Главная --> Справочник терминов


Последующим использованием Раствор охлаждают и прибавлением концентрированной соляной кислоты выделяют пирослизевую кислоту. Из фильтрата экстракцией эфиром и последующим испарением его получают еще некоторое количество кислоты. Кислота может быть очищена перекристаллизацией из горячей воды.

Аммиак содержит воздух, органические примеси и влагу. Удалять органические примеси сложно и непрактично. Кислород связывается медью (в виде сетки из очень тонкой проволоки), находящейся в баллоне. Газообразный аммиак высушивают в колонках, наполненных кусочками едкого кали или едкого иатра. Лучшим способом освобождения аммиака от влаги (для работ в жидком аммиаке) является сжижение его (при охлаждении твердой углекислотой со спиртом) с последующим испарением (т. кип.—33,4°) и новым, сжижением в реакционной колбе.

Раствор охлаждают и прибавлением концентрированной соляной кислоты выделяют пирослизевую кислоту. Ее отсасывают, промывают 50 мл ледяной воды и высушивают. Из фильтрата экстракцией эфиром и последующим испарением его получают еще некоторое количество кислоты. Кислота может быть очищена перекристаллизацией из горячей воды.

* Наилучшими из них являлись суспензии, полученные жидкоам-миачным способом с последующим испарением аммиака из суспензии ацетнленида в набранном для реакции растворителе.

ным образом (в присутствии бутадиена) С. т. были окислены циклические гидразиды (4) и (6), и промежуточное существование циклических диацилдиимидов (5) и (7) было доказано идентификацией аддук-тов. Три циклических диацилдиимида проявляют необычно высокую реакционную способность, как диенофилы в реакции Дильса — Адь-дера. Бутадиеновые аддукты соединений (2), (5) и (7) были получены с выходами 90, 76 и 54% соответственно. Наилучший способ окисления состоит в следующем. К смеси циклического гидразида (10 .«молей) и диеиа (не менее 10 лмолей) в ~50 мл хлористого метилена, содержащего 1 мл уксусной кислоты (для предотвращения гидролиза окислителя), при комнатной температуре и церемешиваниидобавляют 1 эке С. т. маленькими порциями по мере расходования. Непрореагировавший С. т. можно обнаружить по появлению коричневой окраски (двуокись свинца) раствора, нанесенного па фильтровальную бумажку с последующим испарением растворителя и увлажнением водой (можно также реакционный раствор наносить на увлажненную иодкрахмальную бумажку). Антрацен — относительно нереакциоп-носпособный диен, однако все три циклических диацилдипмида дают аддукты антрацена с выходами 71% (2), 23% (5), 3% (7). Окисление во всех случаях осуществляется довольно быстро, а уменьшение выходов обусловлено уменьшением скорости присоединения в ряду (2);>(5)>(7). При использовании около 10 жмолей С. т. реакционную смесь обрабатывают 7 г нейтральной окиси алюминия (первой степени активности) и весь раствор досуха упаривают при пониженном давлении. Образующееся твердое вещество хроматографируют на ко-

ным образом (в присутствии бутадиена) С. т. были окислены циклические гидразиды (4) и (6), и промежуточное существование циклических диацилдиимидов (5) и (7) было доказано идентификацией аддук-тов. Три циклических диацилдиимида проявляют необычно высокую реакционную способность, как диенофилы в реакции Дильса — Адь-дера. Бутадиеновые аддукты соединений (2), (5) и (7) были получены с выходами 90, 76 и 54% соответственно. Наилучший способ окисления состоит в следующем. К смеси циклического гидразида (10 .«молей) и диеиа (не менее 10 лмолей) в ~50 мл хлористого метилена, содержащего 1 мл уксусной кислоты (для предотвращения гидролиза окислителя), при комнатной температуре и церемешиваниидобавляют 1 эке С. т. маленькими порциями по мере расходования. Непрореагировавший С. т. можно обнаружить по появлению коричневой окраски (двуокись свинца) раствора, нанесенного па фильтровальную бумажку с последующим испарением растворителя и увлажнением водой (можно также реакционный раствор наносить на увлажненную иодкрахмальную бумажку). Антрацен — относительно нереакциоп-носпособный диен, однако все три циклических диацилдипмида дают аддукты антрацена с выходами 71% (2), 23% (5), 3% (7). Окисление во всех случаях осуществляется довольно быстро, а уменьшение выходов обусловлено уменьшением скорости присоединения в ряду (2);>(5)>(7). При использовании около 10 жмолей С. т. реакционную смесь обрабатывают 7 г нейтральной окиси алюминия (первой степени активности) и весь раствор досуха упаривают при пониженном давлении. Образующееся твердое вещество хроматографируют на ко-

