|
|
|
Главная --> Справочник терминов Поскольку получение Заштрихованная область, расположенная слева от критической точки С, не имеет большого значения при эксплуатации месторождений, однако ее можно использовать для температурного контроля за процессом разработки. Поскольку положение критической точки на фазовой оболочке изменяется в зависимости от состава системы, то и величина заштрихованной области изменяется в широких пределах от системы к системе. В табл. VII 1.1 приведены оптимальные рабочие температуры для различных растворителей. Поскольку положение калибровочной прямой для одного и того же растворителя существенно меняется с изменением температуры в рабочей камере, как показано на примере ацетона (рис. VIII.7), очень важно следить за постоянством температуры при работе. Поскольку положение линий и их интенсивности не зависят от знака константы /АВ, то он не может быть определен из спектра. Знак константы можно уста- Поскольку положение линий и их интенсивности не зависят от знака константы /АВ, то он не может быть определен из спектра. Знак константы можно уста- Каждую молекулу, ион или свободный радикал, имеющие только локализованные электроны, можно изобразить электронной формулой, называемой структурой Льюиса, которая показывает локализацию этих электронов. В формулах Льюиса указывают только валентные электроны; они могут вхоДить в ковалентную связь, соединяющую два атома, или быть неподеленными. Студент должен уметь правильно изображать электронные структуры молекул. Поскольку положение электронов меняется в ходе реакции, необходимо знать, где находятся электроны до смещения и куда они переходят. Существует несколько общих правил, которыми полезно руководствоваться. Хорошим методом для изучения конформации циклических азосоединений оказалась УФ-спектроскопия, поскольку положение полосы поглощения азогруппы зависит от валентного угла N = N—С: Перенос протона обычно осуществляется быстро. Поэтому основность, как правило, определяется положением равновесия реакции, а не скоростью достижения равновесия. Поскольку положение любого равновесия является функцией разности энергий конечного и исходного состояний, основность часто описывают как «термодинамическое свойство»: При исследовании кинетики установления равновесия следует учитывать скорость прямых и обратных реакций, поскольку положение равновесия зависит от соотношения констант скоростей этих двух процессов. Кинетические зависимости усложняют также процессы диффузии, турбулентности системы и ряд других физических явлений. шедшие препаративное применение. Поскольку положение за- нировании элементов воды. Поскольку положение водорода при С9 ных реакциями замещения. Поскольку положение вступающей Жидкофазная и газофазная полимеризация. Процесс жидко-фазной полимеризации бутадиена под влиянием металлического натрия явился первым промышленным способом получения СК в СССР. В дальнейшем для получения этого каучука (СКВ), а также его аналогов, синтезируемых в присутствии калия (СКВ) и лития (СКБМ), был разработан способ полимеризации в газовой фазе. Технологическое оформление этих процессов достаточно подробно описано в ряде книг [55—57]. Поскольку получение Применение диметилтерефталата, а не свободной терефталевой кислоты для получения полиэфира объясняется тем, что для последующей реакции поликонденсации решающее значение имеет чистота терефталевой кислоты. Поскольку получение чистой терефталевой кислоты является весьма сложной задачей, все ранее разработанные технологические процессы получения лавсана основывались на применении в качестве исходного мономера диметилтерефталата. Наличие в целевой молекуле шестичленного цикла вовсе не обязательно означает, что нужно в первую очередь рассматривать стандартные методы построения таких циклов (скажем, реакцию Дильса—Альдера или аннслиро-вание по Робинсону). Полезно помнить об альтернативной возможности, а именно о трансформациях шестичленных ароматических циклов с помощью восстановления по Берчу или каталитического гидрирования. Такой подход обладает двумя стратегически важными достоинствами. Во-первых, при этом отпадает необходимость создания скелета шестичленного цикла. Во-вторых, может резко упроститься задача введение в цикл функциональных и других заместителей, поскольку получение соответствующих производных в Поскольку получение фурановых веществ опирается на столь широкую сырьевую базу, как многообразные пентозансодержащие материалы растительного происхождения, являющиеся к тому же массовыми малоценными отходами сельскохозяйственного производства, лесной и лесохимической промышленности, развитие этой области химии и химической промышленности приобрело ныне значение крупной народно-хозяйствен-ной проблемы. Все это нашло свое отражение в трудах и решениях созванного в 1955 г. при АН СССР Всесоюзного совещания по использованию пентозансодержащего сырья и состоявшейся в 1959 г. при Саратовском университете Первой Всесоюзной межвузовской конференции по химии фурановых соединений.