Главная --> Справочник терминов


Представлена уравнением Реакция с анилином в эфирном растворе, изученная с большой полнотой [4796, 483], может быть представлена следующими •схемами:

Пример 16. Газовая смесь представлена следующими компонентами: Н2 — 40%: СО — 10%; СН4 — 20%; СО2 + N2 = 30%. Определить верхний и нижний пределы воспламеняемости газовой смеси.

Как показали А. Н. Несмеянов, Р. X. Фрейдлина и Л. И. Захаркин 68 на примере присоединения бромтрихлорметана к 1,1,1-трихлорпропену, при этой реакции происходит изомеризация радикала. Реакция в присутствии перекиси бензоила может быть представлена следующими схемами:

При таком подходе становится ясной закономерная трудность осуществления каталитической реакции в случае некарбанионмзирующихся карбонильных соединений, скорость которой, естественно, возрастает в карбанионизирую-щихся растворителях. Особенно наглядно последнее обстоятельство при использовании в качестве растворителей нитрилов и амидов ->-оксикислот [33 f, когда суть процесса может бытт, представлена следующими последовательными стадиями :

быть представлена следующими схемами:

колонка типа колонки Perm State, заполненная спиралями из стекла или нержавеющей стали диаметром 3 мм, то ее эффективность может быть представлена следующими данными:

Использование трехкратного избытка ДВС позволяет направить реакцию в сторону получения преимущественно (до 77%) 2-алкилтиоэтилвинилсульфидов, Напротив, в случае уже двукратного избытка меркаптана образуются в оснрвном диаддукты (75— -78%). ДАК и УФ-облучение повышают выход олигомеров» поэтому тиилирование лучше проводить только при нагревании смеси реагентов до 60 — 70° в течение 3 — 6 ч. Увеличение температуры реакции (до 100°) и ее предо лжительности (до 18 ч) сущест--венно не сказывается на выходе моноаддукта. Для получения удовлетворительных выходов 2-алкилхиоэтилвинил&ульфидов при более низких температурах (35 — 40°) требуется значительно увеличить продолжительность реакции. Длина радикала меркаптана (от С2 до С4) и его разветвление в В-положении к тиольной функции мало влияет на выход моноаддуктов (64 — 77%), в то время как «-разветвление (трет-С^Н9) в тех же условиях ведет к рез-.,кому снижению выхода (34%). ^-Структура продуктов тиилиро-вания ДВС доказана ИК- и ПМР-спектрами. В спектре ПМР 2-пропилтиоэтилвинйлсульфида (в полном согласии с принятой д"ля него структурой) отсутствуют дублет группы ^1Н3 и квартет мети-нового протона фрагмента 8СН(СН3)8,_но обнаружены^ сигналы протонов группы SCH2CH2S (6 2,72 M; д.). Группа С3Н7 представлена следующими сигналами: триплет^при 6 0,97 м. д. (/сн3сн2 7 Гц); октет при б 1,55 м. д.; триплет при 8 2,43 м. д. (СН28).Сиг-налы протонов СН2 винилтиогруппы находятся в области 5,10 м. д. (цис) и ^гО м. д. (транс). Квартет в более слабой поле (6,23 м. д.) принадлежит группировке ==CHSf /траке 16 Гцг /uuc ' 10 Гц. , : ;

Реакция, весьма сходная с приведенной выше, протекает с предварительной перегруппировкой (Фриса) фенилового эфира а-галогенокислоты; она может быть представлена следующими уравнениями [19]:

Известен единственный пример замыкания цикла между атомом углерода, находящимся в положении 1, и бензольным ядром с образованием кумарана. Эта реакция представлена следующими формулами [51]:

