Термины, связанные с цементом. Последующим хлорированием

Главная --> Справочник терминов

Последующим хлорированием а) полимеризация изобутилена с помощью серной или фосфорной кислоты в изо-октилены с последующим гидрированием до изооктана:

Полимеризационный бензин. Получаемые каталитическим крекингом Сз- и С4-олефины превращают в высокооктановое моторное топливо путем полимеризации. При этом процессе получаются главным образом димеры, причем реакция их образования является сильно экзотермичной. Полимеризация может быть проведена как чисто термическим путем (при температуре около 500°, давлении 120 ат и очень коротком времени пропускания), так и каталитически, с помощью фосфорной кислоты. Из чистого изобутилена образуется главным образом 2, 4, 4-триметилпентен-1 наряду с 2, 4, 4-триметилпентеном-2. Последующим гидрированием получают изооктановую смесь, так называемый «димер» (т. кип. 95—125°, октановое число ~95). С лучшим выходом протекает конденсация «-бутилена с изобутиленом, которая приводит к образованию так называемого «кодимера».

Строение этого алкалоида было установлено Ингом и Шпетом в результате изучения реакций его распада. Гофмановское расщепление цитизина с последующим гидрированием образовавшихся двойных связей приводит к тетрагидрогемицитизилену (а), который при расщеплении озоном дает 3, 5-диметилпиперидон (б), а при дегидрировании образует

165. Изооктан (2,2,4-триметилпентан) получают ди-меризацией изобутилена в присутствии 60%-ного раствора серной кислоты с последующим гидрированием продукта. Напишите уравнения указанных реакций и рассчитайте, сколько потребуется водорода (в л, при н. у.) для получения 2,8 г изооктана.

15. Этиловый эфир индол-2-карбоновой кислоты получается из о-нитротб-луола, диэтилового эфира щавелевой кислоты в этаноле в присутствии этилата калия с последующим гидрированием нитрогруппы в полученном продукте в присутствии Pt-катализатора в уксусной кислоте. Объясните механизм реакции циклизации.

Кун и сотрудники (1956—1961) разработали метод синтеза D-гек-созаминов (2-амино-2-дезоксигексоз) путем присоединения аммиака и цианистого водорода к пентозе с последующим гидрированием образующегося а-аминонитрила II в слабокислом растворе. Таким путем были получены все восемь D-гексозаминов. При первоначальном присоединении всегда образуется смесь неравных количеств 2-эпимеров. Так, например, конечными продуктами синтеза из D-арабинозы I являются

Для альдолъной конденсации с успехом применяют также дикетоньг. Например, тетрафенилциклопоптадиенон [682J получают с выходом 95% из бензила и ди-бензнлкетона в присутствии КОП. Обработка соответствующих 1,4-дикетонов водным NaOH приводит к производным циклопснтепопа [683]. Если по соседству с одной из двух карбонильных групп находится метильная группа (CH3COCHSCHHCOCHBR), то она не принимает участия в конденсации. Сал ацотонилацетон в такую реакцию не вступает. Из 1,5-дикетопов образуются соответствующие циклогексеноны [684]. Их можно получить также иа альдегидов и ацетоуксусного эфира [685]. Для синтеза макроциклических кетонов можно исходить из дикетонов. Например, конденсацией гексадекапдиопа-2,15 в присутствии маглийоргакнческого соединения N-метилани-лина с последующим гидрированием был получен мускоЕ [686].

2) из бензола и дихлорэтана в присутствии хлористого алюминия с последующим гидрированием дифенилэтана в присутствии никеля;

На основе фурановых соединений готовят препараты, вызывающие опадание листвы, например, у хлопчатника. Это так называемые дефолианты. Получают их при взаимодействии фурана, сильвана и фурфурилацетата с малеиновым ангидридом с последующим гидрированием получающегося продукта и щелочной обработкой его:

при кислотном катализе [соединение (3)J с отщеплением НС1 12] и последующим гидрированием. Отметим, что при действии разб. щелочи происходит раскрытие цикла (3) с образованием кислоты (4).

Расщепления кетона можно избежать, применяя для ацилирования либо бензилацетоацетат с последующим гидрированием бензилового эфира (пример в. 4), либо треяг-бутилацетоацетат с последующим кислотным гидролизом mpem-бути левого эфира (пример в. б). •

хлорбензол получают нитрованием бензола с последующим хлорированием, если же эти реакции проводить в обратном порядке и вводить нятрогруппу на второй стадии, то образуется смесь, содержащая около двух частей пара-изомера на одну часть орто-'изомера,

189. Полимеризация дихлорбутадиена с последующим хлорированием полученного продукта [93]

189. Полимеризация дихлор бутадиен а с последующим хлорированием полученного продукта . 277

Получают окислением п-толуолсульфамида бихроматом калия в при-ствни серной кислоты, с последующим хлорированием п-сульфамидбен-ойной кислгты:

Хлорметилфосфиновая кислота впервые получена А. Я. Якубовичем, В. А. Гинсбургом и С. П. Макаровым [1] исходя из треххлористого фосфора и диазометана с последующим хлорированием, обработкой сернистым газом я гидролизом.

а,а,/3-Трихлормасляный альдегид был получен хлорированием ацетальдегнда 1 и паральдегнда, а бутирохлораль-гид-рат — обработкой дихлормасляного альдегида хлором и водой2. а,а,/?-Трихлормасляный альдегид получали 3 также взаимодел ствием кротонового альдегида с хлористым водородом с последующим хлорированием. Броуп и Плюмп- применяли метод, подобный описанному выше.

В настоящей работе проверен и уточнен метод получения 2-хлор-3,5-динитропиридина [1], который заключается в нитровании 2-оксипиридина с последующим хлорированием. В методику синтеза внесен ряд изменений, благодаря чему достигнут более высокий выход продукта (56% вместо 40%).

а,а,/5-Трихлорыасляный альдегид был получен хлорированием ацетальдегнда 1 и наральдегида, а бутирохлораль-гнд-рат — обработкой дихлормасляного альдегида хлором и водой2. а,а,/?-Трихлормасляный альдегид получали :! также взаимодем ствием кротонового альдегида с хлористым водородом с последующим хлорированием. Броуи и Плюмп2 применяли метод, подобный описанному выше.

Получение полимеризацией с последующим хлорированием вулкани зующегося этиленпропиленового каучука

Многие производные тиофена обладают фунгицидными и бактерицидными свойствами и предложены в качестве протравителей семян и антисептиков, а также как средства для борьбы с обрастанием морских судов. Ранее в небольших масштабах применяли как фунгицид и нематоцид пенфен — 2,3,4,5-тетрахлортиофен (т. пл. 29°С, т. кип. 173°С), получаемый конденсацией гексахлорбутадиена с серой, и как фунгицид — 3,4-дигидро-3,3,4,4-тетрахлортиофен. Нематоцидом является те-трагидро-3,4-дихлортиофен-1,1-диоксид (т. пл. 129—131 °С), синтезируемый циклизацией бутадиена-1,3 с диоксидом серы с последующим хлорированием (схема 8).

Другой гербицид из производных урацила — тербацил получают конденсацией грег-бутилмочевины с ацетоуксусным эфиром с последующим хлорированием полученного продукта хлором (схема 103) [539]. Аналогично готовят препарат бром-ацил.

Последующими превращениями Последующим дегидрированием Перемешивании суспензии Последующим кипячением Получения пластификаторов Последующим омылением Перемешивании температуру Последующим подкислением Последующим прибавлением