|
|
|
Главная --> Справочник терминов Получения необходимого Истинная цель проектирования любого процесса не заключается в получении точного положительного ответа на поставленные вопросы. Любое проектирование проводится с целью подбора оборудования для получения необходимой продукции при условиях эксплуатации, которые существуют па данном предприятии. Любой завод (установка), который может работать эффективно только при условиях, заложенных в проекте, является плохим заводом, даже если он выглядит изящным и сложным. Основной показатель успешной работы газоперерабатывающего предприятия — гибкость при минимальных капитальных затратах и эксплуатационных расходах. Каскадный цикл сжижения. На рис. 120 показана схема стандартного каскадного цикла сжижения, который широко применяется для разделения газов. В этом цикле для получения необходимой температуры в первой ступени охлаждения и конденсации хладагента второй ступени (обычно этилена) применяется пропан или фреон. В свою очередь, с помощью этилена достигается температура второй ступени охлаждения и конденсируется хладагент третьей ступени (обычно метан). Метан применяется в качестве хладагента на третьей ступени охлаждения, а также для дополнительного охлаждения продукции перед поступлением ее в хранилища. По существу, каскадный цикл состоит из трех отдельных, но сблокированных последовательно холодильных систем. Они различаются между собой только применяемым хладагентом. Для сжижения гелия данная схема дополняется последующими ступенями с применением в качестве хладагентов азота, водорода и гелия. тельности осуществляет анализ растворов и реагентов, соответствующую выдержку по времени, пропускает окрашенный раствор через световой абсорбционный элемент и записывает диаграмму абсорбции. Для получения необходимой градуировочной кривой стандартные растворы сульфида натрия приготовляют на начальной стадии. Для предварительного охлаждения природных газов применяют сжиженные холодильные агенты, отнимающие от газов тепло в процессе своего испарения при низких температурах. Ввиду больших значений теплоты испарения для получения необходимой холодо-производительности требуются значительно меньшие количества жидких холодильных агентов, чем газообразных. Жидкие холодильные агенты получаются в парокомпрессионных и абсорбционных холодильных машинах (установках). Снижения энергетических затрат на дожатие низконапорных газов можно достичь, если вести процесс стабилизации конденсата при высоких давлениях. При этом в узле выветривания (перед стабилизационной колонной) с ростом давления снизится количество выделяемой метановой фракции из нестабильного конденсата. Для получения необходимой степени разделения выветривания нестабильного конденсата процесс необходимо вести при высоких тем-• перату.рах. Это, в свою очередь, приведет к увеличению перехода более тяжелых углеводородов в газовую фазу. К примеру, при давлении 3 МПа и температуре 60 °С степень выделения компонентов из нестабильного конденсата, получаемого при сепарации указанного состава газа (при р = 12 МПа и Т = — 15°С), составляет, %: предварительные опыты в небольшом масштабе для получения необходимой до введения диизоцианата. Преимущество способа состоит в том, что полиол и вулканизующий агент не взаимодействуют, так что эта смесь вполне стабильна. При использовании ароматических диаминов или диолов метод выгоден еще и тем, что позволяет перерабатывать эти кристаллические материалы с относительно высокой температурой плавления на дозирующих аппаратах, благодаря тому что смесь полиола с вулканизующим агентом не является кристаллической и имеет более низкую температуру плавления. Основная трудность, связанная с этим методом, состоит в том, чтобы уравновесить реакционные способности полиола основной цепи и отвердителя с целью получения необходимой степени сшивания. Если оба материала — диолы, это, очевидно, не представляет особой трудности, но при использовании аминных вулканизующих агентов для ускорения реакции гидроксила с изоцианатом требуется вводить катализаторы. Для получения необходимой для этого синтеза 3,3'-диаминоби-фенил-4,4'-диарсоновой кислоты. Непосредственно в эксперименте накопление последних в лигнине при термохимической обработке удалось обнаружить с помощью ПМР-спектрометрии [107] Ранее в работах [108—110] установлено, что в лигнине раздельно определить ароматические протоны (На) и протоны в а,3-непредельной группировке (На) невозможно, так как они образуют один широкий сигнал в зоне с т = 2,5—3,75 м д Однако поскольку редкая сшивка лигнина должна сопровождаться снижением содержания протонов На, а образование а,р-двойной связи вызывает накопление в препаратах протонов На, то изучение процесса в динамике позволило проследить за изменением их соотношения А этого вполне достаточно для получения необходимой информации о реакции Р-ЭЛИ-минирования Для получения необходимой консистенции краски можно добавлять соответствующие растворители или разбавители. Чтобы ускорить высыхание, к пигментам примешиваются небольшие количества металлических солей, имеющих каталитическое действие. Они называются сиккативами. Краски могут быть леи из стеклопластиков на основе полиэфирного связующего3. Одна из причин ограниченности распространения пластмасс состоит в том, что мы еще очень мало знаем об их свойствах, чего нельзя сказать о традиционных материалах с длительной историей их использования. Один из методов получения необходимой инфор- 6. После получения необходимой степени расширения границы раздела не рекомендуется добиваться ее дальнейшего перемещения внутрь ячейки как вследствие влияния давления, так