|
|
|
Главная --> Справочник терминов Представлены следующей На рис. III.50 представлены результаты указанных расчетов в виде зависимости, характеризующей связь между количеством извлекаемых компонентов в жидкости — абсорбенте и номером тарелки, на которой производился съем тепла. На рис. II 1.51 представлены результаты расчетов для этано-вого режима. Сравнение их показало следующее. Чем легче ключевой компонент, тем ближе к середине аппарата смещается в данном случае оптимальное место съема тепла абсорбции (Л^011Т). Если необходимо получить максимальное извлечение компонентов С4+ьысшие> то достаточно охлаждать только регенерированный абсорбент, если же требуется обеспечить максимальное извлечение этана, зону съема тепла следует сместить к середине аппарата. При наличии одного промежуточного холодильника одинаковое извлечение ключевого компонента достигается при съеме тепла в верхней и нижней частях абсорбера. Однако эти варианты неравноценны — в первом случае меньше извлекается балласта. На рис. 2 представлены результаты расчета зависимости доли звеньев в последовательностях по 10 и более звеньев от состава макромолекул для различных значений пг2. Указанные закономерности верны для полимеров с любыми функциональными группами. Это понятно для каталитической полимеризации, когда функциональные группы вводятся уже после сформирования молекулярных цепей. Однако и в области радикальной полимеризации, инициаторы одного класса, но с различными функциональными группами, приводят к одинаковым молекулярным параметрам полимера. Ниже представлены результаты фракционирования полибутадиенов, полученных на инициаторах перекисного типа: В табл.12 представлены результаты воздушной конверсии в опытно-промышленном реакторе /59/. Эксперименты проводились при холодном и нагретом до 500° воздушном дутье при различных коэффициентах расхода воздуха ( <х = 0,46 * 0,33). Содержание сажи в продуктах конверсии было во всех режимах незначительным и не превышало 0,17 г/м3 сухого газа. Во многих режимах сажа совсем не обнаруаш-валась.Предотвращалось выделение сажи также добавкой небольшого количества пара (пар : газ = 0,1 ч- 0,13). Применение специальной горелки позволяет вести процесс как с очагом горения, так и без него. Работа с очагом горения применяется также при разогреве катализатора. Измерение концентрации продуктов сгорания, поступающих в слой катализатора, показывает, что в факеле взаимодействуют "Ъ% кислорода и 50% метана. В этих продуктах содержится вдвое больше водяного пара, чем на выходе из слоя катализатора. На рис.44 представлены результаты моделирования конверсии метана в реакционной трубе d^ = 100 мм и длиной 10 м с температурой стенки t?T = 1000°С при расходе метана 345 нм3/ч и к = 3,27; параметры на входе tg = 52743, Р = 3,5 МПа. На начальном участке скорость реакции мала и происходит нагрев смеси практически без разложения метана. Постепенно температура потока возрастает и скорость реакции увеличивается.Появление водорода (в небольших количествах) также способствует увеличению скорости реакции (2.II).Начинает резко возрастать степень конверсии х • Увеличивающийся расход тепла на реакции резко замедляет рост температуры потока. Скорость реакции проходит через максимум и начинает снижаться вследствие уменьшения концентрации компонентов сырья. Дян сравнения на рис.44 представлена равновесная степень конверсии метана хр при среднеинтегральной по сечению температуре /14/• Для примера на рис.59 представлены результаты моделирования полочного и радиального реакторов с железо-хромовым катализатором при следующих исходных данных: В табл. 2.37 представлены результаты исследования зависимости состава продуктов реакции от времени контакта. Из представленных данных видно, что с увеличением времени контакта от 3 до 13 ч при 80-9СГС содержание ЭПХГ и промежуточных продуктов резко снизилось, выход глицерина на прореагировавший ЭПХГ повысился от 88.6% до,98.6%. Конверсия ЭПХГ при этом достигла 99.6%. В данном разделе приведены результаты исследований пи использованию электромагнитного излучения сверхвысокочастотного диапазона (длина волны излучения ~13см) в химической технологии. Описано проведение гетерофазных каталитических реакций в СВЧ-поле на примере реакций дегидрирования углеводородов, исследован процесс и особенности разложения углекислого кальция с получением оксида кальция и углекислого газа, когда энергоносителем является электромагнитное излучение. Дано описание технологии сушки сред химической технологии в электромагнитном поле и установки по определению активности катализаторов. Представлены результаты экспериментальных исследований по обезвреживанию твердых сред, содержащих оксиды металлов. Все представленные разработки защищены патентами РФ. ниях, меньших прочности образца на 50 %; для других образцов предельные значения молекулярного напряжения достигаются лишь при напряжениях, близких к разрушающим [16]. На