Главная --> Справочник терминов


Последовательно несколько Затем в вискозиметр последовательно добавляют 0,75; 1,00; 1,25; 2,00 и 4,00 мл растворителя и после каждого разбавления измеряют время истечения раствора.

Трехгорлую круглодоиную колбу емкостью 500 мл, снабженную трубкой для ввода азота, мешалкой и обратным холодильником, термостатируют в бане при 35° и промывают в течение 15 мин азотом. Затем добавляют 120 мл свежевскипяченной дистиллированной воды, перемешивают и медленно пропускают азот над поверхностью жидкости. Последовательно добавляют 2 г натриевой соли сульфо-кнслоты («лороль>), 80 г акрилоиитрнла, освобожденного от ингибитора по методике, описанной выше, 0,1 г персульфата калия и 0,033 г бисульфита натрия. Доказательством того, что полимеризация началась, является помутнение раствора (примерно через 5— 20 мин). Если помутнение не начинается в течение 1 часа, добавляют дополнительно инициатор и активатор. Начавшись, полимеризация обычно завершается через 2—3 часа. Если оставить

В 4-литровын металлический трехгорлый сосуд, снабженный мешалкой, трубкой для ввода газа и отводом, состоящим из простои стеклянной трубки длиной 60 см, защищенным осушительной трубкой, наливают 500 мл декагидронафталина. Сосуд промывают азотом и постепенно нагревают на закрытой бане. К Декагндронафталииу последовательно добавляют 30 мл i M раствора четыреххлористого титана в декагидроиафталине и 10 мл I M раствора триизобутил-алюминия в том же растворителе. Прибавление алкилалюмииня вызывает осаждение черно-коричневого продукта. Температуру в сосуде по возможности быстро повышают До 185° и поддерживают на этом уровне около 40 мин. Цвет суспендированного комплекса меняется на темно-фиолетовый. Суспензию охлаждают и добавляют 2000 мл циклогексаиа, затем 60 мл 1,0 М раствора триизобутнл алюминия. Пурпурно-черная суспензия является эффективным катализатором полимеризации газообразного пропилена. Пропилен барботируют через суспензию катализатора, как в предыдущем опыте, и полученный полипропилен осаждают в изопропиловый спирт, отфильтровывают, промывают и сушат. Из изотактического полипропилена можно прессовать прозрачные жесткие пленки и формовать другие изделия. Кристаллический полипропилен имеет т. пл, ~165°. Выход определяется продолжительностью барботиро-вания пропилена через катализатор.

4-Метокси-изонитрозоацетанилид. В двухлитровую колбу Эрленмейера помещают раствор 36,4 г (0,22 моля) хлор-альгидрата и 230,0 г сульфата натрия в 780 мл воды, доводят до кипения и последовательно добавляют кипящие растворы из 24,6 г (0,2 моля) п-анизидина и 17 мл концентрированной соляной кислоты в 120 мл воды (npiiM. 1), 22,2 г (0,32 моля) солянокислого гидроксиламина в 100 мл воды, после чего колбу закрывают асбестовой тканью и дают остыть до комнатной температуры (прим. 2). Осадок отфильтровывают, промывают три раза ледяной водой, порциями по 25—30 мл и сушат на воздухе. Выход 24,8—30,0 г (63,9—• 77,3 %)., .т. пл. 184—185°.

Получение изоцитозина из 2-хлоракриловой кислоты. Синтез проводят в описанном выше приборе. В колбу загружают 55 мл 20%-ного олеума, охлаждают до 0—2° и при перемешивании последовательно добавляют к нему 9,6 г (0,09 М) 2-хлоракриловой кислоты и 28,4 г (0,125 М) сернокислого гуанидина. Далее синтез проводят, как описано выше.

Колбу охлаждают и последовательно добавляют через специальную пробку ал-

Для сшивания полиэфира при комнатной температуре (холодное отверждение) 10 г раствора полиэфира помещают в химический стакан или в плоскую оловянную чашку и при перемешивании последовательно добавляют компоненты окислительно-восстановительной системы (одновременно не добавлять). В качестве инициаторов можно использовать, например, 0,06 мл 10%-ного раствора нафтената кобальта(II) в стироле (можно октоат кобальта); 0,2 мл перекиси циклогексанона или перекиси метилэтилкетона (в виде 50%-ного раствора в дибутилфталате) или 200 мг перекиси бензоила и 0,05 мл чистого диметил-анилина.

Нет никакой надобности выделять промежуточные продукты, так что весь синтез можно провести в одну операцию. К раствору ненасыщенного кетона последовательно добавляют 1 моль брома. 4 моля пиперидина и избыток минеральной кислоты и затем выделяют а-дикетон. Способ особенно пригоден для получения а-дикетонов из легкодоступных винилкетонов.

Построение градуиров очного графика. В пять комических колб вместимостью 50 мл (помещают пипеткой по 5 мл стандартного раствора полиуретана, ^по -0,5 мл 0,4 М раствора нитрита натрия. Затем последовательно добавляют 4,5— 4,0—3,5—3,0—2,5 мл этилацетата и соответственно 0,0—0,5— 1,0—1,5—2,0 мл 0,02%-ного /стандартного раствора 2,4-толуилендиизоцианата. Общий объем раствора в каждой колбе должен быть 10 мл. Тщательно перемешивают до полного растворения лолиурета-на.