Пленкообразование из растворов, протекающее за счет испарения растворителя, является сложным многостадийным процессом, который можно схематически представить следующим образом. Сначала в результате возрастания содержания полимера в слое раствора, прилегающем к поверхности испарения («воздушный» слой), в нем возникают конвекционные токи, стремящиеся вырав-нять концентрацию. В дальнейшем, по мере снижения доли растворителя и увеличения вязкости системы, интенсивность этих токов падает и при достижении определенной концентрации полимера происходит застудневание «воздушного» слоя, которое постепенно распространяется в глубь жидкой пленки. На второй стадии вследствие диффузии растворителя через слой студня с последующим испарением его возрастает число контактов между структурными элементами полимера, что сопровождается сокращением объема системы и уменьшением толщины пленки — контрактация.

Пленкообразование из растворов, протекающее за счет испарения растворителя, является сложным многостадийным процессом, который можно схематически представить следующим образом. Сначала в результате возрастания содержания полимера в слое раствора, прилегающем к поверхности испарения («воздушный» слой), в нем возникают конвекционные токи, стремящиеся вырав-нять концентрацию. В дальнейшем, по мере снижения доли растворителя и увеличения вязкости системы, интенсивность этих токов падает и при достижении определенной концентрации полимера происходит застудневание «воздушного» слоя, которое постепенно распространяется в глубь жидкой пленки. На второй стадии вследствие диффузии растворителя через слой студня с последующим испарением его возрастает число контактов между структурными элементами полимера, что сопровождается сокращением объема системы и уменьшением толщины пленки — контрактация.

Аммиак содержит воздух, органические примеси и влагу. Удалять органические примеси сложно и непрактично. Кислород связывается медью (в виде сетки из очень тонкой проволоки), находящейся в баллоне. Газообразный аммиак высушивают в колонках, наполненных кусочками едкого кали или едкого натра. Лучшим способом освобождения аммиака от влаги (для работ в жидком аммиаке) является сжижение его (при охлаждении твердой углекислотой со спиртом или эфиром) с последующим испарением (т. кип.—33,4°) и новым сжижением в реакционной колбе.

Раствор охлаждают и прибавлением концентрированной соляной кислоты выделяют пирослизевую кислоту. Ее отсасывают, промывают 50 мл ледяной воды и высушивают. Из фильтрата экстракцией эфиром и последующим испарением его получают еще некоторое количество кислоты. Кислота может быть очищена перекристаллизацией из горячей воды.

Еще одним ограничивающим фактором при подборе пластификаторов являются температуры формования •изделий. Если формование осуществляется методом полива из раствора с последующим испарением легколетучего растворителя, то устойчивость пластификатора и лолимера к высоким температурам не играет существенной роли. Если же изготовление изделий ведется путем механического формования при нагреве, то температура, при которой система достигает необходимых значений

В ряде стран фирмой "Олин Корпорейшн" запатентован [53-58] способ получения НСЮ, свободной от хлорид-иона, экстракцией ее из водного раствора такими органическими веществами, как низшие алкилкетоны, алкилцианиды, эфиры, содержащие 1-5 атомов углерода, с последующим использованием экстрактов НСЮ для целей хлоргидринирования. Од-

Первоначально органический синтез, особенно в области природных соединений, развивался преимущественно именно по линии такого частичного синтеза. Характерным примером может служить первый синтез циклооктатетра-ена 109, выполненный Вильштеттером в 1911 г. В качество исходного соединения в этом синтезе использовался алкалоид псевдопелстьорин 110, выделяемый из коры гранатового дерева. Этот алкалоид уже содержит необходимое восьмичленное кольцо. Задача Вильштеттера состояла во введении четырех двойных связей, что было осуществлено путем модификации карбонильной группы с последующим использованием элиминирования по Гофману, превращения олефинового фрагмента в соответствующий