рис. 8.4 представлены результаты Веттегреня и др. [16], соответствующие максимальным значениям напряжений, действующих на молекулярные сегменты, для трех различных по морфологии образцов ПП и ПЭТФ. Видимо, неназванные морфологические особенности не влияют на предельные значения напряжения; в образцах / максимальная концентрация молекулярных напряжений (tym/a) больше, чем в образцах 2 или 3, но, по-видимому, все три вида образцов чрезвычайно однородны, о чем свидетельствует такой факт, как соответствие максимального значения tym максимуму а. Аналогичные результаты получены в работе [5], когда искажение полосы (975 см-1 ПП) сильно вытянутого образца (Я = 10) намного меньше, чем образца, вытянутого до значения К = 5. На рис. 108 представлены результаты исследования процесса поликонденсации аминокислоты в присутствии различного количества регулятора. F«\«,;VV, Синтез дезоксисахаров с использованием сульфоэфиров углеводов. Эфиры сульфокислот R—OSO2R' аналогично эфирам других неорганических кислог легко вступают в многочисленные реакции нуклеофильного замещения, сопровождающиеся разрывом R—О-связи. Эга реакции, широко используемые в химии углеводов (см. стр. 151), послужили основой для создания ряда методов синтеза дезоксисахаров, которые могут быть представлены следующей схемой: В общем случае образование дигидробензофурана состоит в отщеплении заместителя, стоящего в р-положении алкильной группы (сама алкильная группа находится в opmo-положении по отношению к фенольному гидро-ксилу). Эти реакции представлены следующей схемой [15]: Синтезы, протекающие по типу II. Наиболее общими синтетическими методами, применяемыми для получения производных бензофурана при помощи реакций этого типа, являются реакции внутримолекулярной конденсации, происходящие по схеме Клайзена, или внутримолекулярной альдоль-ной конденсации ароматических альдегидов или кетонов, имеющих соответствующие заместители. Каждый из этих методов может широко применяться и ограничен лишь доступностью исходных соединений. Типичные примеры этих общих синтезов представлены следующей схемой [35 — 37]: При щелочном гидролизе усниновои кислоты отщепляются элементы ацетоуксусной кислоты и получается уснетиновая кислота. Термическое разложение уснетиновой кислоты приводит к отщеплению двуокиси углерода и образованию уснетола. При щелочном гидролизе уснетиновой кислоты или уснетола, проведенном в жестких условиях, происходит потеря ацетильной группы и получаются соответственно пироусниновая кислота и уснеол. Пироусниновая кислота, которая может быть получена непосредственно из усниновои кислоты в результате гидролиза сильной щелочью, при последующем декарбоксилировании образует уснеол [131 — 133, 135]. Эти изменения представлены следующей схемой: Позднее Брукнер [360] показал, что иодметилат (XXXIX) соединения XV может быть получен действием иодистоводородной кислоты на вещество XXXVI. Существующие здесь отношения представлены следующей схемой: С другой стороны, при нитровании 6-нитрохинолина также в жестких условиях образуется смесь 5,6-и 6,8-динитрохинолинов, а нитрование 7-нитро-хинолина приводит к образованию 5,7- и 7,8-динитросоединений [813]. Очевидно, что факторы, направляющие в этих реакциях замещающую группу в 5 или 8 положение хинолина (бутадиеновая форма, повидимому, влияет лишь частично), в значительной степени конкурируют с нормальным мета-ориентирующим влиянием уже имеющейся нитрогруппы. Эти реакции представлены следующей схемой: Если не учитывать пространственных конфигураций, то структуры основных хинных алкалоидов могут быть представлены следующей общей форму- Галогенопроизводные. Фромм и Унгер [6] исследовали действие брома и йода на 1,4-оксатиан. Результаты их работы могут быть представлены следующей схемой: Детально изучены реакции ангидридов малеиновой и цитраконовой кислот с фенилгидразином [210] и широко исследовано поведение образующихся при этом циклических гидразидов (6-окси-З-пиридазонов). При проведении реакции малеинового ангидрида с фенилгидразином в хлороформном растворе при комнатной температуре получают ациклический монофенил гидразид малеиновой кислоты, в то время как в кипящей уксусной кислоте образуется циклический гидразид (XXXVIIa); то же соединение получают и при нагревании монофенилгидразида малеиновой кислоты. Реакции гидразида XXXVIIa представлены следующей схемой: ных им соединений представлены следующей схемой: В общем случае образование дигидробензофурана состоит в отщеплении заместителя, стоящего в р-положении алкильной группы (сама алкильная группа находится в opmo-положении по отношению к фенольному гидро-ксилу). Эти реакции представлены следующей схемой [15]:  Предпочтительные конформации Предпочтительное образование Предпочтительно происходит Получения вулканизатов Предполагается образование Предполагать образование Предположение правильно Перестанет выделяться Предприятиях химических |
- |
Навигация