Использование трехкратного избытка ДВС позволяет направить реакцию в сторону получения преимущественно (до 77%) 2-алкилтиоэтилвинилсульфидов, Напротив, в случае уже двукратного избытка меркаптана образуются в оснрвном диаддукты (75— 78%). ДАК и УФ-облучение повышают выход олигомеров» поэтому тиилирование лучше проводить только при нагревании смеси реагентов до 60 — 70° в течение 3 — 6 ч. Увеличение температуры реакции (до 100°) и ее предо язвительности (до 18 ч) сущест--венно не сказывается на выходе моноаддукта. Для получения удовлетворительных выходов 2-алкилхиоэтилвинил&ульфидов при более низких температурах (35—40°) требуется значительно увеличить продолжительность реакции. Длина радикала меркаптана (от С2 до С4) и его разветвление в В-положении к тиольной функции мало влияет на выход моноаддуктов (64 — 77%), в то время как «-разветвление (да]эет-С4Н9) в тех же условиях ведет к рез-.,кому снижению выхода (34%). ^-Структура продуктов тиилиро-вания ДВС доказана ИК- и ПМР-спектрами. В спектре ПМР 2-пропилтиоэтилвинйлсульфида (в полном согласии с принятой д"ля него структурой) отсутствуют дублет группы ^1Н3 и квартет мети-нового протона фрагмента 8СН(СН3)8,_но обнаружены^ сигналы протонов группы SCH2CH2S (д 2,72 м; д.). Группа С3Н7 представлена следующими сигналами: триплет^при 6 0,97 м. д. (/сн3сн2 7 Гц); октет при б 1,55 м. д.; триплет при 8 2,43 м. д. (СН28).Сиг-налы протонов СН2 винилтиогруппы находятся в области 5,10 м. д. (цис) и ?гО м. д. (транс). Кйартет в более слабой поле (6,23 м. д.) принадлежит группировке ==CHSf /траке 16 Гцг /uuc ' 10 Гц. , : ;

Реакция, весьма сходная с приведенной выше, протекает с предварительной перегруппировкой (Фриса) фенилового эфира а-галогенокислоты; она может быть представлена следующими уравнениями [19]:

дукта присоединения в изомерную дисульфокислоту или вследствие его диссоциации. В том случае, если семикарбазид ведет себя подобно аммиаку или гидразину, реакция могла быть представлена уравнением:

Заметим, что теплота изменения концентрации сульфирующего агента может соответствовать и теплоте разбавления его водой, выделяющейся в результате реакции, если реакция сульфирования может быть представлена уравнением (IV, 1). Но эту реакцию удобнее представлять уравнением (IV, 2), что и принято при выводе равенства (IV, 24). Поэтому следует предположить, что взаимодействие углеводорода с сульфирующим агентом протекает

к образованию амида и выделению двуокиси углерода [55]. В общем виде реакция может быть представлена уравнением

стадию перемещения атома куляртюй^ .реакции нуклеофйльйоГВ замещения [5]. /На "примере восстановления «-окиси пёрвая""стадия реакции может быть представлена уравнением

клеозидов. Схема синтеза может быть представлена уравнением

Реакция поглощения сероводорода может быть представлена уравнением:

Если к реакционной смеои добавлен уротропин, то образуется только небольшое количество метилбензиламина и выход альдегида соответственно повышается. В этих условиях к концу реакции в реакционной смеси появляется метиламин, источником: которого должен быть сам уротропин, поскольку он является акцептором водорода. Находясь в равновесии с продуктами гидролиза и промежуточными продуктами реакции при значении рН среды, необходимом для протекания реакции Соммле, уротропин реагирует как метиленовое производное аммиака, СН2 = NH, восстанавливаясь до метиламина. Эта реакция может быть представлена уравнением (5), воспроизводящим основной, процесс реакции Соммле.

Изомеризация пентана в изопентан может быть представлена уравнением

Деформация в вязкотекучем состоянии представляет собой деформацию сдвига, для которой характерно изменение формы тела при неизменном его объеме. Деформация сдвига, вызванная действием внешних сил (напряжением сдвига), является необратимой. Характер течения и поведение при течении обычных жидкостей и расплавов (а также растворов) полимеров имеют существенные различия. Обычные жидкости подчиняются закону Ньютона, смысл которого состоит в следующем. Если осуществлять чрезвычайно медленно деформирование жидкости, то в ней начнут развиваться бесконечно малые напряжения, т. е. слои жидкости будут сдвигаться относительно друг друга без всякого сопротивления. Однако как только скорость смещения слоев станет конечной, сразу же проявится сопротивление жидкости сдвигу. Математически связь между скоростью сдвига и напряжением сдвига может быть представлена уравнением, выражающим закон Ньютона или закон течения идеальных вязких жидкостей:

Скорость углубления поверхности испарения - § определяется по методике, основанной на анализе температурных кривых [530] и в общем виде может быть представлена уравнением регрессии:

Общая стехиометрия реакции представлена уравнением (1). Иногда (например, в случае бензола, алкилбензолов) в качестве источника иода используют более активные в этой реакции, чем сам иод, иодиды некоторых металлов, такие, как иодид алюминия, иоднд железа (II) или иодид меди(1).




Предпочтительно образуются Перестанет растворяться Предполагаемого промежуточного Предполагает образование Предположения подтверждается Получения указанных Предположить возможность Предсказать направление Представить следующей

-
Яндекс.Метрика