Главная --> Справочник терминов


Получение различных Исходным сырьем для производства триоксана служит концентрированный (до 60%) безметаноль-ный формалин (катализатор — серная кислота). Диоксолан получают из формальдегида и этилен-гликоля (катализатор — бисульфат натрия). Дибу-тилэфират трехфтористого бора готовят путем насыщения дибутилового эфира трехфтористым бором с последующей перегонкой эфирата под вакуумом. Технологический процесс производства состоит из следующих стадий: получение растворов триоксана, диоксолана и катализатора в экстракционном бензине, сополимеризация триоксана с диоксоланом, промывка нестабилизированного сополимера, стабилизация, промывка, сушка и грануляция стабилизированного сополимера, регенерация маточного и промывных растворов.

53. Пат. 3718598 США. Получение растворов хлорноватистой кислоты, не содержащих хлоридов / John A. Wojtowicz, Milton Lapkin, Mohindar S. Puar // РЖХим.-1974.- 2Л 86П.

Получение растворов магштйоргаипчесних соединений проводят ойычно в дну- J горлоп колба с обратным холодильником ~

Получение растворов родана. Роданистый свинец, из которого чаще всего получают родан, приготовляют из азотнокислого свинца и роданистого натрия. К охлажденному льдом раствору 45 г азотнокислого [свинца в 100 мл воды прибавляют охлажденный раствор 25 г роданистого натрия в 100 мл воды. Роданистый свинец выпадает в осадок в виде мелкого белого порошка. Его отфильтровывают, отмывают от нона NO3' ледяной водой и сушат в вакууме над пяти-окисыо фосфора в темноте. При этом вещество должно оставаться совершенно белым.

Сравнение экономических показателей различных способов производства полнакрилопитрилышх нолокон (сухой и мокрый, получение растворов полимеризацией н растворителе или растворением готоного полимера и т. д.) показывает, что различия в способах производства также мало влияют на себестоимость готовой продукции, которая в значительной степени зависит от стоимости исходного сополимера или мономеров (50—70% общей себестоимости нити или волокна).

цию полимерных растворов, получение растворов повышенной

Стандартный способ превращения котоформ и кстоэиолы путем переведения их в щелочные зноляты был уже кратко упомянут нами выше. Получение растворов эноллтов не требует подробного описания; само собой разумеется, что операцию эту надо проводить осторожно, т. е. избегать сильного нагревания, так как к противном случае могут иметь место различные расщепления (см. стр. 522). Большого интереса заслуживают, однако, способы, при помощи которых выделяют свободные кетоэполы из их солей. Щелочи, как при применении п равиодшлекулярпых количествах,

Сравнение экономических показателей различных способов производства полиакрилонитрильных волокон (сухой и мокрый, получение растворов полимеризацией в растворителе или растворением готового полимера и т, д.) показывает, что различия в способах производства также мало влияют на себестоимость готовой продукции, которая в значительной степени зависит от стоимости исходного сополимера или мономеров (50—70% общей себестоимости нити или волокна).

Получение растворов неорганических полимеров со структурно-химических позиций рассмотрено Барвинок и Каса-бян [107]. При растворении пустоты частично заполняются ионными ассоциатами, что стабилизирует структуру воды. Это позволяет рассмотреть процесс получения растворов неорганических полимеров с позиций кристаллохимии («плотнейшая упаковка», координационные числа, радиусы атомов и ионов) в соответствии с представлениями Бокия [112]. Такой подход использован при анализе растворимости, закономерностей проявления вяжущих свойств и принципов прогнозирования новых вяжущих систем [ИЗ, 114].

Сравнение экономических показателей различных способов производства полиакрилонитрильных волокон (сухой и мокрый, получение растворов полимеризацией в растворителе или растворением готового полимера и т, д.) показывает, что различия в способах производства также мало влияют на себестоимость готовой продукции, которая в значительной степени зависит от стоимости исходного сополимера или мономеров (50—70% общей себестоимости нити или волокна).

Получение растворов пестицидов достаточно просто и заключается в растворении пестицида в подходящем растворителе или в их смеси при небольшом нагревании с последующей фильтрацией раствора для удаления возможных механических примесей, что особенно важно при использовании раствора для ультрамалообъемного опрыскивания.

б) реакции, при которых образующиеся полимеры являются достаточно стойкими в условиях данного процесса к деструктивным превращениям. Например, получение различных полимеров путем дегидрополиконденсации (образование полиина при окислении ацетилена), полирекомбинации (образование полимера из дифенилметана в присутствии перекиси трет-бугнла) и полициклизации (поликонденсация гидразина с дикарбоновыми кислотами) [5, 8, с. 13; 9, с. 169].

Получение технологического газа методами автотермической парокисло-родной и паровоздушной конверсии природного газа широко1 распространено в СССР и некоторых других странах. Одно из преимуществ этого метода - универсальность. Получение различных по назначению технологических газов и применение в качестве исходного сырья углеводородных газов различного состава не требует существенного изменения технологической схемы и ее аппаратурного оформления /16/. До начала строительства крупных аммиачных комплексов (середина 60-х годов) в Советском Союзе значительная доля аммиака производилась парокисло-родной и паро-кислородовоздушной конверсией природного газа. В настоящее время еще значительная часть аммиака и метанола производится этим способом.

Получение различных солей из сульфокислот разобрано в предыдущем разделе, а методы синтеза их галоидангидридов изложены в главе, посвященной производным сульфокислот. В этом разделе будут рассмотрены реакции замещения сульфогруппы на водород, галоид, гидроксил и другие группы, а также вопрос о влиянии сульфогрупп на свойства других групп, связанных с ароматическим ядром.

