|
|
|
Главная --> Справочник терминов Получение исходного Получение хлористого 4-винилбензилтриметиламмония из хлористого 4-ф-бромэтил)бензила Опыт № 5. Получение хлористого фенилдиазония Наиболее важными реакциями алкенов являются реакции гало-генирования, гидрогалогенирования, гипогалогенирования, гидратации; для ацетиленовых соединений — реакции винилирования (получение хлористого винила, винилацетата, виниловых эфиров) и гидратации. Условия их проведения рассмотрены ниже. Первый путь — окисление толуола, при этом через промежуточную стадию бензилового спирта образуется бензальдегид. Второй путь — получение хлористого бензилидена хлорированием толуола в боковую цепь и гидролиз хлористого бензилидена до бенз-альдегида. Главная трудность в осуществлении обоих процессов — необходимость остановить окисление или хлорирование на промежуточной стадии: при дальнейшем окислении бензальдегида легко получается бензойная кислота, а в хлористый бензилиден при дальнейшем хлорировании вступает третий атом хлора, образующийся бензотри хлорид при гидролизе также превращается в бензойную кислоту. Опыт 11. Получение хлористого этила из этилового спирта Опыт 11. Получение хлористого этила из этилового спирта (31). Опыт 12. Получение хлороформа из хлоралгидрата (32). Опыт 13. Определение доброкачественности хлороформа (33). Опыт 14. Получение йодоформа из этилового спирта (34). Опыт 15. Выделение хлористого водорода при термическом разложении поливинилхлорида (36). Простейшим примером реакции хлорметилирования является получение хлористого бензила действием параформальдегида и хлористого водорода на бензол в' присутствии хлористого цинка по схеме: Другие способы, например получение хлористого ацетила из соли уксусной кислоты и РОС1378, имеют меньшее значение. Кроме этих методов, известны еще способы, заявленные в патентах, но в лабораторных условиях они не применяются. Синтез проводят совершенно так же, как и получение хлористого бензила; хлор пропускают до тех пор, пока температура кипения смеси не достигнет 190°, на что требуется при достаточно хорошем освещении около 6 час. Продукт реакции представляет смесь неизмененного толуола, хлористого бензила, хлористого бензилидена и бензотрихлорида. Смесь перегоняют с дефлегматором, и фракцию, перешедшую в пределах 160—225°, перегоняют еще раз, собирая продукт, кипящий при 180—220°. Получение хлористого водорода. Хлористый водород может быть получен в аппарате Киппа действием концентрированной серной кислоты на крупные куски сплавленного нашатыря. Удобно также получать хлористый водород, приливая из капельной воронки по каплям концентрированную серную кислоту к концентрированной (37%) соляной кислоте. Получение хлористого аллила из менее реакционноспособного пропилена (объяснение меньшей реакциониоспособности см. стр. 208) производится при высокой температуре (500—600°) и даже в этих условиях об- Так как получение исходного дииодпроизводного и осуществление реакции поликонденсации в этом случае очень сложно, то указанный эластомер не приобрел практического значения, но в то же время он является прекрасной моделью, подтверждающей перспективность каучуков такого строения. Полный синтез МВП включает также получение исходного ал-килпиридина — 2-метил-5-этилпиридина (МЭП). В основу метода положена реакция Чичибабина — конденсация карбонильных соединений с аммиаком с образованием пиридиновых оснований: Аллилфснолы и их производные с заместителями в ал-лильной группе могут быть получены прямым С-алки-лировагшем фенолята натрля к бензольном растворе [1П]. Для получения самих аллшгфенолов этот способ дает худшие результаты, чем получение алл иловых эфоров с последующей перегруппировкой, так как при С-алгшлирсва-нии образуется смесь нескольких соединений. Так, например, при алкилирсвании re-крезола в бензольном распюре действием натрия и бромистого аллила образуется 20% аллилового эфира w-крезола, 8°/о аллилонпго эфира 2-аллил-4-метилфенола, 400/с 2-аллил-4-метилфенола и 15%2,6-диал-лил-4-метилфенола [1Г)]. В то же время при перегруппировке аллилсвого эфг.ра и-крсзола2-аллил-4~о:етьлфенол образуется практически с количественным выхи;нш а получение исходного эф^.ра не представляет трудностей. Первая стадия — получение исходного сырья, годного для 1роизво детва химических волокон. 1. Автором синтеза описано получение исходного этилового 3. Получение исходного вещества гидролизом d-биотина опи- (2-Пиридилметил)иминодиуксусная кислота является своеобразным комплексоном, содержащим в качестве дополнительного'координационного партнера атом азота пиридинового цикла, что вносит определенную специфику в поведение этого соединения при взаимодействии с катионами. Известный в литературе метод получения этого соединения состоит в восстановлении пиридин-2-альдоксима до соответствующего амина п последующем взаимодействии последнего с монохлорускусной кислотой [1]. Однако получение исходного пиридин-2-альдокси-ма представляет собой чрезвычайно трудный многостадийный процесс. Первая стадия — получение исходного сырья, годного для производства химических волокон. Первая стадия — получение исходного сырья, годного для производства химических волокон. Наибольшие трудности представляет получение исходного продукта — 3,5-дихлорбензойной кислоты. Ее синтезируют хлорированием антраниловой кислоты с последующей заменой аминогруппы на водород через диазосоединение. Препарат выпускают в виде смачивающегося порошка с 75 %-ным содержанием действующего вещества. Обозначим через ро исходную вероятность разрыва связи; через q, как и ранее, вероятность того, что мономерное звено участвует в образовании мостика. Следует иметь в виду, что р0 относится к тем воображаемым разрывам, следствием которых явилось получение исходного распределения по молекулярным размерам из начальной полубесконечной цепи (стр. 85 и ел.). Когда происходят и деструкция и сшивание, общее рассмотрение становится сложным. Однако оно оказывается простым, если принять наиболее вероятное распределение молекул по размерам; нижеследующее рассмотрение основано на этом предположении. Мы видели, что такое распределение получается в результате деструкции полубесконечной цепи по случайному закону и что это распределение сохраняется при продолжающейся деструкции.  Получении хлористого Получении полиэтилена Получении реактивов Получении соединения Получения лакокрасочных Получению различных Полученный бесцветный Полученный дистиллат Полученный катализатор |
- |
Навигация