* Наличие в целевой молекуле шестичленного цикла вовсе не обязательно означает, что нужно в первую очередь рассматривать стандартные методы построения таких циклов (скажем, реакцию Дильса—Альдера или аннслиро-вание по Робинсону). Полезно помнить об альтернативной возможности, а именно о трансформациях шестичленных ароматических циклов с помощью восстановления по Берчу или каталитического гидрирования. Такой подход обладает двумя стратегически важными достоинствами. Во-первых, при этом отпадает необходимость создания скелета шестичленного цикла. Во-вторых, может резко упроститься задача введение в цикл функциональных и других заместителей, поскольку получение соответствующих производных в Мононадфталевая кислота. Другим реагентом, применяющимся при получении а-окисей, является мононадфталевая кислота; однако этот реагент не был изучен так подробно, как надбензойная кислота, прежде всего потому, что в большинстве реакций он обладает лишь незначительными преимуществами. Тем не менее в тех случаях, когда процесс получения а -окиси требует для своего завершения продолжительного времени, большая стабильность мононадфталевой кислоты [24, 25] по сравнению со стабильностью надбензойной представляет известную выгоду. Кроме того, поскольку получение а-окисей при помощи Эти взаимоисключающие взгляды подтверждают необходимость систематического изучения процессов сульфирования и растворения лигнина. Изучение необходимо проводить с природным и выделенными видами лигнина из одной и той же породы древесины, а также с их различными метилированными продуктами. Кроме того, необходимо определять материальный баланс метоксильных и гидроксильных групп, а также серы, поскольку получение только части продукта может давать фиктивные результаты. На ОАО «Нижнекамскшина» совместно с КГТУ проводились исследования по получению и применению в автокамерной смеси серных вулканизующих систем в виде гранулированной композиции. Поскольку получение таких композиций и их гранулирование осуществляются в эвтектических расплавах, то их можно рассматривать как термически модифицированные композиции (ТМК). Практически чаще всего приходится идентифицировать свободные моносахариды, полученные синтетическим путем, выделенные из биологических объектов или образовавшиеся в результате гидролиза гликози-дов, олиго- и полисахаридов, а также метилированные моносахариды, образующиеся в процессе установления строения разнообразных углеводов методом метилирования. Поскольку получение тех и других соединений в кристаллическом состоянии сопряжено с рядом трудностей, для идентификации очень часто применяют превращение их в производные, которые получаются с хорошими выходами и легко кристаллизуются; желательно, чтобы моносахарид можно было регенерировать из производного без изменений в его структуре. При работе с малыми количествами веществ важное значение имеет увеличение молекулярного веса вещества, достигаемое введением в молекулу моносахарида тяжелых заместителей. Наличие в целевой молекуле шестичленного цикла вовсе не обязательно означает, что нужно в первую очередь рассматривать стандартные методы построения таких циклов (скажем, реакцию Дильса—Альдера или аннелиро-вание по Робинсону). Полезно помнить об альтернативной возможности, а именно о трансформациях шестичленных ароматических циклов с помощью восстановления по Берчу или каталитического гидрирования. Такой подход обладает двумя стратегически важными достоинствами. Во-первых, при этом отпадает необходимость создания скелета шестичленного цикла. Во-вторых, может резко упроститься задача введение в цикл функциональных и других заместителей, поскольку получение соответствующих производных в Второй метод обладает интересными возможностями, поскольку получение необходимых замещенных эфиров не представляет больших затруднений. Он мог-бы быть с успехом рекомендован, если бы при циклизации не получались низкие выходы. По этому методу, например, получают этил-1,4-диоксан из р-хлорэтил-р'-бром-а'-этилдиэтилового эфира. Смесь эквивалентных количеств уксусного альдегида и этиленхлоргидрина взаимодействует при 0° с сухим хлористым водородом, образуя а',р-дихлордиэтиловый эфир. Последний при бромировании по методу Бурда [61] дает р-хлор-а','р'-дибромдиэтиловый эфир, который при реакции с бромистым этилмагнием образует р-хлорэтил-Р'-бром-а'-этилдиэтиловый эфир. Из этого соединения обработкой 10%-ным раствором едкого кали при 200° получают этил-1,4-диоксан.  Перемешивании добавляли Поскольку существует Поскольку увеличение Последняя получается Перемешивании механической Последнее соединение Последнего полимеризатора Последнем соединении Перемешивании нейтрализуют |
- |
Навигация