и потому, что в середине ячейки константа седиментации, соответствующая максимуму градиента, может быть примерно на 5% меньше константы седиментации при максимальной g (S). Следует, разумеется, работать на максимальной угловой скорости, чтобы свести влияние диффузии к минимуму. (См. также работы Шумахера [187], Эрикссона [58], Маккормика [141] и Мейергофа [137].) Свойства и чистота любого жидкостного потока оговариваются контрактом. При сжижении природного газа (полном или частичном) всегда контролируются давление, температура и состав потоков с целью получения необходимого количества жидкостей определенного состава. Температура контролируется (иногда косвенно) путем подвода или отвода тепла, концентрация (поддержание концентрации) — за счет применения адсорбирующей поверхности или контакта газового потока с соответствующим количеством жидкости определенного типа, которая способствует конденсации углеводородов. «Гидран-процесс» [24] является новой разработкой Американского Горного Бюро. В этом процессе уголь взаимодействует с водородом во время свободного падения при температуре около 900°С и рабочем давлении 35—70 кгс/см2 (3,5— 7 ГПа). Образующийся при этом коксовый остаток газифицируется парокислородным дутьем в псевдоожиженном слое с целью получения необходимого для процесса водорода. Сообщается, что в этом случае можно газифицировать все типы углей без их предварительной подготовки. Частым случаем в практике химика-органика н биохимика, работающего в исследовательском институте, вузе или на производстве, является нео'бходи-мость синтеза того или иного органического соединения. Обычная в таких случаях трудоемкая и длительная процедура, предшествующая самому синтезу, состоит в поиске описанного в литературе метода получения необходимого продукта. Нужно просматривать систематические указатели в реферативных журналах, а затем — по найденным литературным ссылкам — оригинальные статьи. Работа часто затрудняется тем, что далеко не во всех библиотеках имеются полные комплекты реферативных и, особенно, оригинальных журналов. Большие затраты времени на эту работу (по американским данным — около 30% всего времени) толкают исследователя на рискованный путь отказа от литературного поиска и синтеза «по аналогии», который иногда и не приводит к цели. 2. Для получения необходимого количества хлористого водорода достаточно 2 кг концентрированной серной кислоты и 750 г концентрированной соляной кислоты. Получение хлористого водорода — см. стр. 409 и 214. 2. Для получения необходимого количества хлористого водо- 2. Для получения необходимого количества хлористого водо- гент — для получения необходимого вещества: ускорить реакцию, избежать В химии целлюлозы, как и у других полимеров, если исходить из особенностей протекания у них химических реакций, отличающих эти реакции от реакций низкомолекулярных соединений, используемая терминология приобретает определенный условный характер. Под химической реакцией понимают взаимодействие функциональных групп полимера (спиртовых групп у целлюлозы) и связей между мономерными звеньями в цепях (гликозидных связей в цепях целлюлозы) с конкретными химическими реагентами. Образование из полимера с помощью химических реакций другого полимера или других продуктов называют химическим превращением. Основные химические превращения целлюлозы - образование искусственных полимеров, т.е. производных целлюлозы, и реакции деструкции. Обработку исходного полимера (целлюлозы) определенными химическими реагентами в конкретных условиях с целью химического превращения, например, получения необходимого производного, называют химическим процессом (процесс нитрования, процесс ацетилирования и т.д.). Описан необычный синтез псоралена (1) из 2-бромрезорцина; его ключевая стадия представляет собой перегруппировку Кляйзе-на 7-аллилокси-8-бромкумарина с образованием необходимого 6-аллил-7-гидроксикумарина (22) [36]. Остается неясным, каким образом происходит элиминирование атома брома в процессе этой реакции. Была изучена возможность блокирования положения 8 с помощью ацетамидогруппы при перегруппировке Кляйзена 7-ал-лплоксикумарина. После получения необходимого линеарного фу-рокумарина блокирующая группировка была удалена в результате диазотирования и последующего восстановления образовавшейся соли диазония [37]. Первые две стадии реакции идут значительно быстрее заключительных стадий. Поэтому, прерывая процесс в подходящий момент или проводя реакцию в присутствии малых количеств кислоты, удается получать главным образом фуранозиды 122, а доводя реакцию до состояния равновесия — пиранозиды. Таким образом, в принципе метод Фишера достаточно универсален и позволяет синтезировать различные изомеры гликозидов низших спиртов (см., например, 122-126). Однако реальная возможность получения необходимого аномера определяется как составом равновесной смеси, контролируемым термодинамическими факторами, так и наличием удобного метода выделения желаемого производного. Поэтому для синтеза многих гликозидов этот метод оказывается мало удобным. Нами разработан препаративный метод синтеза 2,2'-ди-тненилсульфида из 2-тиениллития и 2,2'-дитиенилдиСульфи-да [3]. Этот метод использовался ранее для синтеза других арил- и алкил-2-тиенилсульфидов {4 — 8]. В основу получения необходимого промежуточного продукта 2,2'-дитиенилдисуль-фида положен видоизмененный способ Гольдфарба с сотрудниками [9].  Перестройки структуры Представляет получение Представляет самостоятельный Представляет трудности Периодатное окисление Представляют исследования Получения заготовок Представляют существенный Периодатном окислении |
- |
Навигация