Термины, связанные с цементом. Последующая обработка

Главная --> Справочник терминов

Последующая обработка Однако попытки проведения такого синтеза показали110»1П, что реакция протекает очень медленно и с невысоким выходом дифенилолпропана. В присутствии 72,5%-ной серной кислоты и этилмеркап-тана за длительное время реакции (несколько дней) выход дифенилолпропана составил всего 31,6% (в расчете на гидроперекись), а без добавления этилмеркаптана дифенилолпропан не был получен совсем. При использовании безводного хлористого водорода с добавкой этилмеркаптана за 310 ч выход дифенилолпропана не превысил 35,2%. Невысокий выход дифенилолпропана, по-видимому, объясняется тем, что образование его протекает все-таки в две стадии: разложение гидроперекиси на фенол и ацетон и последующая конденсация их в дифенилолпропан:

Амадори наблюдал превращения такого типа на соединениях, структура которых препятствовала образованию озазона (перегруппировка Амадори, 1925—1929). Далее кетон III конденсируется с фенил-гидразоном, давая соединение IV, которое в результате аллильной перегруппировки превращается в V. В результате 1,4-элиминирования анилина получается соединение VI или соединение VII, либо оба вместе; последующая конденсация имина с фенилгидразином приводит к образованию фенилозазона и аммиака:

как это показано ниже, хотя легче считать, что последующая конденсация происходит с участием карбаниопа.

Очистку спирта производят перегонкой, в основе которой лежит испарение жидкостей и последующая конденсация их паров, двумя физическими методами: дистилляцией и ректификацией. Дистилляция (лат.сШШШю — стекание по каплям) — перегонка жидкости с целью очищения. Дистиллат — (лат.сНзШЫиз — стекший по каплям) — продукт дистилляции. Ректификация (лат.гес1Шса1ю — выпрямление) — способ тщательной очистки жидкости путем ее перегонки. Ректификат (лат.гес1Шса1из — исправленный) — продукт ректификации.

рование, и последующая конденсация катализируется солями

Заведомые образцы замещенных соединений можно получить через ариларсоновые кислоты. 2- (Фениламино) фениларсоновые кислоты получают взаимодействием 2-бромфеииларсоновой кислоты с ариламинами или конденсацией 2-аминофениларсоновой кислоты с реакционноспособными арилгалогенидами, например нитрохлор-бензолами, в условиях реакции Ульмана. При кипячении в хлороводородной кислоте 2-(фениламино)фениларсоновая кислота циклизуется в феназарсиновую кислоту. Другим вариантом является восстановление арсоновой кислоты при действии диоксида серы в хлороводородной кислоте до арилдихлорарсина и последующая конденсация с образованием 5,10-дигидро-10-хлорфенарсазина (схема 123). 2-Аминодифениловый эфир и 2-аминодифенилсульфид превращают в 2-арсоновые кислоты диазотированием и обработкой арсенитом натрия (реакция Барта). о-Феноксифениларсоновые кислоты в присутствии серной кислоты циклизуются с образованием феноксарсиновых кислот, а при восстановлении диоксидом серы в хлороводородной кислоте дают 10-хлорфеноксарсины. о-Фенилтио-фениларсоновая кислота не циклизуется под действием серной кис-

При введении 4-аминобензойной кислоты наблюдается рост многих микроорганизмов, которые вырабатывают из нее фолиевую кислоту. Бактерностатическое действие сульфамидов (см. раздел 2.2.12.5) основано на том, что они являются антиметаболитами 4-аминобензойной кислоты (см. раздел 3.3.4). Сульфамиды связываются с молекулой птеридина вместо 4-аминобензойной кислоты, поскольку присутствуют в тканях в достаточно высоких концентрациях. В пара-положении при этом оказывается сульфамидная группа, поэтому последующая конденсация с глутаминовой кислотой блокируется и тем самым прекращается биосинтез фолиевой кислоты.

Непосредственно нитрование анилина азотной кислотой или нитрующей смесью для получения о- и n-нитроанилинов не применяется. Ароматические амины легко окисляются в этих условиях. Последующая конденсация продуктов окисления приводит к смолообразованию. Нитрование анилина смесью дымящей азотной кислоты и концентрированной серной кислоты дает до 50% выхода ле-нитроанилина, поскольку анилин в кислой среде образует соль, а протонированная аминогруппа ориентирует вступающую нитрогруппу в лютга-положение

или о-гидроксиарилкетоны вступают в с сс-галогенокетонами, и последующая конденсация приводит к 2-ацилбензофуранам [74]

В реакцию окислительной конденсации с фенолами вводили ряд ненасыщенных кетонов, например 2-бензоилкумарон [19], дибензилиденацетон, бензилиденацетофенон, бензилидентетралон, бензилиденциклогексанон, бен-зилиденциклопентанон, бензилиденинданон, бензилиденкумаранон-3 [19], бензилиденхроманон [20] и бутеин (3,4,3',5'-тетраоксихалкон) [21]. Винилметилкетон присоединяется к фенолам при действии этилата натрия, а последующая конденсация с выделением воды протекает под влиянием хлорокиси фосфора [22]; окись мезитила реагирует в присутствии серной кислоты [23].

