Главная --> Справочник терминов


Полученные восстановлением Полученные выражения показывают, что давление — это функция только координаты г. Подставляя уравнения (10.6-9) и (10.6-1) в (10.6-12), получим:

Подставив полученные выражения для концентрации радикалов в уравнение (VII-24), имеем:

Подетавив (-1.31} п (4.2С) — (4.30), а полученные выражения

Полученные выражения для коэффициентов переноса соотнет-ствуют получаемым в элементарной общей физике. Действительно:

Подставляя полученные выражения для тензора деформаций е (s) в интегральное разложение, можно записать тензор напряжений через матрицы тензоров В„:

Подставив полученные выражения в систему уравнений (V. 10), можно убедиться, что выбранная форма функций О, W и ф удовлетворяет уравнениям движения. Заметим, что при достаточно большом г и ограниченном у выражения (V.86) и (V.87) принимают вид:

Дифференцируя уравнение (V.I 16) по у и (V. 118) по г и вычитая полученные выражения одно из другого, получим волновое уравнение

Полученные выражения позволяют оценить реализуемую в процессе вальцевания величину смесительного воздействия. При этом предполагается, что благодаря наличию зоны циркуляционного течения за каждый проход производится необходимая для оптимального смешения переориентация поверхностей раздела. Следовательно, по известным параметрам процесса, полученным в лабораторных условиях, можно рассчитать величину смесительного воздействия, обеспечивающего достижение нужной степени гомогенизации, и затем, приняв достигнутую величину за эталонную, рассчитать режим вальцевания на производственном оборудовании.

Полученные выражения для величины тн имеют громоздкий вид и применимы только для конкретного вида многослойной композиции. Универсальное аналитическое выражение для тн композиции, состоящей из п различных по природе слоев, получить . подобным образом практически невозможно.

Подставляя полученные выражения для тензора деформаций в интегральное разложение, можно записать тензор напряжений через матрицы тензоров В„:

Полученные выражения показывают, что форма профиля скоростей прямолинейно-параллельного изотермического течения псевдопластичной жидкости однозначно определяется безразмерным градиентом давлений и индексом течения. Действительно, если известно значение В, то значение т]о определяется из уравнений (III. 130) или (III. 131).

Дигидропроизводные, полученные восстановлением в спирте нлн воде, не поддаются дальнейшему гидрированию

Ранее было установлено, что среди олефинов только этилен и стирол могут легко полимеризоваться радикалами, причем этилен — чаще при высоких давлении и температуре. Установлено, что катализаторы, полученные восстановлением галогенидов переходных металлов металлоорганическими восстанавливающими агентами, полимеризуют этилен и замещенные а-олефины в высокомолекулярные кристаллические ориентированные по лимеры.

динения, полученные восстановлением ннтрозоанабазина,

ШБЛИЦА VIL АЛЬДЕГИДЫ, ПОЛУЧЕННЫЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕМ кислот и их ПРОИЗВОДНЫХ ПРИ помощи

АЛЬДЕГИДЫ, ПОЛУЧЕННЫЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕМ КИСЛОТ И:ИХ ПРОИЗВОДНЫХ АЛЮМОГИДРИДОМ ЛИТИЯ ' '

Таблица VII. Альдегиды, полученные восстановлением кислот

5-Аминоизоксазолы (203) таутомерны 5-иминам [95]. 4-Амино-изоксазолы, полученные восстановлением 4-нитрозамещенных, напоминают ароматические амины своей способностью к диазотирова-нию (только в случае 3,5-дизамещенных изоксазолов) с образованием 4-диазоизоксазолов, которые вступают в стандартные реакции азосочетания и замещения. 4-Диазо-З-метил- и 4-диазо-5-метилизо-ксазолы очень нестабильны и разлагаются с выделением азота [95]. 3-Аминоизоксазолы, которые получают из 3-азидоизоксазолов, также дают диазопроизводные [95]. 3-Амино-1,2-бензизоксазол

мощью ИК- и УФ-снектров показали, что спирты, полученные восстановлением тех же гидроперекисей натрийборгидридом, являются почти полностью конъюгированными 9,10-изомерами.

