|
|
|
Главная --> Справочник терминов Получение смешанных ПОЛУЧЕНИЕ СИНТЕТИЧЕСКИХ ЛАТЕКСОВ Получение синтетических латексов — многостадийный технологический процесс, включающий эмульсионную полимеризацию и отгонку незаполимеризовавшихся мономеров в качестве обязательных технологических операций, а также агломерацию и концентрирование— при получении латексов с высокой концентрацией сухих веществ. Кроме того, многие латексы подвергают загущению, дополнительной стабилизации, добавляют в латексы антиоксиданты. Синтетические каучуки (СК) — аналоги натурального каучука, получаемые синтетическим путем из мономеров (каучукогенов) — бутаднена-1,3, изопрена, хлоропрена и др. Основной метод их получения— цепная полимеризация (по радикальному или ионному механизму, см. с. 390). Получение синтетических каучуков вызвано бурным развитием некоторых областей промышленности (автомобилестроение и авиация), отсутствием в ряде стран, в том числе и в Советском Союзе, природных источников натурального каучука, а также возросшими требованиями к каучукам (масло- и бензостой-кость, морозо- и теплостойкость, газонепроницаемость, прочность к истиранию и т. д.). Подробнее получение синтетических полиамидов, а также их свойства и применение описаны в части IV (стр. 479). Получение синтетических красителей обусловите значительно более широкое применение восстановлепи я в области производства красителей. Перкину удалось организовать промыш ченное производство мовеина — первого синтетического красителя — именно благодаря тому, что Бешамп разработал дешевый метод восстановле ния нитробензола в анилин Наиболее многочисленной Молярная масса такого каучука превышает 100 тысяч. Изделия из него превосходят изделия из натурального каучука, по термостойкости, чувствительности к свету, а также по сопротивлению к действию нефтепродуктов и кислот, но уступают природному каучуку по упругости и прочности при растяжеиин. Кроме того, хлоропреновый каучук негорюч. Производство хлоропренового каучука в США составляет 115000 тоии. На получение синтетических каучуков расходуется более й-Олефииы Ск, — Ся1 — химические синтезы, получение синтетических моющих средстп и других поперхностпо-активпых веществ, полимеров, присадок к смазочным маслам, веществ для сбработки кожи, ' ингибиторов ржавления, пещесте для очистки цилиндров двигателей от сгшнца, химикатов для бумажной промышленности, пластификаторов, клеев. В области теории синтеза каучуков даются основные понятия физико-химии полимеров, изложены современные представления о механизме полимеризации стереорегулярных синтетических каучуков. Описан синтез каучуков полимеризацией в эмульсиях, а также получение синтетических и искусственных латексов и некоторых каучуков специального назначения. Синтетические полимеры, как правило, образованы одним или двумя видами структурных фрагментов. Ранее их получали с целью заменить или имитировать природные вещества, подобные слоновой кости, янтарю, природному каучуку, а поэтому часто называли искусственными материалами. В настоящее время получение синтетических полимерок можно направить так, чтобы их механические, оптические или электрические свойства в большой степени соответствовали предполагаемому применению («искусственные материалы по заказу»). В настоящее время синтетические полимеры перестали быть заменителями природных веществ и напротив стали ценными материалами, которые при целесообразном применении превосходят свои природные аналоги или другие материалы (древесину, металлы, сплавы и др.). роторов привело к синтеву главнейших душистых веществ, обуслов-. ливающих приятный запах этих масел. В настоящее время в пар-фюмерно-косметическои, мыловаренной, пищевой и других отраслях, применяется около 80% синтетических душистых веществ. Получение синтетических душистых веществ стало возможным только благодаря высокому развитию химической науки и промышленности. Советские ученые синтезировали огромное количество душистых веществ, как имеющих аналоги в природе, так и не встречающихся. Было организовано производство не только душистых веществ, синтез которых впервые осуществлен зарубежными учеными, но и совершенно новых душистых веществ: таких, как ти-бетолид, ыустен, сангалидол, мирценоль и многие другие, дающие возможность заменять натуральные душистые вещества (например, сангалидол в большой степени заменяет сандаловое масло) и создавать продукцию высокого качества. ;, Получение синтетических душчстых веществ позволило удовлетворить возрастающие потребности в этих продуктах, .расширить их ассортимент, сохранить виды растений и живот-,ных (известно, например, что для получения 1 кг розового •масла необходимо переработать до 3 т лепестков розы, а для лыработки 1 кг мускуса - уничтожить около 30 тыс. самцов ка-барги). 