|
|
|
Главная --> Справочник терминов Получения красителя 5—8% остаточного метана, подается в конвертор второй ступени, куда' подается также воздух в количестве, необходимом для получения конечного газа с отношением Н2 : N2 = 3 : 1. В некоторых схемах воздух подают в меньшем количестве, а для получения нужного соотношения Н2 : N2 к газу добавляют азот, получаемый очисткой дымовых газов от С02. 5 — 8% остаточного метана, подается в конвертор второй ступени, куда подается также воздух в количестве, необходимом для получения конечного газа с отношением Н2 : N2 = 3 : 1. В некоторых схемах воздух подают в меньшем количестве, а для получения нужного соотпо/непия Н2 : N2 к газу добавляют азот, получаемый очисткой дымовых газов от С02. Вещества, упоминавшиеся в качестве промежуточных продуктов этого синтеза, можно получить отдельно и только после этого ввести в реакцию для получения конечного продукта. Этот прием замыкания цикла можно использовать для синтеза большого числа производных пиридина. Из уравнений, приведенных ниже, следует, что для получения конечного диалкоксипроизводного затрачиваются два моля реактива Гриньяра. При гидролизе образующегося диалкоксипроизводного получается 1,4-пен-тандиол, т. е. регенерируется и та оксигруппа исходного 4-оксибутаналя, на которую первоначально израсходовался один моль реактива Гриньяра. 2. Монохлоруксусную кислоту можно заменить ее метиловым или этиловым эфиром, но для получения конечного продукта реакции выделенный осадок метилового или этилового эфира N-амнно-З-тиокарбами-иилтиогликолевой кислоты необходимо прокипятить в небольшом количе- По литературным данным [1, 2] 4-нитроани-лин-3-сульфокислоту получают нитрованием ацетильного производного соответствующей соли метаниловой кислоты; в основном даны условия ацетилирования и нитрования; омы ление происходит самопроизвольно при стоянии массы после нитрования. Для получения конечного продукта в химически чистом состоянии авторы подвергают его несколько раз кристаллизации из воды; выход не указан. получения конечного продукта высокой степени чистоты весьма Интересен способ получения конечного продукта. Адипрен отличается от вулколлана тем, что во-первых, его поставляют в виде стабильного преполимера, который перед смешением с удлинителем цепи следует подогреть; во-вторых, полиол основной цепи представляет собой не сложный полиэфир, как в вулколлане, а простой ПТМГ с концевыми группами, образованными ТДИ, что придает материалу стабильность в сухой и прохладной среде. Поскольку преполимер содержит изоцианатные концевые группы, он может реагировать с удлинителем цепи, образуя при этом твердый вулканизованный эластомер. Для получения конечного продукта различной твердости необходимо использовать преполимеры с определенным содержанием NCO-групп. В качестве удлинителя цепи обычно используется мока, хотя сейчас разработаны и другие. вать условия, необходимые для получения конечного изделия, и облегчает выбор перерабатывающего оборудования. Выход пасты «60 г или ~ 15 г 100%-ного красителя(XIII) («80%). Пасту используют без высушивания на последующей стадии получения конечного красителя (XIV). Трифенилметан — родоначальник многочисленного класса так называемых трифенилметановых красителей. В основном, это ами-но- и оксипроизводные трифенилметана — соединения бесцветные и поэтому называемые лейкооснованиями (от греч. leukos — белый). При их окислении образуются карбинолы (карбинольные основания), которые с кислотами дают окрашенные соли. Эти соли и являются красителями. Таким образом, в процессе получения красителя обнаруживается интересное свойство центрального «метанового» атома углерода у производных трифенилметана — возможность взаимного перехода внутри системы: трифенилметан^трифе-нилкарбинол=р?трифенилхлорметан (за счет подвижности атома или группы, связанных с этим центральным атомом). Индоксил служит исходным продуктом для получения красителя — индиго- При восстановлении индоксила получается индол, а при его окислении — синее индиго: 1684. Напишите уравнения реакций: 1) получения красителя конго красного (из диазотированного бензи-дина и нафтионовой кислоты) и 2) изменения его структуры при добавлении соляной кислоты. Какую окраску имеет этот краситель в кислой и в щелочной средах? 16.35. Напишите уравнения реакций получения красителя и-нитроанилинового красного сочетанием диазотированного n-нитроанилина с р-нафтолом. 10. Для получения красителя родамина Ж используют 3, ЛР-этиламино-п-кре-зол. Последний получают из Л/-этил-о-толуидина. Предложите условия проведения отдельных стадий превращения /V-этил-о-толуидина в соответствующее гид-роксипроизводное. Например, схема получения красителя конго красного состоит из следующих стадий. В качестве другого примера получения красителя можно привести схему получения индиго, одного из самых распространенных красителей. Первый синтез индиго был осуществлен А. Байером в 1870 г. Однако в промышленности нашел применение натрийамидный синтез, предложенный А. Гейманом. 3. Для получения красителя 3,2 г резорцина растворяю» 3-Аминофенотиазин, получаемый осернением 4-аминодифенил-амина или восстановлением З-нитрофенотиазиноксида-5, окисляется (схема 89) хлоридом железа (III) с образованием 3-фено-гиазима (226), вещества красного цвета превращающегося при щелочном гидролизе в фенотиазон. Аналогично, 3,7-диаминофено-гиазин окисляют до 7-аминофенотиазима (тионина), гидрохлорид которого известен как краситель фиолетовый Лаута. Этот краситель был получен первоначально при окислении /г-фенилендиамина хлоридом железа (III) в присутствии сероводорода. Аналогичным путем из 4-аминодиметиланилина получен краситель метиленовый голубой. Позднее метиленовый голубой (основной голубой 9, C.I. 52015) получали присоединением тиосульфат-иона к хиноидной системе, образующейся при окислении 4-аминодиметиланилина, с последующим совместным окислением образующегося продукта с диметиланилином, в результате чего получается индаминтиосуль-фокислота; и, наконец, циклизацией последней в кислотном растворе, приводящей к лейкоформе метиленового голубого (227). Лей-косоединение может быть выделено на этой стадии, но обычно окисление продолжают до получения красителя (228), который выделяют в виде двойной соли с хлоридом цинка (краситель метиленовый голубой Ц) (схема 90). Метиленовый голубой получен также нагреванием 3,7-дибромфеназатионийбромида с диметиланилином. Бепзилиденопос производное растворяют! для омыления в 300 мл теплого 2%-ного раствора соды, отфильтровывают от остатков карбоната железа и размешивают в течение часа па '-водяной баие с 5 мл концентрированного раствора едкого натра (уд. вес 1,38). Раствор становится мутным, и альдегид выделяется в виде маслянистых капель, застывающих при охлаждении. Его растворяют всоляной кислоте (1:1) и осаждают 2 н. раствором соды. Получают 13,2 г сухого альдегида ст. пл, 81°. Выход составляет, таким образом, 72%, считая на загруженное основание, или 94% с учетом регенерированного основания. Альдегид можно перскристаллизовать из лигроина. Его применяют, например, для получения красителя синего для шерсти 5Б (см. стр. 272). •Полученный таким образом светлосерый неочищенный продукт с т. пл. 90—92° в большинстве случаев непосредственно применяется для получения красителя **. Ои полностью очищается перекристаллизацией из двадцатикратного количества низкокипящего лигроина и образует почти  Пятичленные ароматические Представителей гомологического Представителем ароматических Представляется очевидным Представляет бесцветные Представляет известные Представляет опасности Представляет практический Перекисной вулканизации |
- |
Навигация