Главная --> Справочник терминов


Представляется маловероятным Представляется интересным, что эта кислота может быть получена также из симметрического дихлорэтилена [372]:

Этот факт представляется интересным, так как при первичном гидролизе следовало бы ожидать образования кетена или продукта его гидратации, но в действительности продуктом реакции является полимерное каучукоподобное вещество.

На основании того, что взаимодействие ншина-3 с раствором амида натрия в жидком аммиаке при —34° не привело к изомеризации углеводорода [48 а], было высказано предположение о том, что легко изомеризующиеся дизамещенные ацетилены могут быть синтезированы методом отщепления галоидоводорода в указанных условиях; однако это предположение экспериментально проверено не было. Так как алкнны-3 изомернзуются труднее, чем алкины-2, представляется интересным исследовачъ поведение в указанных условиях нонина-2 и подобных ему соединений.

связи представляется интересным вспомнить метилтрихлортитан (CH3TiCl3), являющийся, по мнению некоторых исследователей [8], эффективным катализатором. Однако более глубокое исследование указывает на то, что сначала происходит разложение СН3Т1С13 на треххлористый титан

Представляется интересным, что дальнейшее увеличение сте-

Нам представляется интересным технология регенерации

Представляется интересным использование для синтеза полимеров оксида

видов анабазиса представляется интересным выяснение мине-

Представляется интересным установить зависимость между способностью фенантридина замещаться в разных положениях и электронной плотностью в этих положениях. Лонге—Хиггинс и Коулсон [46] предложили метод исследования родственных циклических систем, и в настоящее время уже сделаны соответствующие расчеты для фенантридина [47]. Эти расчеты показали (см. формулу III), что положения с высокой электронной плотностью (особенно с плотностью, превышающей единицу) наиболее подвержены действию катион-ных реагентов. Вполне вероятно поэтому, что нитрофенантридин Б, образующийся с хорошим выходом, представляет собой 1-нитрофенантридин. Что касается соединения А, то не имеется еще достаточных доказательств, которые позволили бы утверждать, что он является 5-нитрофенантридином. Вычисления показывают, лишь незначительную разницу между реакционной способностью положений 2, 3, 4 и 7, но делают понятным, почему образуется, по крайней мере, пять различных продуктов реакции и почему только два из них получаются в достаточных количествах.

Представляется интересным установить зависимость между способностью фенантридина замещаться в разных положениях и электронной плотностью в этих положениях. Лонге—Хиггинс и Коулсон [46] предложили метод исследования родственных циклических систем, и в настоящее время уже сделаны соответствующие расчеты для фенантридина [47]. Эти расчеты показали (см. формулу III), что положения с высокой электронной плотностью (особенно с плотностью, превышающей единицу) наиболее подвержены действию катион-ных реагентов. Вполне вероятно поэтому, что нитрофенантридин Б, образующийся с хорошим выходом, представляет собой 1-нитрофенантридин. Что касается соединения А, то не имеется еще достаточных доказательств, которые позволили бы утверждать, что он является 5-нитрофенантридином. Вычисления показывают, лишь незначительную разницу между реакционной способностью положений 2, 3, 4 и 7, но делают понятным, почему образуется, по крайней мере, пять различных продуктов реакции и почему только два из них получаются в достаточных количествах.

Для более полной характеристики ульдрука и других видов анабазиса представляется интересным выяснение минеральных и других компонентов итсигека, которые имеют, невидимому, существенное значение в жизни растения.

Развитие органической химии во многом определяется успехами в изучении механизмов реакций. Под механизмом чаще всего понимают последовательность элементарных актов, включая строение промежуточных со-сюяний (интермедиа'!ов) и скорость их взаимопревращений. Механизм реакции определяет состав и строение продуктов, роль структурных факторов и среды, кинетические закономерности и т.д. Несмотря на бурный прогресс методов квантовой химии, представляется маловероятным, что в будущем они заменят кинетические, стереохимические, инструментальные и другие экспериментальные способы исследования механизмов органических реакций.

существует в двух формах с т. пл. 8 и 37°. Жидкий метандисульфохлорид имеет т. кии. 133° при 10 мм и уд. вес (df) 1,821. Указание Колера [454], что калиевая соль метионовой кислоты при действии пятихлористого фосфора превращается в хлорметанди-сульфохлорид, не подтвердилось [4506], но, по общему признанию, реакция протекает действительно необычно. Возможно, что формы хлорангидрида имеют строение (I) и (II), что представляется маловероятным, так как строение (II) требует присутствия SOX1 SOC12

Гомогенное образование альдегидов из углеводородов и кислорода молекулярным путем в настоящее время представляется маловероятным. Большинство авторов предполагает поэтому, что эта реакция гетерогенна. Поскольку, однако, механизм каталитического окисления углеводородной и альдегидной молекул на стеклянной поверхности неизвестен и, кроме того, самый факт наличия таких гетерогенных процессов в рамках общей реакции гомогенного окисления углеводородов еще не получил объективного подтверждения, то сделанное предположение о начальной реакции на поверхности также не решает все затруднения, которые возникают при вскрытии истинной природы акта зарождения цепей.