7. Простые эф иры фенолов. Замещение атома водорода фенольной гидроксильной группы алкильным остатком, т. е. получение смешанных жирноароматических эфиров, производится обычными методами синтеза простых эфиров. Щелочные феноляты или их водные растворы нагревают с галоидалкилами, диалкилсульфатами или же с эфирами толуол- или бензолсульфокислоты: * Шарль Жерар (Ch. Gerhardt), французский химик (1816—1856). Родился и работал в Страсбурге. Совместно с А. Лораном (1807—1853) является создателем унитарного учения, теории типов и оригинальной систематики органических соединений. Из его экспериментальных работ отметим получение смешанных ангидридов кислот, получение замещенных амидов (форм-анилид, ацетанилид, бензанилид и др.) и сульфонамндов. Получение смешанных жирно-ароматических эфиров совместным оицеилением лоды от спиртов и фенолов в общем не имеет большого значения. Однако с помощью долиной кислоты флороглюцин можно превратить в ди- или триалкиловыц эфир [530J. Некоторые пафтолы, оксиантрацоны а оксифенашрены [531], например а-нафтол, ^-нафтол, 1,5-дяоксиантрацен, а-антрол и р-антрол (533], также можно этернфици-ровагь спиртами в присутствии соляной или серной кислоты. Ацетали или кетали проще всего получать непосредственно из карбонильного соединения и спирта, желательно гликоля, так как при этом, по-видимому, реакции способствует циклизация (разд.А). Воду удаляют азеотропной перегонкой, используя ловушку Дина — Старка. Тем не менее в других разделах рассматриваются многие другие остроумные методы получения ацеталей и кеталей, например электролитическое введение алкоксигруппы (разд. Д). В некоторых разделах сравнивается получение смешанных ацеталей или кеталей При взаимодействии нитрилов с магнийорганическими соединениями в эфирном растворе образуются соединения типа R'RC : NMgCl, причем реакция обычно доводится до конца нагреванием на водяной бане. Разложением таких продуктов присоединения охлажденным во льду раствором хлористого аммония из ароматических нитрилов удается получить свободные кет-имины типа R'RC : NH. Получение смешанных жирноароматиче-ских кетиминов по этому способу требует соблюдения особых мер предосторожности 1№. Ирименении ыфного эфира и качестве реакционной среды при получении ацилоиноп ия сложных эфиро.п, содержащих болос шести углеродных нтомон, даст :шачитс.']ьно более ниаиис выходы по сриинснию с твми, которые получаются в случае ниякомолску-лпрных сложных :]фирог! [11]. 1]оиидимому, это обстоятельство обусловлено отсутствием надлежащего контакта сложного эфира с натрием вследствие нерастворимости продуктов реакции' в реакционной среде. При намснс эфира толуолом или ксилолом это затруднение устраняется, так кап при температуре нмнения растворителя натрий остается в расплавленном мелкодисперсном состоянии [12]. Сложный эфир должен быть свободен от примеси органических кислот и гидроксипьных соединений, которые рса гируют с натрием и. вызывают лагустсванио реакционной смеси, что служит причиной прекращения реакции между сложным эфиром и натрием. Толуол или ксилол не должны содержать загрязнений, реагирующих с натрием. При соблюдении этих условий побочное образование ДИКСТОНОБ но имеет места. Отим методом с выходом 80—90% получены ацилотшы ид метиловых зфирон нормальных насыщенных кислот, содержащих от восьми до восемнадцати углеродных атомов [12]. Эта же методика была успешно применена и афирам ненасыщенных кислот. Из метилового эфира 10-гендеценовой и метилового эфира 9-гендоциповой кислот могут быть получены ацилоины соответственно докола-диен-1,21-оЛ"12-он-11 и докоаадш1П-2,20-ол-12-оп-11 с 50-лро-центннми выходами [13] вместе с 1-2% соответствующих' дикето-нов. Образование ацилоипот; ид :)фиров кислот, содержащих впыс функциональные группы, описано не было. Ота реакция не научена также для эфироп алициклических и гетероциклических иислот. Во всех случаях получения ацилоиион ия сложных эфиров применялись метиловые или этиловые афиры. Данных отпоситС1[ьпо сложных эфиров, получаемых иа спиртов более высокого молекулярного ЕССН, не имеется. Получение смешанных получение смешанных форполифениленовых структур [94, 98]. Хорошо РАБОТА 26. ПОЛУЧЕНИЕ СМЕШАННЫХ Работа 26. Получение смешанных феноло-анилино-формальде- Сложные эфиры целлюлозы, получаемые по различным реакциям этерификации, можно подразделить на две группы - эфиры неорганических и органических кислот. В отдельных случаях возможно получение смешанных сложных эфиров, содержащих одновременно остатки органических и неорганических кислот. На самом деле последнего явления, однако, не [наблюдается, н поэтому получение смешанных бензндинов при помощи щодобных способов осуществлено быть не может.  Получению продуктов Получению соответствующих Полученный диазораствор Получения макроциклических Полученный кристаллический Полученный прозрачный Полученные экстракты Перемешивая содержимое Полученные сополимеры |
- |
Навигация