|
|
|
Главная --> Справочник терминов Получением производных Важной сферой применения пиромеллитового диангидрида оказывается получение температуростойких клеев, полиимидоазо-пиролинов, стойких до 500 °С и к радиоактивному излучению. Мировое производство (без СССР) пиромеллитового диангидрида возросло с 200 т/год в начале 60-х годов до 11 тыс. т в 1974 г. [108]. Высокая стоимость ограничивает его применение получением продуктов специального назначения. 1„- В качестве дополнительной иллюстрации возможностей управления се-^Яективностью превращений, основанного на выборе подходящей реакции, ...сошлемся на уже рассмотренные выше примеры региоселективной гидрата-„ции алкенов с получением продуктов присоединения по правилу Марковни-кова (М-аддукта, схема 2.10) или против правила Марковникова (аМ-аддук- I,,.• В качестве дополнительной иллюстрации возможностей управления се-; слективностью превращений, основанного на выборе подходящей реакции, .•.сошлемся на уже рассмотренные выше примеры региоселективной гидрата-i ,ции алкенов с получением продуктов присоединения по правилу Марковни-(! коза (М-аддукта, схема 2.10) или против правила Марковникова (аМ-аддук-'• .га, схема 2.47). В этих превращениях формально одинаковый результат — ;'( присоединение воды — достигается за счет использования различных по хи-v :МИзму реакций, чем и обеспечивается требуемая селективность образования ,;, одного или другого из изомерных спиртов. Полимеризация изобутилена с получением продуктов с очень высокой мо- чественное разделение смеси с получением продуктов вы- При варке целлюлозы роль экстрактивных веществ может проявиться в снижении выхода целлюлозы, увеличении расхода химикатов, усложнении процесса делигнификации, а также в появлении так называемых смоляных затруднений. Снижение выхода целлюлозы из-за растворения экстрактивных веществ обычно невелико, но есть древесные породы (лиственница, дуб) с высоким содержанием водорастворимых соединений. Расход химикатов повышается в результате химического взаимодействия экстрактивных веществ с варочными реагентами. В щелочных варках часть гидроксида натрия расходуется на омыление жиров и носков и на взаимодействие со свободными кислотами и фенольными соединениями. С экономической точки зрения это частично компенсируется получением продуктов переработки сульфатного мыла. При сульфитных варках некоторые экстрактивные вещества сульфируются (флавоноиды, лигнаны). Дигидрокверцетин, обладающий восстанавливающими свойствами подобно сахарам (см. 11.11.1), в растворах гидросульфита окисляется до кверцетина. Кверцетин плохо растворяется в воде и осаждается на волокнах, приводя к пожелтению целлюлозы. По Кларку [9], лигнинные отходы осахаренных кукурузных кочерыжек использовали как наполнители в фенольных смолах с получением продуктов, имеющих низкие показатели при испытании на изгиб и небольшую водопог-лощаемость. В качестве дополнительной иллюстрации возможностей управления селективностью превращений, основанного на выборе подходящей реакции, сошлемся на уже рассмотренные выше примеры региоселективной гидратации алкенов с получением продуктов присоединения по правилу Марковни-кова (М-аддукта, схема 2.10) или против правила Марковникова (аМ-аддук-та, схема 2.47). В этих превращениях формально одинаковый результат — присоединение воды — достигается за счет использования различных по химизму реакций, чем и обеспечивается требуемая селективность образования одного или другого из изомерных спиртов. Полимеризация изобутилена с получением продуктов с очень высокой молекулярной массой при использовании некоторых гетерогенных систем[228,229], радиационном [219] и ядерно-химическом инициировании [230, 231] показывает возможность существенного ограничения реакций обрыва цепи за счет либо стерических факторов, либо отсутствия в системе анионов. Последний случай особенно интересен, поскольку демонстрирует удивительную стабильность растущих карбкатионов ПИБ при низких температурах (195 К) и роль мономера как стабилизирующего фактора. Эти исключительные примеры лишь Вся операция проходит быстро и обеспечивает количественное разделение смеси с получением продуктов высокой чистоты. Проверка в крупно-лабораторном масштабе дала хорошие результаты. Предполагают, что трициановинилирование ароматических аминов (N-метиланилина, N-ацетиланилина, Ы,М-диметиланилина, 2,6-диметиланилина