|
|
|
Главная --> Справочник терминов Полученные конденсацией Продукты, полученные действием серной кислоты различной концентрации на рицинолевую кислоту [26, 88] и ее эфиры [89а] и в особенности на касторовое масло [896], имееют большое практическое значение в текстильной промышленности. Они находят применение в качестве смачивающих веществ под наименованием «турецкого красного масла». Обычные методы приготовления «сульфированного касторового масла», основанные на применении концентрированной серной кислоты или олеума, ведут к образованию сложной смеси соединений [90а]. Эта смесь состоит из алкилсерных кислот рицинолевой кислоты, получаю- Реакцию проводят в присутствии катализаторов основного характера — калиевых производных исходных азотсодержащих гетероциклических соединений или едкого кали, при повышенных температурах и давлениях. Винильные производные гетероциклических соединений, полученные действием ацетилена на гетероциклические соединения, приведены в табл. 10. Винильные производные гетероциклических соединений, полученные действием ацетилена на гетероциклические соединения Аминонитрилы, полученные действием NHS a HGN или NH4G1 и IvaCN на аль дегиды или из NH3 и циантидрвнов, лучше всего омыляются концентрированной НС1 При этом аминокислоты получаются в виде гидрохяоридов, которые переводят в сво бодные кислоты с помощью PbO, NH3 или пиридина. Критический обзор реакций гидролиза аминонитрилов см. [488]. Синтез DL-аланина см. {489, 490]. ПолучениеDL-rz аминочг-фенилпропиоповой кислоты из ацетофенона, NaCN и NH.C1 через соотвег ствуюгций аминрцианид см. [491J. Длд получения [i-алашша прибавляют р*-анино пропионитрил при 90—95° С в течение 40 мин к раствору Ва(ОН)в и выдерживает еще 40 мин при этой температуре; выход 85—90% от теоретического 4У2]. Интересно фунгисидное действие фурановых соединений. Имеются данные о применении в качестве средств борьбы с головней пшеницы таких препаратов, как ртутные производные фурфурола, фурфурилового спирта, полученные действием на эти соединения сулемы (HgCh); препарата неизвестного состава, образующегося при полимеризации фурфурилового спирта в присутствии HgCh. Применяется для этих целей гидрофурамид, его ртутные производные, пирослизевая кислота (60). В табл. III приведены нгщестна, полученные действием фтора на ряд органических соединений. (стр. 233), полученные действием гриньяровского реактива на пир- Типичные цас-гликоли, полученные действием OsO4 на олефины Гликолн, полученные действием OsO4 на ароматические Мигита с сотрудниками [45] нашел также, что солянокислот-ный и метанольный буковые лигнины давали положительные пробы Мейле, а растворимые природный и диоксанлигнины — лишь слабо положительные пробы. Буковые же лигнины, полученные действием серной кислоты, уксусной кислоты, щелочи, бу-танола, фенола и гидротропный давали отрицательные реакции. Одной из характерных качественных реакций на дубильные вещества является образование нерастворимых в воде таннатов алкалоидов. В отличие от осадков с желатиной осадки, полученные действием алкалоидов, растворяются в избытке таннинового раствора и при прибавлении небольшого количества этилового спирта. В качестве реактивов применяются уксуснокислый и солянокислый хинин, бруцин, кофеин, из неалкалоидов иногда антипирин *. Широко применяются катионообменные смолы, полученные конденсацией я-фенолсульфокислоты с фенолом и формальдегидом: В 1910—1911 гг. было налажено производство пресс-материалов на основе крезола [41]. В то время крезол предпочитали фенолу из-за его дешевизны; к тому же Айлсуорт, сооснователь фирмы «Condensite Co.», разработал на основе крезола ряд смол [42] и пресс-композиций. Но в 1910 г. именно Айлсуорт обнаружил что новолаки, полученные конденсацией 3 моль фенола и 2 моль формальдегида, прекрасно отверждаются с помощью гексамети-лентетрамина (ГМТА) и триоксиметилена. Для связывания аммиака и паров воды он предложил вводить в состав композиции ангидрид органической кислоты, например стеариновой. В другом патенте Айлсуорта [44] описан иной способ производства пресс-материалов: смолу, ГМТА и наполнители пластицируют на вальцах (или экструзией), а затем полученную заготовку обрабатывают фрезерованием. В связи с тем, что отверждение ФС под давлением уже было запатентовано Бакеландом, Айлсуорт был вынужден ограничить свои притязания отверждением смол в печи без приложения давления (температуру печи медленно повышали до 140 °С). Межмолекулярнос самоалкилирование. Самсалкилирование осмоааний Манника, полученных, из фенолов и индолов. Ауверс и его сотрудники [14, 64, 66, 83—85] показали, что о- и п-окси-бензиламины (некоторые из которых но могут быть получены реакцией Манниха) в слабощелоч-ных растворах летка отщепляют молекулу формальдегида и две молекулы амина, превращаясь в соответствующие диарилметаны (см. уравнение на стр. 152). Эта реакция наблюдалась при попытке использования полученных из фенолов оснований Манниха в качестве алкилирующих агентов [12, 15а]. Аналогичная реакция происходит при алкилировании производных малонового эфира 1-метилграмином (XXI) и при нагревании хлоргидрата или иод метил ата 1-метилграмина с разбавленной водной щелочью [17], Основания Манниха, полученные конденсацией индолов, бензальдегида и ароматических аминов, при нагревании с разбавленной соляной кислотой испытывают аналогичное превращение [86—88]. l-(4 -Хиназолил)-4-фенилтиосемикарбазиды 86, полученные конденсацией 4- 7-Гидрокси-8-азакумарины типа 2, полученные конденсацией 2,6-дигидрокси- Эфиры 3-метилароилпировиноградных кислот 1, полученные конденсацией Альдегиды, полученные 'конденсацией с этоксиацетиленом мами углерода, полученные конденсацией с пропениловыми Промежуточные кетоны, полученные конденсацией с ацетоном Каротиноидиые альдегиды, полученные конденсацией Лейкосоединения, полученные конденсацией оксиальдегидов с оксикарбоновыми кислотами, превращаются в красители при окислении нитрозилсерной кислотой 441.  Палладиевым катализатором Полученное кристаллическое Полученное соотношение Полученного полимеризацией Получения метилового Полученного восстановлением Полученному соединению Получится прозрачный Полулитровую четырехгорлую |
- |
Навигация