|
|
|
Главная --> Справочник терминов Получение производных В пользу этого механизма свидетельствует получение продуктов сочетания и диспропорционирования из R- и R'-, а также наблюдение химически индуцированной динамической поляризации ядер (см. т. 1, разд. 5.8) [348]. В случае таких электрофилов, как Вг+, способных к образованию циклических интермедиатов, получение продуктов как 1,2-, так и 1,4-присоединения можно объяснить, предположив, что реакция идет через интермедиат типа 16. Непосредственная нуклеофильная атака частицы W~ даст продукт 1,2-присоединения, а продукт 1,4-присоединения может получиться в результате атаки на положение 4 по механизму типа 5к2' (т. 2, Из таблицы следует, что современные газофракционирующие установки обеспечивают получение продуктов 87—98% чистоты. В пользу этого механизма свидетельствует получение продуктов сочетания и диспропорционирования из R1' nR2', а также наблюдение химически индуцированной динамической поляризации ядер. * К тому же. типу окисления (схема S.6) относится получение продуктов фотохимически) о а-иитроксилиринниня таких субстратои, кнк алкнлбензилы, притекающее под действием нитрата аммония -цорня(ГУ) D зингкнх условиях (40 "С) в яцртонптрнлг. [Badoct-hi E., Rol С., Sebastian! U. V., Serena В., Tetrahedron Lett., 25, 1945 (19Я4); Buciocchi E., Get Giacco Т.. %ol C., Sebas-liani G V., TctrHhedroti Lrtt., 2(i, 5-11 (19Я5)]. — Прим. Переа. Реакции [З-кетоэфиров с солями диа.чония изучены довольно широко. Описано получение продуктов реакций ацетоуксусного эфира и более чем пятидесяти различных солей диазония. Хорошие выходы а-гидразонов а, fj-дикстоэфиров получают, используя ! моль соли диазония. При реакции с 2 молями хлористого фенилдиазония отщепляется ацетильная группа и образуется С-карбэтокси-N, N'-дифенилформазан (XX) с выходом 80% [66]. Применение амида натрия для синтеза алкинов-1 гарантирует получение продуктов реакции, свободных от загрязнений дизаме-щснпыми ацетиленами [28]. В некоторых случаях смесь ацетиленов, полученная при отщеплении галоидоводорода спиртовой щелочью, может быть переведена в алкин-1 обработкой амидом натрия [227]. В конце 1940-х—начале 1950-х годов было установлено, что продукт высокотемпературной конденсации — В1.Е-25, содержащий в качестве основного компонента 5,5-диметилакридан, является более эффективным антиоксидантом синтетических каучуков <и резин на их основе, чем Агшпох. Поэтому производстгю стабилизаторов низкотемпературной конденсацией было прекращено и усилия химиков были направлены на получение продуктов еысокотем-пературной конденсации (типа ВЬЕ-25 фирмы Каи§а1иск, США), К началу 19(Ю-х годов аналогичные стабилизаторы выпускались на рынок уже л пяти странах под различными торговыми названиями. Настоящий выпуск содержит методики получения неорганических реактивов и особо чистых веществ, преимущественно соединений редких и цветных металлов. В большинстве случаев предлагаемые методы являются новыми, более совершенными и экономичными, чем описанные в литературе. В тех случаях, когда использовался метод, заимствованный из литературных источников, предлагаемая методика является результатом его крупнолабораторной проверки с уточнением технологических параметров и технико-экономических показателей. Помещаемые методики обеспечивают получение продуктов реактивной квалификации (или особо чистых препаратов) с выходом, как правило, не ниже 90%. Некоторые из предлагаемых методов могут быть использованы в качестве типовых для разработки методик получения аналогичных соединений (например, ионообменный синтез кислот, вакуум-термический синтез металлатных соединений, синтез хлоридов переходных металлов, нодидов щелочных металлов и др.). аминов возможно получение продуктов неполного замещения меров в смеси с другими, получение продуктов с очень высокими значениями Представляет интерес получение производных бензола с ,нит-рог.руппой в боковой цепи. Такое гемолитическое нитрование осуществляют разбавленной азотной кислотой при 100—150 ^С. Разбавление подавляет электрофильное нитрование в ядро и процесс в случае толуола протекает ло следующему цепному механизму: Синтетический смысл такого превращения станет очевидным, если вспомнить о легкости внутримолекулярных реакций типа кретоновой конденсации для 1,6-дикарбонильных соединений, результатом которых является получение производных циклопептена, как, например: Простейшие производные циклогептана. Синтетическое получение производных циклогептана и циклооктана связано со значительно большими трудностями, чем получение карбоциклических соединений с пяти-или шестичленными кольцами. Получение производных — важный этап в анализе органических соединений. Каждому представителю данного класса соединений соответствует производное с определенной температурой плавления (например, температура плавления амида уксусной кислоты 82° С, амида пропионовой кислоты 79° С, амида масляной кислоты 115° С). В ряде руководств по анализу органических соединений приводятся таблицы температур плавления производных наиболее употребляемых органических веществ*. По температуре плавления производного можно сделать заключение о строении соответствующего ему вещества, если оно было ранее описано. Выбор реактива для получения производного определяется доступностью и устойчивостью реактива, простотой, удобством, скоростью реакции, выходом и четкой температурой плавления производного; важно также, чтобы температуры плавления производных изомеров или соседних гомологов резко отличались друг от друга. Получение производных. Идентификация Получение производных Получение производных Получение производных и количественный анализ карбонильных соединений основаны, главным образом, на реакциях замещения и присоединения. Получение производных Получение производных Идентификация и получение производных  Переливного устройства Получении замещенных Получению соединения Полученный дегидратацией Перемешивая нагревают Полученный конденсат Полученный описанным Полученный углеводород Получения максимального |
- |
Навигация