Главная --> Справочник терминов


Получения максимального В связи с тем, что реакции окисления сопровождаются, как правило, большим количеством побочных реакций, для получения максимальных выходов желательных продуктов -необхо-

В связи с тем, что реакции окисления сопровождаются, как правило, большим количеством побочных реакций, для получения максимальных выходов желательных продуктов необхо-

Ацильная группа. Может быть использовано любое производное кислоты, но обычно применяют ангидриды или хлор-ангидриды. Для получения максимальных выходов кетонов необходимо брать по крайней мере 1 экв хлористого алюминия при реакции с ацилгалогенидами или 2 экв при реакции с ангидридами. Аци-лирующий агент является объемным, слабо электрофильным и потому весьма селективным по своей ориентационной способности. Таким образом, предпочтительным направлением замещения является замещение в /гй/?а-положение, и поэтому циклы, деактивиро-ванные в этом положении, как, например, ацетофеноны, производные ароматических кислот, бензонитрилы, нитробензолы, хинолины, пиридины и подобные им соединения, ацилировать не удается. Галогенангидриды кислот склонны к выделению в присутствии хлористого алюминия окиси углерода', если остающаяся часть ал-кильной группы представляет собой стабильный катион.

В опытах изучалась возможность получения максимальных отборов паров сжиженного газа (максимальной производительности) в зимнее время при работе резервуара с перерывами («отдыхом»), максимальных тепловых потоков, определения направления поступления тепла к резервуару, изучались температурные поля и тепловые потоки как при максимальных, так и при номинальных расходах паров сжиженного газа.

Для получения максимальных выходов й?,/-лизина реакцию эфира кетокислоты с азотистоводородной кислотой проводят в присутствии тока хлористого водорода; затем реакционную смесь подвергают гид-

Для получения борфторидов могут быть использованы все ароматические амины, способные к диазотированию, причем выходы нередко превышают 90%. Данные о выходах часто относят к неочищенному веществу, которое может содержать примесь фтор-бората натрия; для получения максимальных выходов борфторида иногда применяют большой избыток соли фторборной кислоты, ввиду чего были отмечены случаи выходов, превышающих 100%.

Для получения максимальных выходов по реакции Фриделя — Крафтса с ангидридами [12, 13] берут два моля хлористого алюминия на моль ангидрида. Одна молекула катализатора вызывает расщепление ангидрида (причем одна из карбоксильных групп 'превращается в смешанную алюминиевую соль, а другая — в хлорангидрид *); вторая молекула хлористого алюминия играет обычную роль катализатора в реакции Фриделя — Крафтса. В согласии с такой точкой зрения и современной теорией замещения в ароматическом ядре, реакция может быть представлена как взаимодействие ароматического ядра с комплексом I, имеющим электрофильный центр на ацилыюм ионе:

Имеющиеся в таблицах данные не всегда могут быть использованы для установления преимущества той или яной методики нитрозирования, так как при проведении многих работ не преследовали цели получения максимальных выходов. Условия проведения реакции указаны при помощи следующих обозначений:

Для получения максимальных количеств тетряхлоралк^но С7--Сц, используемых в производстве синтетических волокон (п°" лиамиды 7, 9, 1-10), нужно брать 4- -6 моль этилена на I четыреххлористого углерода. Увеличивая отношение СгН^ 10:1 и 12:1, можно повысить содержание- тетрахло С]я—С]?, которые нашли применение для проилтшдства ду вещестп. 3,

получения максимальных выходов используют 2,4,6-триизопро-

Соединения других металлов имеют в этой реакции более ограниченное применение; для получения трифснилэтинилгермана использовали ацетиленид натрия (схема 17) [31]. Применение алюминийалкилов для алкилирования тетрахлорида германия может привести к низким выходам продуктов вследствие образования комплексов между соединениями алюминия и тетрахлори-дом германия. Для получения максимальных выходов реакцию не следует проводить в эфирных растворах; добавление хлорида натрия может ускорить реакцию [32].

перегонкой углеводороды разделяют на бутадиен и бутан-бутиле-новую фракцию. Для получения максимального выхода бутадиена бутан-бутиленовую фракцию направляют на рециркуляцию.

Существенное значение имеет концентрация применяемой для нитрования кислоты и отношение углеводород : кислота. Соотношение исходных компонентов важно не только в отношении получения максимального выхода желательных продуктов, но и для создания взрывобезопасных условий нитрования. В промышленности отношение углеводород : кислота для различного сырья изменяется от двух до восьми. Обычно при нитровании парафиновых углеводородов степень использования азотной кислоты составляет около 40%. Регенерацией образующихся окислов азота степень ее использования можно повысить до 90%.

