![]() |
|
Главная --> Справочник терминов Получение нескольких 343. Larock, Bernhardt, J. Org. Chem., 42, 1680 (1977). Получение несимметричных 1,3-диенов описано в работе: Larock, Riefling, J. Org. Chem., 43, 1468 (1978). Такие реакции, как перегруппировка Квдйзепа, реакция Канпиццаро, восстановление алкоголятами алюминия, за-мгщсгше ароматической первичной аминогруппы водородом, — хорошо известны и часто применяются почти в каждой лаборатории органического синтеза и во многих химических производствах. Более ограниченное значение могут иметь другие статьи этого сборник,-]. Так, например, статьи, касающиеся образования циклических кетопов, окисления йодной кислотой и расщеплгния рацемических спиртов па оптические антиподы, могут быть использованы в химии различных природных веществ. Статьи, описывающие получение фторалифатичсских соединений, получение несимметричных биарЛоп и получение арилмышь-яковых кислот, представят интерес для лиц, встречающихся с этими реакциями р своей практической работе. ПОЛУЧЕНИЕ НЕСИММЕТРИЧНЫХ БИАРИЛОВ ЧЕРЕЗ 216 VI. Получение несимметричных биарилов 24fc VI. Получение несимметричных йиарилов Обо. описать с пыше реакции могут служить для получения различных соединений, , содержащих дне снизанные между собой арильные группы. Особый интерес представ-ляет получение: несимметричных биарилов, так как они не могут быть синтезированы посредством других реакций, как симметричные бидрилы. Некоторое представление о типах соединений, которые могут быть получены путем замещения в ароматическом соединении аминогруппы на арильную группу, дает нижеследующая таблица, где перечислены наиболее важные амины, послужившие для получения '?& VI. Получение несимметричных биарияоз 254 VI. Получение несимметричных Сиарилоз 2Г>Ё VI. Получение несимметричных биари.юа 260 _^, Vf. Получение несимметричных биарилов 262 . VI. Получение несимметричных (~>иарило(? Имеются различные варианты колонн гиперсорбции. В новых колоннах можно отбирать четыре различных компонента газовой смеси с высокой степенью их чистоты. Получение нескольких продуктов достигается путем разделения колонны на секции с независимой подачей регенерированного сорбента. Аппарат- Особенностью алкилирования нафталина и других ароматических углеводородов с конденсированными /кольцами является прежде всего получение нескольких моноалкилпроизводных. Например, при алкилировании нафталина 1-алкилнафталин получается за счет более активного 1-положения молекулы, хотя 2-ал-килнафталин— термодинамически более выгоден. Термодинамиг ческая выгодность образования 2-алкилнафталина зависит от стерических препятствий, возникающих между алкилом в положении 1 и водородом в положении 8. По этой причине алкилирование нафталина бутиленом и более высококипящими олефинами дает только пространственно незатрудненный изомер в положении 2. Изомерный состав алкилнафталинов зависит от температуры алкилирования. Так, .при алкилировании нафталина этиленом повышение температуры с 20 до 60—'80 °С снижает содержание 2-изомера в смеси с 64 до 4% [18]. Имеются различные варианты колонн гиперсорбции. В новых колоннах можно отбирать четыре различных компонента газовой смеси с высокой степенью их чистоты. Получение нескольких продуктов достигается путем разделения колонны на секции с независимой подачей регенерированного сорбента. Аппарат- Неокольцу 1,2-дикетогты могут бы-ь ЛЕГКО приготовлены ил мшюкетонои [2П[, парциальное постановление тниих дикстонои (п особенности симметричны x)f попидимОму, може'1' слулситъ практическим способом лолучепия ацилоинои. Вос.гтапо]зл(;ыис 1,2-дикетоноп натрием с прспаратмшюи TO^IKH ирспин исследонагю це было. Одрако описано получение нескольких ацилоинов иа соответствующих дикстоцои с помощью дру]-их иоссг]-анннлииан>-щих агентов. Ряд современных приборов включает газовый хроматограф, совмещенный с масс-спектрометром через промежуточную зону, в которой повышается концентрация образца в газе-носителе (рис. 22.9). Времена сканирования вполне обеспечивают получение нескольких масс-спектров при выходе одного пика в газовом хроматографе. Ряд современных приборов включает газовый хроматограф, совмещенный с масс-спектрометром через промежуточную зону, в которой повышается концентрация образца в газе-носителе (рис. 22.9). Времена сканирования вполне обеспечивают получение нескольких масс-спектров при выходе одного пика в газовом хроматографе. Описано также получение нескольких других BOK-L-амино-кислот [1]. Нагреванием 2-хлораденина с метилатом натрия в запаянной трубке при 150° получен 2-метоксиаденин [185, 186]; аналогично из 8-хлораденина приготовлен 8-метоксиаденин [28]. Ряд других алкоксипуринов синтезирован путем нуклеофильного замещения атома галогена алкоголятом натрия [28, .38, 146, 180, 183, 187—190]. Описано получение нескольких 6-феноксипури-нов взаимодействием соответствующих 6-хлорпуринов с фенолятом натрия или калия [38, 42]. Нагреванием 2-хлораденина с метилатом натрия в запаянной трубке при 150° получен 2-метоксиаденин [185, 186]; аналогично из 8-хлораденина приготовлен 8-метоксиаденин [28]. Ряд других алкоксипуринов синтезирован путем нуклеофильного замещения атома галогена алкоголятом натрия [28, .38, 146, 180, 183, 187—190]. Описано получение нескольких 6-феноксипури-нов взаимодействием соответствующих 6-хлорпуринов с фенолятом натрия или калия [38, 42]. Описано также получение нескольких других BOK-L-амино-кислот [1]. Дегидратацию гомологов этанола проводят при более низкой температуре. Если возможно получение нескольких изомеров, то преимущественно образуется более замещенный алкен (см. разд. 16.4.3). ![]() Получении производных Получении смешанных Получении третичных Получению продуктов Получению соответствующих Полученный диазораствор Получения макроциклических Полученный кристаллический Полученный прозрачный |
- |