и др.) начинается с образования я-комплек-сов (на схеме не показано), которые затем переходят в а-ком-плексы. Последние могут подвергаться дегидроцианированию с получением продуктов трициановинилирования непосредственно или путем промежуточного образования тетрацианэтильных про- Вывод, сделанный на основании качественных проб и физико-химических данных, обычно подтверждают получением производных. Вывод, сделанный на основании качественных проб и физико-химических данных, обычно подтверждают получением производных. Производными органических соединений называют вещества, которые получаются в результате химических изменений Для определения строения органического вещества необходимо выполнить его качественный и количественный элементный анализ, определить молекулярную массу для того, чтобы составить молекулярную формулу соединения, затем провести качественный и количественный функциональный анализ. Принадлежность вещества к тому или иному классу соединений определяется с помощью классификационных реакций, а также физико-химических методов исследования. Сделанное заключение подтверждается получением производных. Часть продукта нагревают с окисью ртути, суспендированной в водном спирте. При этом от веществ типа тиокарбанилида отщепляется сера и образуются соответственные карбанилиды и сернистая ртуть. Из горчичных масел при этом образуются производные мочевины. Если имеются осноййния предполагать, что вещество является горчичным маслом, следует подтвердить это предположение получением производных тиомочевины путем взаимодействия с анилином. Кроме того, надо подвергнуть продукт нагреванию с соляной кислотой; при этом горчичные масла гидролизуются с образованием амина и сероводорода. химических данных, обычно подтверждают получением производных. получением производных уридина. 2',3'-О-Изопропилиден-5'-иод- ** Вопросы, связанные с получением производных углеводов, которые имеют би- и три-циклическую конденсированные системы, подробно рассмотрены ниже (см. стр. 168). Часть продукта нагревают с окисью ртути, суспендированной в водном спирте. При этом от веществ типа тиокарбанилида отщепляется сера и образуются соответственные карбанилиды и сернистая ртуть. Из горчичных масел при этом образуются производные мочевины. Если имеются основания предполагать, что вещество является горчичным маслом, следует подтвердить это предположение получением производных тиомочевины путем взаимодействия с анилином. Кроме того, надо подвергнуть продукт нагреванию с соляной кислотой; при этом горчичные масла гидролизуются с образованием амина и сероводорода. По аналогии с получением производных мочевой кислоты из урамила Коппель и Робине [45], исходя из 2,5-диамино-4,6-диоксипиримидина, синтезировали 2-амино-6-окси-8-меркапто-9-алкилпурины (VI), 2-Амино-4,6-диокси-пиримидин нитрозированием был превращен в 2-амино-4,6-диокси-5-нитро-зопиримидин, из которого восстановлением гидросульфитом натрия получен соответствующий 5-аминопиримидин. Обработка 2,5-диамино-4,6-диоксипири-мидина алкилизотиоцианатами дает тиоуреиды, которые циклизуются под Часть продукта нагревают с окисью ртути, суспендированной в водном спирте. При этом от веществ типа тиокарбанилида отщепляется сера и образуются соответственные карбанилиды и сернистая ртуть. Из горчичных масел при этом образуются производные мочевины. Если имеются осной&ния предполагать, что вещество является горчичным маслом, следует подтвердить это предположение получением производных тиомочевины путем взаимодействия с анилином. Кроме того, надо подвергнуть продукт нагреванию с соляной кислотой; при этом горчичные масла гидролизуются с образованием амина и сероводорода. По аналогии с получением производных мочевой кислоты из урамила Коппель и Робине [45], исходя из 2,5-диамино-4,6-диоксипиримидина, синтезировали 2-амино-6-окси-8-меркапто-9-алкилпурины (VI), 2-Амино-4,6-диокси-пиримидин нитрозированием был превращен в 2-амино-4,6-диокси-5-нитро-зопиримидин, из которого восстановлением гидросульфитом натрия получен соответствующий 5-аминопиримидин. Обработка 2,5-диамино-4,6-диоксипири-мидина алкилизотиоцианатами дает тиоуреиды, которые циклизуются под  Получение поливинилового Получение симметричных Получение соединений Получение сополимера Получение углеводородов Получении бромистого Получении хлористого Получении полиэтилена Получении реактивов |
- |
Навигация