предусматривается сбор газовыделений, разделение и очистка с последующим использованием в производстве. Однако до настоящего времени факельные системы имеются почти на всех заводах нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности. Факельная система состоит из магистрального трубопровода для газов сбрасывания, сепараторов для отделения от газа жидких продуктов и факельного ствола для открытого сжигания газов. Факел размещается с учетом «розы ветров» для территории завода и близлежащего населенного пункта.

Итак, основными источниками для получения топливных жидких углеводородных газов (пропан, бутан) должны служить попутные газы, газы газоконденсатных месторождений, искусственные нефтяные газы и пазы деструктивной гидрогенизации твердого и жидкого топлива. Однако следует указать, что газы термической и термокаталитической 'Переработки нефти и нефтепродуктов как содержащие значительное количество реакционно-способных непредельных углеводородов прежде всего должны подвергаться соответствующей переработке для их фракционирования с .последующим использованием в различных химических синтезах. В связи с изложенным процессы •получения жидких углеводородных газов будут ниже рассмотрены .применительно к попутным и другим аналогичным газам. 220

Второй способ [2], технологически более простой, был положен в основу синтеза углекислого гуанидина. В условия получения [2, 3] нами были внесены изменения. Многократное упаривание растворов и дробную кристаллизацию удалось заменить однократным упариванием с последующим использованием маточного раствора. Исключено применение углекислого газа в процессе гидролиза дициандиамидина, а также при упаривании раствора углекислого гуанидина (углекислый газ применяется только для нейтрализации избыточной щелочности); выход повышен с 68 до 80% теории.

функциональные группы с последующим использованием их для пост-

22 мг/м3 смоляного тумана 12, с последующим использованием H2S (рис. 111-36, 111-37).

Очистка конденсатов и их повторное испарение с последующим использованием вторичного пара на первой стадии двух-стадийного процесса получения бутадиена исключает сброс в канализацию около 30 тыс. м3/сут сточных вод и на 300 тыс. т/сут сокращает количество сбрасываемых загрязнений.

Ограничимся констатацией основных достаточно твердо установленных фактов, и вытекающих из них выводов, которые необходимо учитывать при переработке целлюлозы. Структура природной и регенерированной целлюлозы, по-видимому, не имеет принципиальных различий, поэтому целесообразно провести общее рассмотрение с указанием особенностей и последующим использованием материала по структуре природной целлюлозы в главах, посвященных ее переработке, и по структуре регенерированной целлюлозы — в главах по формованию.

Суть концепции настоящей книги состоит в том, чтобы, используя возможности избранных препаративно значимых реакций, вводить функциональные группы с последующим использованием их для построения органических молекул. Для синтеза одних веществ в этой книге приведены старые, испытанные методы, для других-современные методы и приемы препаративной органической химии, как, например, регио- и стереоселективные методы.

Хлорофилл — вещество, ответственное за зеленый цвет в растениях, является комплексным соединением, в котором четыре пиррольных цикла связаны в виде комплекса с магнием. Основное значение хлорофилла в природе — его участие в процессе фотосинтеза, в преобразовании световой энергии в химическую [8]. Хотя механизм фотохимического превращения двуокиси углерода и воды в углеводы и кислород еще не совсем ясен, первичной реакцией должно быть фотовозбуждение хлорофилла с последующим использованием этой энергии для окисления воды и восстановления двуокиси углерода. Известны два хлорофилла а и Ъ (XII, XIII), которые мало отличаются по структуре, причем главным образом ответствен за фотосинтез первый из них. Полный синтез XII и XIII был осуществлен в 1960 г. [9] (схема 4).




Последующим элиминированием Последующим хлорированием Последующим извлечением Последующим нагреванием Последующим окислением Последующим отделением Последующим переводом Получения полиэфира Последующим расщеплением

-
Яндекс.Метрика