Сухую трехгорлую колбу на 500 мл с газовым вводом, специальной пробкой и обратным холодильником, снабженную мешалкой, заполняют азотом. Колбу охлаждают и последовательно добавляют через специальную пробку ал-лиловый спирт (пропен-2-ол-1) (7,25 г, 0,125 моль), пентан1 (70 мл) и ТМЭ-ДА (1,16 г, 0,010 моль). При интенсивном перемешивании реакционной смеси так же через пробку в течение 20 мин добавляют н-бутиллитий (-1,5 М в пентане » 0,270 моль). Ледяную баню убирают, ввод газа заменяют капельной

Получение граяс-гексен-1-илиафталииа [15]. К [Ni(PPh3)4], полученному взаимодействием безводного i[Ni(acac)2] (0,25 ммоль) с А1Н(Ви-ызо)2 (0,25 ммоль) в присутствии PPh3 (1,0 ммоль) в ТГФ (5 мл), при 25СС последовательно добавляют г/?а«с-гексеи-1-илдиизобутилалюмииий (10 ммоль) в гексаие (10 мл) и 1-бромиафталии (5 ммоль). Смесь перемешивают в течение 3 ч и затем гидролизуют 3 М хлороводородной кислотой. Выделение продукта обычным образом дает гра«с-гексеи-1-илиафталии с выходом 93%.

Характерной реакцией для предельных углеводородов является их взаимодействие с галоидами, при котором происходит замещение одного или нескольких атомов водорода в углеводороде на атомы галоида. Реакция замещения атомов водорода в углеводородах на атомы галоидов носит еще название реакции металепсии. Особенно легко протекает эта реакция при освещении, причем галоид может замещать последовательно несколько атомовводЬрбдаГ Например, мётан может дать 4 различных продукта замещения хлором:

Система способна применить последовательно несколько раз операторы FGI и/или FGA к окружению избранной стратегической связи (до четырех шагов). Если и после этого не удается генерировать подходящий ретрон, то LHASA переходит к аналогичному анализу следующей SB. В результате пользе -ватель получает полный спектр химически осмысленных вариантов разборки всех стратегических связей в форме набора структур предшественников. Далее эти структуры подвергаются анализу такого же типа, пока химик-пользователь не будет удовлетворен предлагаемыми системой исходными соединениями.

При реакциях прямого замещения водорода на галоид обычно получается смесь различных продуктов. С одной стороны, замещению могут подвергаться атомы водорода, находящиеся у различных атомов углерода, что приводит к образованию смеси изомеров, часто весьма сложной. С другой стороны, замещаться может не один, а последовательно несколько атомов водорода, что приводит к образованию смеси моно-, ди- и тригалоидопроизвод-ных. Поэтому для синтеза галоидопроизводных жирного ряда реакция прямого замещения может быть использована лишь в тех случаях, когда в молекуле исходного продукта один из атомов водорода способен замещаться на атом галоида значительно легче по сравнению с другими. Так, в карбоновых кислотах особенно легко замещается атом водорода при а-атоме углерода; другие изомеры при этом не получаются. Ниже в качестве примера реакции замещения атома водорода при а-атоме углерода кислоты описан синтез монохлоруксусной кислоты.

Система способна применить последовательно несколько раз операторы FGI и/или FGA к окружению избранной стратегической связи (до четырех шагов). Если и после этого не удается генерировать подходящий ретрон, то LHASA переходит к аналогичному анализу следующей SB. В результате пользователь получает полный спектр химически осмысленных вариантов разборки всех стратегических связей в форме набора структур предшественников. Далее эти структуры подвергаются анализу такого же тила, пока химик-пользователь не будет удовлетворен предлагаемыми системой исходными соединениями.

Рукава оплетают проволокой на 48- или 64-шпульной машине при натяжении потоков 60- 80 Н (для проволоки диаметром 0,3 мм) и 180—200 Н (для диаметра 0,6 мм). При нанесении нескольких слоев металлооилетки операции промазки клеем и сплетения проводят последовательно несколько раз. Поверх последнего слоя металлооплетки наносят еще одну нитяную оплетку, и рукап промазывают клеем. После каждой промазки рукава некоторое время выдерживают на столах для испарения растворителя.

7. Когда проводится последовательно несколько опытов, кислый раствор амина можно присоединить к следующей порции до перегонки с водяным паром.

й Сушилки для волокна имеют разнообразную конструкцию. Наи-в 'Льшее распространение получили ленточные сушилки, в которых -•локно СуШИТСЯ 11а ленточных транспортерах, обтянутых сеткой фи';е!°тся одно-, трех- и иятиленточные сушилки. В целях интснси-* кации процесса устанавливают последовательно несколько су-ЕОЙ'°К (ЧЙ1Д? вссгп Т11И) • Целесообразно также ставить между пер-и второй сушилками аппарат для дополнительного рыхления "'

последовательно несколько реакций под давлением.

ходимо проводить последовательно несколько различных реак-

последовательно несколько этапов по мере повышения концент-

жет не один, а последовательно несколько атомов водорода, что




Перекачке газонасыщенной Последовательно соединенные Последующая обработка Последующей циклизацией Последующей дегидратацией Последующей карбонизацией Последующей нейтрализацией Последующей перегонке Последующей перегонкой

-
Яндекс.Метрика