При обработке гидросульфитом натрия иодметнлаты о-, м- и п-фенантроли-нов восстанавливаются с образованием дигидропроизводных. Первоначально их обозначали формулами VI—VIII, что отвечало строению, приписываемому 1,2-дигидропроизводным, полученным аналогичным путем из четвертичных солей метилпиридиния [36]. Однако Трабер и Каррер [40] показали, что полученные восстановлением с помощью гидросульфита дигидропиридины представляют, собой 1,4-дигидропроизводные, а менее стабильные 1,2-дигидропро-изводные, легко превращающиеся в 1,4-дигидроизомеры, образуются при восстановлении боргидридом натрия. Иодметилат n-фенантролина при восстановлении боргидридом натрия дает неустойчивое дигидропроизводное, отличающееся от продукта, полученного восстановлением гидросульфитом, но легко в него превращающееся [41 ]. По аналогии можно считать вероятным, что неустойчивый продукт восстановления боргидридом натрия имеет строение VIII, а стабильный продукт восстановления гидросульфитом — строение Villa. По-видимому, дигидрометил-о- и дигидрометил-ж-фенантролинам, полученным восстановлением гидросульфитом, соответствует строение Via и Vila, а продуктам восстановления боргидридом — строение VI и VII, однако точные доказательства отсутствуют: Эти соединения энергично восстанавливают нитрат серебра. 1-Метил-1,2-(VI II) и 1-метил-1,4-дигидро-п-фенантролины (Villa) восстанавливаются каталитически водородом над платиной с образованием 1-метил-1,2,3,4-тетрагидро-п-фенантролина (IX). Как это соединение, ^так и соответствующие тетрагидро-о- и тетрагидро-^-производные могут быть также получены непосредственно каталитическим восстановлением иодметила-тов. При восстановлении дииодметилата n-фенантролина с помощью гидросульфита натрия в присутствии бикарбоната натрия образуется темно-красный

При обработке гидросульфитом натрия иодметнлаты о-, м- и п-фенантроли-нов восстанавливаются с образованием дигидропроизводных. Первоначально их обозначали формулами VI—VIII, что отвечало строению, приписываемому 1,2-дигидропроизводным, полученным аналогичным путем из четвертичных солей метилпиридиния [36]. Однако Трабер и Каррер [40] показали, что полученные восстановлением с помощью гидросульфита дигидропиридины представляют, собой 1,4-дигидропроизводные, а менее стабильные 1,2-дигидропро-изводные, легко превращающиеся в 1,4-дигидроизомеры, образуются при восстановлении боргидридом натрия. Иодметилат n-фенантролина при восстановлении боргидридом натрия дает неустойчивое дигидропроизводное, отличающееся от продукта, полученного восстановлением гидросульфитом, но легко в него превращающееся [41 ]. По аналогии можно считать вероятным, что неустойчивый продукт восстановления боргидридом натрия имеет строение VIII, а стабильный продукт восстановления гидросульфитом — строение Villa. По-видимому, дигидрометил-о- и дигидрометил-ж-фенантролинам, полученным восстановлением гидросульфитом, соответствует строение Via и Vila, а продуктам восстановления боргидридом — строение VI и VII, однако точные доказательства отсутствуют: Эти соединения энергично восстанавливают нитрат серебра. 1-Метил-1,2-(VI II) и 1-метил-1,4-дигидро-п-фенантролины (Villa) восстанавливаются каталитически водородом над платиной с образованием 1-метил-1,2,3,4-тетрагидро-п-фенантролина (IX). Как это соединение, ^так и соответствующие тетрагидро-о- и тетрагидро-^-производные могут быть также получены непосредственно каталитическим восстановлением иодметила-тов. При восстановлении дииодметилата n-фенантролина с помощью гидросульфита натрия в присутствии бикарбоната натрия образуется темно-красный

мощью ИК- и УФ-снектров показали, что спирты, полученные восстановлением тех же гидроперекисей натрийборгидрмдом, являются почти полностью конъюгированными 9,10-изомерами.




Полученное производное Полученного нитрованием Полученного производного Полученного соединения Полученному алкоголяту Полученную реакционную Получения мономеров Полупериод кристаллизации Перемешивания реакционной

-