Для такого объединения нет разумных оснований, поскольку реакция (а) экзотермична на 30 — 32 ккал/молъ, а энергия разрываемой связи в радикале Н — СО (реакция (б)) равна 27 ккал/молъ. Другими словами, следуя Норришу, нужно предположить, что вся выделяющаяся энергия сосредоточивается на одной связи. Это, несомненно, представляется маловероятным. Но в таком случае для возникающего радикала НСО имеется еще один путь дальнейшего превращения, а именно, взаимодействие с кислородом с последующим распадом:

Высказывалось предположение, что преимущественное образование эядо-формы связано с возможностью более сильных взаимодействий между л-электронами реагирующих молекул в случае переходного состояния, ведущего к эндо-форме, по сравнению с переходным состоянием, ведущим к э/сзо-форме. Хотя такое взаимодействие действительно может иметь место, тем не менее в настоящее время известно большое число продуктов присоединения, образование которых не соответствует максимальному перекрыванию л-электронов, в связи с чем представляется маловероятным, чтобы стереохимия продуктов присоединения реально обусловливалась именно этим фактором,

Наиболее убедительное доказательство правильности этой схемы состоит в том, что подобные реакции отщепления протекают стереоспецифически только из ^«ополсжения в отличие от рассмотренных выше реакций отщепления, которые почти всегда происходят из транс-положения. Таким образом, вполне возможно, что в большинстве случаев разрыв связей С—Н и С—О. происходит одновременно. Однако тот факт, что при этом реагируют незначительные, хотя и заметные, количества транс-изо-меров, дает основание предполагать, что иногда все же связь С—О рвется раньше связи С—Н, в результате чего образуются переходные ионные пары, которые могут подвергаться переориентации. Представляется маловероятным, что при этом образуются не ионные пары, а радикалы, поскольку реакции этого типа не чувствительны к действию инициаторов радикальных процессов или их ингибиторов (см. стр. 277).

Высказывалось предположение, что преимущественное образование зндо-формы связано с возможностью более сильных взаимодействий между я-электронами реагирующих молекул в случае переходного состояния, ведущего к эндо-форме, по сравнению с переходным состоянием, ведущим к э/сзо-форме. Хотя такое взаимодействие действительно может иметь место, тем не менее в настоящее время известно большое число продуктов присоединения, образование которых не соответствует максимальному перекрыванию л-электронов, в связи с чем представляется маловероятным, чтобы стереохимия продуктов присоединения реально обусловливалась именно этим фактором,

Наиболее убедительное доказательство правильности этой схемы состоит в том, что подобные реакции отщепления протекают стереоспецифически только из ^«с-полсжения в отличие от рассмотренных выше реакций отщепления, которые почти всегда происходят из туэанс-положения. Таким образом, вполне возможно, что в большинстве случаев разрыв связей С—Н и С—О происходит одновременно. Однако тот факт, что при этом реагируют незначительные, хотя и заметные, количества транс-изомеров, дает основание предполагать, что иногда все же связь С—О 'рвется раньше связи С—Н, в результате чего образуются переходные ионные пары, которые могут подвергаться переориентации. Представляется маловероятным, что при этом образуются не ионные пары, а радикалы, поскольку реакции этого типа не чувствительны к действию инициаторов радикальных процессов или их ингибиторов (см. стр. 277),

Развитие органической химии во многом определяется успехами в изучении механизмов реакций. Под механизмом чаще всего понимают последовательнсстъ элементарных актов, включая строение промежуточных состояний Синтермедиатов) я скорость их взаимопревращений. Механизм реакции определяет состав и строение продуктов , роль структурных факторов и среды, кинетические закономерности и т.д. Несмотря на бурный прогресс методов квантовой химии, представляется маловероятным, что в' будущем они заменят кинетические, стереохшшвские, инструментальные и другие экспериментальные Способы исследования механизмов органичеоких реакций. • . •

реакции Элбса с образованием производных антрацена при циклизации обензилбелзальдегида [II] или о-бензилдиа-рилкетогюв [12], то оно представляется маловероятным, потому что в последних случаях циклизация протекает под плшшием кислого катализатора и при низкой температуре, т. е, при условиях, совершенно отличающихся от тех, которые необходимы для проведения некаталитического высокотемпературного пиролиза.

промежуточное соединение 89. Вместо этого был постулирован одностадийный механизм, включающий переходное состояние 91 182, 841. Однако возможно, что пространственное влияние двух о-метальных rpynt! в соединении 88 может помешать образованию 90, тогда как промежуточное соединение 89 образуется нормально. Кроме того, представляется маловероятным, чтобы имидоэфир 86 легко перегруппировывался через 91 при 260е, в то время как имидоэфир 92 устойчии при 300" 1681. Механизм этой перегруппировки до настоящего времени не выяснен.




Предложите структуру Перестанет окрашиваться Предметом многочисленных Предметов домашнего Предотвращает образование Перестанет переходить Получения волокнистого Предотвращения возможности Предотвратить образование

-
Яндекс.Метрика