Большое число методов получения ЗПГ на базе различных видов ископаемого топлива, которые будут рассмотрены ниже, свидетельствует об изобретательности специалистов, которую они проявляют при оптимизации скоростей реакций и равновесных условий с целью получения максимального выхода ЗПГ при минимальных энергозатратах и разном углеводородном сырье различной сложности и степени загрязнения.

При изучении условий получения максимального выхода смеси дисульфокислот при работе с 95%-ной серной кислотой выяснилось, что наилучшие результаты дает 150%-ный избыток кислоты, температура 250° и добавка сульфата натрия (0,1% в пересчете на натрий) [35]. Сульфат натрия и пятиокись ванадия значительно увеличивают выход дисульфокислот и сокращают продолжительность реакции. При вышеуказанных условиях и продолжитель-ности реакции 1 час прибавление сульфата натрия увеличивало РЫХОД с 78,5 до 92%, а прибавление пятиокиси ванадия повышало выход до 84,5%. Сколько в этих условиях получалось пара-шо-мера, исследовано не было. Получение цисульфокислот взаимодействием бензола с NaH3(SO<,)2 запатентовано значительно ранее [36].

перегонкой углеводороды разделяют на бутадиен и бутан-бутиле-повую фракцию. Для получения максимального выхода бутадиена бутан-бутиленовую фракцию направляют на рециркуляцию.

Существенное значение имеет концентрация применяемой для нитрования кислоты и отношение углеводород : кислота. Соотношение исходных компонентов важно не только в отношении получения максимального выхода желательных продуктов, но и для создания взрывобезопаспых условий нитрования. В промышленности отношение углеводород : кислота для различного сырья изменяется от двух до восьми. Обычно при нитровании парафиновых углеводородов степень использования азотной кислоты составляет около 40%. Регенерацией образующихся окислов азота степень ее использования можно повысить до 90%.

12.3. Модель червячной экструзии ньютоновской жидкости в изотермических условиях. Предполагая, что глубина мелких каналов постоянна и зазор между гребнем червяка и поверхностью цилиндра незначителен, используйте уравнение (12.1-3) для получения выражения: 1) максимального увеличения давления при закрытом выходе; 2) оптимальной глубины канала для максимального увеличения давления при данном расходе; 3) оптимальной глубины канала и оптимального угла подъема винтового канала червяка для получения максимального расхода при постоянной скорости вращения червяка (предполагая, что расход через головку описывается уравнением Q = Kd (ДР/ц.); глубины канала для минимальной скорости вращения червяка при данном расходе; 4) чему равно отношение Q/Qd в п. 2?

От относительных скоростей всех этих реакций и зависит состав фактически образующихся продуктов превращения углеводородов; более того, в ходе процесса пиролиза общее термодинамическое равновесие в реакционной системе сдвигается в сторону глубоких превращений — до ацетилена, метана, водорода, углерода, а также смолы и «кокса». Поэтому для получения максимального выхода олефинов необходимо реакцию крекинга прерывать в момент, когда конечное равновесное состояние системы еще не достигнуто, а концентрация олефинов наибольшая. В этом случае удается свести к минимуму долю вторичных реакций, ведущих к смоло- и коксообразованию и в целом контролировать процесс, а также прогнозировать его оптимизацию лишь с точки зрения кинетических требований. Поэтому далее мы рассмотрим основные кинетические закономерности брутто-реакции пиролиза углеводородов и отдельных ее стадий.

Для получения максимального выхода моносульфохлоридов следует вводить углеводород в значительном избытке по отно-

Справедливо отметить, что реакциями, привлекающими наибольшее внимание химиков-органиков, явились реакции нуклеофильного 'замещения в алифатическом ряду. Эти реакции имеют исключительно большое синтетическое применение; было собрано множество фактов и наблюдений, прежде чем систематические исследования, проведенные в основном Ингольдом и Хьюэом в Англии, привели к созданию представлений о механизме этих реакций [1]. Теперь зная механизм, могкно с достаточной точностью предсказать ход реакций нуклеофильного замещения и выбрать экспериментальные условия для получения максимального выхода нужного продукта. Однако, как будет видно из этой главы, еще остались важные, представляющие большой интерес детали.

Время является весьма существенным фактором- В одном из опытов, когда смесь нагревали в общей сложности в течение 55 мин., титрование показало, что в препарате содержится около 6% ангидрида. Более длительное, чем указанное в прописи, нагревание увеличивает выход димегилового эфира. Всякое изменение в количествах исходных веществ может привести к необходимости искать для получения максимального выхода новых условий работы.




Представителем ароматических Представляется очевидным Представляет бесцветные Представляет известные Представляет опасности Представляет практический Перекисной вулканизации Представляет взаимодействие Представляет значительную

-
Яндекс.Метрика