Главная --> Справочник терминов


Получение свободного 1. Получение сополимеров при различном соотношении мономеров в исходной смеси.

В случае статистической сополимеризации участки макромолекулы, состоящие преимущественно из звеньев одного мономера, могут существовать только, если этот мономер в исходной смеси взят в большом избытке или если после полимеризации им обогащен полимер. Однако получение сополимеров, содержащих участки большой протяженности звеньев одного и затем другого мономера, представляет отдельный практический интерес при разных соотношениях обоих мономеров в исходной смеси. Свойства таких сополимеров могут в одних условиях напоминать свойства гомопо-лимера одного мономера, а в других— другого. В целом их свойства сильно отличаются от свойств каждого гомополимера или сополимера со статистическим распределением звеньев мономера. В блок-сополимере протяженные участки (блоки) каждого мономера расположены вдоль цепи макромолекулы, а в привитом сополимере блоки являются боковыми ответвлениями цепей одного мономера от основной цепи из звеньев другого мономера (см. Введение).

Получение сополимеров каждого из этих типов требует особых методов.

Получение сополимеров неупоряюченной структуры является наиболее простым случаем. WlonoMCp А и Б смешивают и прибавляют катализатор. Обычно А н Б

Получение сополимеров этилена с малеиновым ан-

Получение сополимеров олефинов с двуокисью

На основании этих соображений было успешно разработано получение сополимеров хлористого винила и винилацетата. До-Гшпка шшилацетата сообщает хлористому винилу растворимость, ;>л«г.ти<111ость и лучшие свойства в отношении старения. Полученный полимер обладает высокими диэлектрическими свойства-

47. Б. Н, Рутовский, Г. С. Гончаров, ЖПХ, 14, 542 (1941). Получение сополимеров стирола и метилизоиропенилкетоиа.

А. Получение сополимеров

Получение сополимеров с высоким со держанием этилена с применением в качестве катализатора галогенор тотитанового эфира и металлоорм нического соединения алюминия

Получение сополимеров с узким рас пределением молекулярных весов с применением в качестве катализа тора галогенида диалкилалюмииия и триалкилортоваиадата

Напишите уравнение реакции. Укажите, каким реактивом можно обнаружить получение свободного иода.

Получение 56. — Извлечение твердых веществ с помощью экстракторов 57.—Получение свободного метиламина 60.—Получение по Е. А. Верн-фу 60.—Очищение метиламина от аммиака 62.

Получение свободного основания 287. — Объяснение процесса получения 288.

М-ЗОг*. Получение свободного основания [108]

М-ЗОг. Получение свободного основания.. 402

их синтеза необходимо предварительное получение свободного амино-

Получение свободного от сгщ?та этилата натрия описано в «Синтезах органических препарат^* [77] и в «Органических реак-днях» [1]. Эти методики использованы в приводимых ниже прописях. v

Получение свободного от метилового спирта метилата натрия описано в «Органических реакциях [1]. Метилат натрия может быть также приготовлен * растворением соответствующего количества натрия в абсолютном метиловом спирте и выпариванием раствора досуха при 100° в вакууме (водоструйный насос). Полученный твердый остаток нагревают при 200° в течение 30 мин. в вакууме (водоструйный насос) и, наконец, в продолжение 30 мин. при разряжении 1 мм. Не выключая вакуума, колбу охлаждают; остаток превращают в порошок, ударяя по колбе ладонью руки. После этого колбу наполняют сухим азотом или воздухом.

Получение свободного ге-аминоазобен-з о л а. Небольшое количество (0,5—1 г) солянокислого ге-амино-азобензола нагревают с 10 мл этилового спирта и по каплям прибавляют крепкий раствор аммиака до тех пор, пока раствор не станет оранжевым. По охлаждении выпадают оранжевые кристал-

Общий метод приготовления иминоэфиров из нитрилов. В круглодонную при помощи вытянутой, почти доходящей до дна пробирки вносят нитрил, эквимолекулярное количество перегнанного над натрием спиртаИ5а и покрывают все слоем высушенного над натрием петролейного эфира высотой 4—5 см. Затем охлаждают смесью льда с поваренной солью, отчего происходит расслоение жидкости, и расположенный сверху петролейный эфир образует некоторую защиту от проникновения влаги. Через трубку, доходящую до дна и вставленную в колбу при помощи пробки, в которой имеется вырез для-выпускания воздуха из колбы, впускают эквимолекулярное количество хорошо высушенного хлористоводородного газа, затем запаивают колбу и кладут ее в лед почти горизонтально, что дает больше поверхности для выкристаллизо-вывання застывающему хлоргидрату н значительно облегчает получение свободного иминоэфира. Когда образовавшийся хлоргидрат затвердел, открывают колбу, сливают петролейный эфир и при охлаждении льдом с поваренной ^солью добавляют эквимолекулярное количество 33%-ного раствора КгСОв. весь хлоргидрат разложится, 2—3 раза извлекают иминоэфир серным

Получение свободного основания. Еще влажный сернокислый бензн-дин смешивают с пятикратным количеством горячей воды н прибавляют твердую кальцинированную соду (около 45 г) до отчетливой и неисчезающей щелочной реакции на лакмус. Пойле охлаждения свободное основание отфильтровывают н промывают небольшим количеством воды. Основание получают в виде серых зерен, которые сушат при 100°. Если хотят получить совершенно чистое основание, то его перегоняют в хорошем вакууме нз саблевидной колбы/ Т./пл. 128Э. Вы^'од около 75% от теории, в остатке содержатся дифенили-н н побочнькупродукты.




Полученный бесцветный Полученный дистиллат Полученный катализатор Полученный неочищенный Полученный восстановлением Полученные конденсацией Полученные окислением Полученные восстановлением Полученных кристаллизацией

-