|
|
|
Главная --> Справочник терминов Представителей гомологического Под действием некоторых катализаторов (чаще всего комплексов вольфрама или молибдена) олефины могут превращаться в другие олефины по реакции, в ходе которой алкили-деновые группы (R'R2C = ) и (R3R4C = ) двух молекул вовлекаются во взаимный обмен, который схематически можно представить уравнением Так, при действии йодистого метила на глюкозу образуются ее пентаметиловые эфиры. Например, дляа-пиранозной формы D-глю-козы это можно представить уравнением В качестве восстановителей применяют различные вещества; обычно на нитросоединение действуют водородом в момент выделения. Восстановление нитробензола можно представить уравнением * В HjSO i'MOMWtto представить уравнением Диссоциацию кислоты АН в воде можно представить уравнением: Кротоновый альдегид получают конденсацией ацетальдегщщ В общем виде эту реакцию можно представить уравнением: До арабинозы сказанное можно представить уравнением: Из этих способов первые три можно рассматривать как химические, поскольку и при набухании и при полном растворении целлюлоза химически взаимодействует с ее растворителями, и далее фактически происходит регенерация целлюлозы из ее производных. Целлюлозу можно осаждать из ее медно-аммиачных растворов подкислением. Происходящую при этом реакцию можно условно (на примере одного звена) представить уравнением причем изменение энергии, связанное с образованием новой сг-свя-зи, не рассматривается. Член 2а входит во все рассчитанные изменения я-электронной энергии, происходящие при реакции полиядерных аренов с электрофилами. Энергию локализации (L+) катиона для реакции с электрофилом (Х+) удобно представить уравнением: Температура полимеризации. Реакция полимеризации изопрена экзотермична, ее можно представить уравнением пС5Н8 -----> (С5Н8)„ + 75 КДж/моль. Процесс этилирования можно представить уравнением: [— CeH7O2(OH)s— ]„ + Зя CjHsCI + Зя NaOH — »• з— In + Зя NaCI + Зя Н2О В последние годы обнаружен принципиально новый путь синтеза регулярно построенных ненасыщенных полимеров — полимеризация циклоолефинов с раскрытием кольца. В зависимости от строения исходного циклического мономера этим способом могут быть синтезированы различные полимеры общей формулы [—СН = СН(СН2)„—р, где га—целое число, р — степень полимеризации, а вместо атомов водорода могут быть заместители различной природы (углеводородные радикалы, галогены, разнообразные функциональные группы и т. д.). Такие полимеры в соответствии с номенклатурой IUPAC принято называть полиалкенамерами [1]. Широкое внимание к новому методу полимеризации обусловлено технически ценными свойствами представителей гомологического ряда полиалкенамеров, в первую очередь полипентенамеров, образующихся при полимеризации циклопентена с раскрытием кольца: Приведем формулы первых представителей гомологического ряда оксикислот: Физические свойстиа. Пигросоедннения алифатического ряда — высококипя-шпе, малорасгворимые ь воде жидкости приятного запаха. Плотность первых четырех представителей гомологического ряда нитросоедипений больше единицы. Температуры кипения выше, чем у соответствующих им эфиров азотистой кислоты Приведем формулы первых представителей гомологического ряда оксикислот: Номенклатура предельных углеводородов. Мы уже указали наименования первых четырех представителей гомологического ряда предельных углеводородов: метан, этан, пропан и бутан. Это так называемые тривиальные * названия. Для них характерно общее родовое окончание -ан. Это окончание сохраняется и в названиях высших предельных углеводородов. Поэтому углеводородам ряда метана дано еще общее наименование — алканы. Начиная с С5Н12 названия предельных углеводородов образуют из греческого числительного **, которым обозначают число углеродных атомов в данной молекуле, и из родового окончания -ан. Существование гомологических рядов позволяет заменять изучение отдельных соединений (очень многочисленных!) изучением общих свойств гомологического ряда в целом. После этого обычно остается только указать на специальные способы получения и области применения практически важных представителей гомологического ряда. В таком подходе есть, однако, и свои опасности, которые особенно проявляются при углубленном изучении органической химии. Дело в том, что простейшие закономерности относительно свойств гомологических рядов, легко усваиваемые учащимися, оказываются зачастую неверными при переходе к более сложным примерам. Итак, члены гомологического ряда предельных углеводородов имеют сходное строение (молекула каждого углеводорода отличается от молекулы предыдущего углеводорода на группу СН2). Их состав может быть выражен общей формулой. Члены ряда обладают сходными свойствами, закономерно изменяющимися с увеличением числа атомов углерода в молекуле. Это показывает, какое облегчение для изучения органической химии дает понятие о гомологических рядах. Достаточно изучить свойства главных представителей гомологического ряда для того, -чтобы иметь представление об основных свойствах остальных членов ряда. Введение понятия гомологических рядов в качестве основы классификации органических веществ является заслугой французского ученого Жерара. Изложенная выше пропись является примером общего метода получения отдельных представителей гомологического ряда этиловых эфиров (диалкилвинил)-алкилциануксусных кислот алки-лированием этиловых эфиров алкилиденциануксусных кислот2. Приведем формулы первых представителей гомологического ряда В табл. 9 приведены структурные формулы и названия первых представителей гомологического ряда алкенов. Для первых представителей гомологического ряда существуют исторически сложившиеся названия, оканчивающиеся на -илен: этилен С^Н^ пропилен С,Н(), бутилен С4НГ При этом название первого члена гомологического ряда алкенов — этилен — утверждено правилами ИЮПАК как более предпочтительное для этого соединения.  Предложил следующее Предложить следующий Предметный указатель Предметном указателе Получения вискозной Предохранять реакционную Предотвращения гидролиза Предотвращения образования Предотвращения преждевременной |
- |
Навигация