Значительно большее промышленное значение имел черный краситель, так называемый черный В ид а л я, полученный в 1893 г. Вида-лем при нагревании n-аминофенола с полисульфидом натрия. Его открытие послужило прямым стимулом к организации интенсивных промышленных исследований сернистых и полисульфидных плавов, и вскоре уже было заявлено большое число патентов на получение различных желтых, коричневых, зеленых, синих и черных сернистых красителей из самых разнообразных исходных веществ.

Близким к этому методу является получение различных производных пиррола путем восстановления изонитрозоацетоуксусного эфира в присутствии ацеталя ацетоуксусного альдегида или гомологов оксимети-ленацетона; промежуточным продуктом здесь является эфир аминоаце-тоуксусной кислоты:

Применение целлюлозы. Добыча и переработка целлюлозы имеет исключительно важное значение для народного хозяйства, в частности для производства промышленных товаров. Огромное количество целлюлозы идет на получение различных сортов бумаги. Хлопчатобумажные и льняные ткани изготовляются из волокон, состоящих в основном из целлюлозы. За годы Советской власти в СССР была создана мощная целлюлозная промышленность; в 1965 г. производство целлюлозы достигло 3,2 млн. т, а в 1970 г. его намечено увеличить более чем в 2,2 раза. В 1966 г. в нашей стране произведено 3,5 млн. т бумаги, 6,0 млн. m хлопка-сырца, выпущено 5,701 млрд. ж2 хлопчатобумажных и 591 млн. м2 льняных тканей.

Реакции Перкина и Кляйзена протекают с фурфуролом нормально. Из фурфурола и ацетата натрия в присутствии уксусного ангидрида образуется фурилакриловая кислота (31—33), с янтарнокислым натрием в присутствии янтарного ангидрида—фурфурилиденянтарная, которая, отщепляя COz, дает фурфурилиденпропионовую кислоту (34) и т. д. Кляйзен (35) установил, что этиловый эфир фурилакриловой кислоты может быть получен из фурфурола и этилацетата при действии металлического натрия; впоследствии эта реакция была распространена и на другие сложные эфиры алифатических кислот. Кневенагель показал, что подобные конденсации при применении пиперидина в качестве конденсирующего агента протекают при значительно более низкой температуре (28). Предметом одного из патентов является получение различных эфиров фурилакриловой кислоты, исходя из фурфурола и сложных эфиров карбоновых кислот в присутствии алкоголятов (36).

До сравнительно недавнего времени идентификацию органических веществ можно было осуществлять только с помощью систематического химического анализа *: проведение предварительных испытаний, качественных реакций на функциональные и нефункциональные группы, получение различных производных. Широкое внедрение спектроскопии в органическую химию позволяет теперь составить представление о строении того или иного соединения на основании анализа его спектров. Однако и в настоящее время структура органического соединения может считаться окончательно доказанной, даже если осуществлен его встречный синтез, только после получения нескольких кристаллических производных.

Окисление алканоя и циклоалканов включает получение а.<:-кенов, нроматизацию циклических систем и получение различных кислородсодержащих продуктов: спиртов, гидропероксидов, нероксидон, сложных эфирпн, альдегидов, кетонон, карбпновых кислот. При окислении алкеиоп могут образоваться 1,2-диолы, оксираны, альдегиды, кетшш, кислоты, причем некоторые из этих превращений сопровождаются перегруппировками. При окислении внутренних ацетиленов получаются 1,2-дикирбоннль-ньтс соединения, а при более глубоком окислении карбоновьте кислоты; для терминальных ацетиленом наблюдается окислительное сдваивание. Широкая область, связанная с окислением ароматических соединении, представлена образованием фг.нплов и хинопон, окислительным расщеплением дренов и сдваиванием феноло». К сожалению, эт;5 часть не содержит таких важньтх в практическом отношении реакций, как окисление алииларо-матичегких соединений, катализируемое солями марганца, кобальта и других металлов переменной валентности.

Как было сказано виши, в большинстве случаев реакция Гофмана проиодилас'Ь и йодном растпоре или с остатком, полученным после отгонки воды от этих растпоров. Однако в специальных случаях с успехом применялись и растворители, большинство из которых содержало гидроксилыгую группу; среди них следует упомянуть глицерин, этиле иг л и коль, циклогексашл и амилоный спирт. К сожалению, ион гидроокиси может титула ть IB реакцию с такими растворителями с образованием алкоголя т-и она и БНДЫ, и хотя положение равновесия может оказаться таким, что алкоголит при низкой температуре не будет содержаться в большом количестве, но, когда вода будет отогнана, это равнонесис будет сдгшнуто. Кроме того, концентрация реагептоп -rs растноре будет ниже, чем и сиропообразной четвертичной гидроокиси аммония. Поэтому не ясно, какой эффект обусловил получение различных результатов. Срагшепие некоторых результатом реакций разложения четшфтичных гидроокисей без добавок или в глицериновом растворе указывает на то, что, как правило, этот растворитель приводит к снижению выхода олефина (табл. IX) [74, l(Y2[.

Одновременное получение различных фракций виноградного сока производится на прессах непрерывного действия. На рис.6 изображен внешний вид, а на рис. 7 — разрез такого пресса. Принцип его действия ясен из представленных рисунков.




Получении третичных Получению продуктов Получению соответствующих Полученный диазораствор Получения макроциклических Полученный кристаллический Полученный прозрачный Полученные экстракты Перемешивая содержимое

-
Яндекс.Метрика