Третий синтез ангелицина был проведен Лимайе [67] исходя из караниола. Караниол (LXXXIII), полученный расщеплением караньина (стр. 43), был превращен в 5-формил-4-оксикумарон (LXXXIV) по методу Реймера — Тимана (чувствительность незамещенного фуранового кольца к действию минеральных кислот исключала возможность применения реакции Гаттермана). Последующая конденсация по Перкину приводила к ангелицину.

Реакция окисления высокоэкзотермична и, поскольку последующая обработка полученного газа, 'например метанизация его, также зкзотермична, эффективного способа использования всей тепловой энергии, выделившейся при частичном окислении, кет. Единственным решением этой дилеммы могло бы быть комбинирование цикла частичного окисления с каким-нибудь другим, эндотермическим процессом газификации, например паровым реформингом. Этот способ нашел практическое применение в промышленных установках; суммарную реакцию в газогенераторе частичного окисления можно записать как

Конденсация бромангидридов а-брома-цилкарбоновых кислот с таурином в щелочном растворе и последующая обработка продуктов реакции аммиаком дает дипептиды [180а]. Этим путем получены глицилтаурин и Л-лейцилтаурин.

При обработке белка концентрированной азотной кислотой происходит окрашивание препарата в желтый цвет, обусловленный образованием соответствующих ароматических нит-ропроизводных. Последующая обработка его водным раствором аммиака или щелочи вызывает появление оранжевой окраски.

Ответ. Под влиянием тиогликолята аммония связь -S-S- кератина разрывается с образованием групп -SH. Последующая обработка волос раствором 1,2-этан-бис-тиосульфата (солью Бунте с л = 2) обеспечивает необходимый эстетический эффект завивки.

карбоновых кислот. Исходные вещества можно вводить в реакцию все одновременно или же последовательно по стадиям. Если к альдегиду прибавить аммиак, то в качестве промежуточного продукта образуется альдегидаммиак. Последний, отщепляя воду, превращается в соответствующее основание Шиффа, к которому затем присоединяется HCN (путь А). Второй путь (Б) ведет через циангидрин, который в данном случае может быть выделен. Последующая обработка аммиаком приводит к замещению оксигруппы на первичную аминогруппу. Гидролиз аминонитрила дает свободную аминокислоту:

Наиболее важной вспомогательной операцией, связанной с предварительной обработкой сырья, является смешение кислот различной концентрации для получения сульфирующего агента заданной концентрации. Последующая обработка продуктов сульфирования состоит в выделении свободных сульфокислот путем, разбавления реакционной массы водой или выделении солей сульфокислот в виде растворов или твердых веществ путем нейтрализации сульфомассы и высаливания.

Формование волокна представляет собой процесс экструзии расплава или раствора полимеров через металлическую пластину, имеющую ряд симметрично расположенных отверстий малого диаметра, в результате чего образуются жидкие полимерные струи. Последующая обработка струй включает вытяжку расплава, охлаждение и холодную вытяжку. Диаметр полученных волокон значительно меньше диаметра струй. Волокна анизотропны, механически очень прочны и практически полностью кристалличны. Таким образом, в процессе производства волокон происходит не только их формование, но и создание структуры [52] (см. гл. 3).

Полимеризация в растворе дает возможность избежать местных перегревов. Тепло, выделяющееся в результате реакции, поглощается растворителем. По окончании реакции полимер находится в растворенном состоянии, чем облегчается его последующая обработка.

При получении алебастра в качестве замедлителей можно применять мыла и сульфированные анионные ПАВ. При изготовлении Легких гипсовых стеновых плит наиболее пригодны небольшие добавки бутилнафталинсульфоната или додецилбензолсульфоната, а последующая обработка катионоактивными веществами еще более улучшает качество этих покрытий.

Другой способ окисления первичных алкилгалогенидов до альдегидов — реакция с гексаметилентетрамином и последующая обработка водой. Однако этот процесс, называемый реакцией Соммле [297], ограничен бензилгалогенидами. Реакция редко дает приемлемые результаты, если R в RCH2C1 — ал-кильная группа. Первая часть реакции представляет собой превращение в амин ArCH2NH2 (т. 2, реакция 10-46), который можно выделить. Взаимодействие амина с избытком гекса-метилентетрамина приводит к альдегиду. Именно последняя стадия и является реакцией Соммле, хотя весь процесс можно проводить без выделения интермедиатов. После образования амин превращается в имин ArCH2N = CH2 под действием формальдегида, освобождающегося из реагента. Затем следует ключевая стадия — перенос водорода от второй молекулы арил-амина на имин;

9.16. Бронирование соответствующего алкена бромом, последующая обработка спиртовым раствором КОН и затем НС1.

Последующей экстраполяцией Получения органических Последующей идентификацией Последующей кристаллизации Последующей обработки Перемешивании постепенно Последующей переработки Последующей регенерации Последующей вулканизации