|
|
|
Главная --> Справочник терминов Получение нескольких 343. Larock, Bernhardt, J. Org. Chem., 42, 1680 (1977). Получение несимметричных 1,3-диенов описано в работе: Larock, Riefling, J. Org. Chem., 43, 1468 (1978). Такие реакции, как перегруппировка Квдйзепа, реакция Канпиццаро, восстановление алкоголятами алюминия, за-мгщсгше ароматической первичной аминогруппы водородом, — хорошо известны и часто применяются почти в каждой лаборатории органического синтеза и во многих химических производствах. Более ограниченное значение могут иметь другие статьи этого сборник,-]. Так, например, статьи, касающиеся образования циклических кетопов, окисления йодной кислотой и расщеплгния рацемических спиртов па оптические антиподы, могут быть использованы в химии различных природных веществ. Статьи, описывающие получение фторалифатичсских соединений, получение несимметричных биарЛоп и получение арилмышь-яковых кислот, представят интерес для лиц, встречающихся с этими реакциями р своей практической работе. ПОЛУЧЕНИЕ НЕСИММЕТРИЧНЫХ БИАРИЛОВ ЧЕРЕЗ 216 VI. Получение несимметричных биарилов 24fc VI. Получение несимметричных йиарилов Обо. описать с пыше реакции могут служить для получения различных соединений, , содержащих дне снизанные между собой арильные группы. Особый интерес представ-ляет получение: несимметричных биарилов, так как они не могут быть синтезированы посредством других реакций, как симметричные бидрилы. Некоторое представление о типах соединений, которые могут быть получены путем замещения в ароматическом соединении аминогруппы на арильную группу, дает нижеследующая таблица, где перечислены наиболее важные амины, послужившие для получения '?& VI. Получение несимметричных биарияоз 254 VI. Получение несимметричных Сиарилоз 2Г>Ё VI. Получение несимметричных биари.юа 260 _^, Vf. Получение несимметричных биарилов 262 . VI. Получение несимметричных (~>иарило(? Имеются различные варианты колонн гиперсорбции. В новых колоннах можно отбирать четыре различных компонента газовой смеси с высокой степенью их чистоты. Получение нескольких продуктов достигается путем разделения колонны на секции с независимой подачей регенерированного сорбента. Аппарат- Особенностью алкилирования нафталина и других ароматических углеводородов с конденсированными /кольцами является прежде всего получение нескольких моноалкилпроизводных. Например, при алкилировании нафталина 1-алкилнафталин получается за счет более активного 1-положения молекулы, хотя 2-ал-килнафталин— термодинамически более выгоден. Термодинамиг ческая выгодность образования 2-алкилнафталина зависит от стерических препятствий, возникающих между алкилом в положении 1 и водородом в положении 8. По этой причине алкилирование нафталина бутиленом и более высококипящими олефинами дает только пространственно незатрудненный изомер в положении 2. Изомерный состав алкилнафталинов зависит от температуры алкилирования. Так, .при алкилировании нафталина этиленом повышение температуры с 20 до 60—'80 °С снижает содержание 2-изомера в смеси с 64 до 4% [18]. Имеются различные варианты колонн гиперсорбции. В новых колоннах можно отбирать четыре различных компонента газовой смеси с высокой степенью их чистоты. Получение нескольких продуктов достигается путем разделения колонны на секции с независимой подачей регенерированного сорбента. Аппарат- Неокольцу 1,2-дикетогты могут бы-ь ЛЕГКО приготовлены ил мшюкетонои [2П[, парциальное постановление тниих дикстонои (п особенности симметричны x)f попидимОму, може'1' слулситъ практическим способом лолучепия ацилоинои. Вос.гтапо]зл(;ыис 1,2-дикетоноп натрием с прспаратмшюи TO^IKH ирспин исследонагю це было. Одрако описано получение нескольких ацилоинов иа соответствующих дикстоцои с помощью дру]-их иоссг]-анннлииан>-щих агентов. Ряд современных приборов включает газовый хроматограф, совмещенный с масс-спектрометром через промежуточную зону, в которой повышается концентрация образца в газе-носителе (рис. 22.9). Времена сканирования вполне обеспечивают получение нескольких масс-спектров при выходе одного пика в газовом хроматографе. Ряд современных приборов включает газовый хроматограф, совмещенный с масс-спектрометром через промежуточную зону, в которой повышается концентрация образца в газе-носителе (рис. 22.9). Времена сканирования вполне обеспечивают получение нескольких масс-спектров при выходе одного пика в газовом хроматографе. Описано также получение нескольких других BOK-L-амино-кислот [1]. Нагреванием 2-хлораденина с метилатом натрия в запаянной трубке при 150° получен 2-метоксиаденин [185, 186]; аналогично из 8-хлораденина приготовлен 8-метоксиаденин [28]. Ряд других алкоксипуринов синтезирован путем нуклеофильного замещения атома галогена алкоголятом натрия [28, .38, 146, 180, 183, 187—190]. Описано получение нескольких 6-феноксипури-нов взаимодействием соответствующих 6-хлорпуринов с фенолятом натрия или калия [38, 42]. Нагреванием 2-хлораденина с метилатом натрия в запаянной трубке при 150° получен 2-метоксиаденин [185, 186]; аналогично из 8-хлораденина приготовлен 8-метоксиаденин [28]. Ряд других алкоксипуринов синтезирован путем нуклеофильного замещения атома галогена алкоголятом натрия [28, .38, 146, 180, 183, 187—190]. Описано получение нескольких 6-феноксипури-нов взаимодействием соответствующих 6-хлорпуринов с фенолятом натрия или калия [38, 42]. Описано также получение нескольких других BOK-L-амино-кислот [1]. Дегидратацию гомологов этанола проводят при более низкой температуре. Если возможно получение нескольких изомеров, то преимущественно образуется более замещенный алкен (см. разд. 16.4.3).  Получении производных Получении смешанных Получении третичных Получению продуктов Получению соответствующих Полученный диазораствор Получения макроциклических Полученный кристаллический Полученный прозрачный |
- |
Навигация