кислоты равно 4,20 (р/Са уксусной кислоты составляет 4,75). Это объясняется значительным электроноакцепторным характером бензольного кольца, которое оттягивает электроны от карбоксильной группы (в противоположность действию алкильных радикалов, связанных с этой группой). Вместе с тем бензольное кольцо может проявлять и электронодонорные свойства (в сравнении с водородным атомом). В этом легко убедиться, сопоставляя кислотность муравьиной кислоты, рКа которой равно 3,75, с бензойной (р/Са = 4,20). Таким образом, говоря о природе бензольного ядра, необходимо учитывать его возможные электронодонорные или электроноакцепторные свойства, которые могут проявляться в зависимости от электронной природы групп, с которыми оно связано.

Состав тростниковой мелассы сильно отличается от состава свекловичной: в ней меньше сахарозы при очень большом содержании инвертированного сахара, мало азота, нет раффинозы, выше цветность, понижена буферность, реакция, как правило, слабокислая (рН 4,5—6,0 при разбавлении 1:1), запах — кисловатый, напоминающий фруктовый. Большое содержание инвертированного сахара в мелассе объясняется значительным содержанием его в исходном сырье.

Положение, в которое карбонильная группа вступает в ароматическое кольцо, зависит от щелочного металла, применяемого для •образования фенолята, и температуры. Тенденция к образованию хелата уменьшается от лития через натрии к калию, т. е. с увеличением ионного радиуса. Преимущественная орго-орнентация в случае фенолята натрия объясняется значительным выигрышем энергии, который получается при образовании хелата. Если нон-иый радиус металла слишком велик, что затрудняет образование хелата, то карбоксилируется сильно поляризующееся н вследствие этого более реакционноспособное пара-положение.

полимере 72. Это объясняется значительным снижением

Необходимо отметить, что большинство цитируемых работ выполнено в системах без поверхностно-активных высокомолекулярных СЭ, обязательно присутствующих в процессах суспензионной полимеризации ВХ. Экспериментальные исследования [50, 51, 62, 90] показали значительное влияние высокомолекулярных СЭ на процесс эмульгирования. В отсутствие СЭ равновесный размер капель эмульсии устанавливается очень быстро (не более 30 с) [50], тогда как при наличии СЭ он не был достигнут и через час [62, 90]. Авторы предложили, что данный факт объясняется значительным снижением частоты коалес-ценции капель в присутствии СЭ и неоднократным распределением диссипируемой энергии по аппарату. Прямые измерения частоты коалесценции капель в присутствии СЭ [62, 90] показали, что при наличии 0,2% желатина или 0,1% МЦ частота коалесценции не превышает 0,1 ч"1, что на 2-3 порядка меньше частоты коалесценции в нестабилизированных системах [229, 238, 241].

Возможность протекания перечисленных реакций тетрацианэтйлена объясняется значительным вкладом в его структуру ионизованных граничных форм:

Алкены, имеющие С0-Н связь, легко вступают в реакции радикального замещения, что объясняется значительным ослаблением ее прочности по сравнению с обычными С-Н связями

Из приведенных в табл. 4 результатов видно, что наблюдается очень сильное увеличение скорости кристаллизации (от 7 до 9 порядков величины) с увеличением степени вытягивания при постоянной температуре. Частично это может объясняться изменением механизма кристаллизации при деформации, однако в основном это объясняется значительным увеличением переохлаждения.

Образованием ковалентной Образованием макромолекул Обработкой соответствующих Образованием некоторого Образованием ненасыщенного Образованием нескольких Образованием окрашенных Образованием относительно Образованием перекисных