|
|
|
Главная --> Справочник терминов Получения пластификаторов Ароматические углеводороды и их производные шизоко применяют для получения пластических масс, синтетических красителей, лекарственных и взрывчатых веществ, синтетических каучуков и моющих средств. Весьма ценным сырьем для производства изобутилена, который в свою очередь применяется в качестве сырья для получения пластических масс, моющих средств и каучука, является изобутан, Методы получения пластических масс и их переработка зависят в первую очередь от отношения полимеров к нагреванию, т. е. являются ли они термопластичными или термореактивными, а затем от вида наполнителей, пластификаторов, красителей, стабилизаторов, антистатиков и других добавок. В третьей части рассмотрены процессы получения пластических масс на основе химически модифицированных природных полимеров. Весьма ценным сырьем для производства изобутилена, который в свою очередь применяется в качестве сырья для получения пластических масс, моющих средств и каучука, является изобутан, Самым распространенным видом испытаний при определении физико-механических свойств материалов являются испытания на твердость. Так как под твердостью подразумевают характеристику сопротивляемости материала местному, сосредоточенному на его внешней поверхности напряжению, испытание на твердость всегда производится на поверхности и носит характер внедрения в материал какого-либо другого тела. Твердость всегда определяют в результате сообщения материалу некоторой пластической деформации в пределах весьма небольшого объема. При этом возникают высокие напряжения. Только этим можно объяснить возможность получения "пластических состояний" при определении твердости любых, даже вовсе не пластичных, материалов (стекло, алмаз и т. д.). Последнее дает возможность применять испытания на твердость там, где другие испытания не применимы. Окислительное хлорирование (метод 2) позволяет использовать хло-роводород. Хлористый винил практически полностью используется для получения пластических масс, в частности поливинилхлорида (ПВХ). Метакриловая кислота (а-метилакриловая). Ее формула: СН2=С(СН3)—СООН. Представляет собой бесцветную жидкость с менее резким запахом, чем у акриловой кислоты; темп. кип. 161 °С, темп, плавл. 15° С; d=l,015. Ценным продуктом является метиловый эфир метакриловой кислоты (стр. 183), применяемый для получения пластических масс (органического стекла). Полимеризация производных этилена в настоящее время очень широки используется для получения пластических масс. Определенные заместители в этилене, которые вызывают повышенную поляризацию молекулы, увеличивают как степень, так и скорость полимеризации. Такими заместителями являются ароматические радикалы (стирол), кислородсодержащие группы (акролеин, эфир акриловой кислоты, просты& и сложные ванилевые эфпры) и галогены (винилхлорид). Но при накоплении этих заместителей в молекуле способность производных этилена к полимеризации уменьшается шш исчезает совсем. Стилъбея, например, дает при освещении в бензоле только-димер [6]. Получающиеся непредельные полинитрилы запатентованы как инсектисиды и как исходные вещества для получения пластических масс и фармацевтических препаратов 247. Фенолы играют важную роль в химической промышленности, поскольку наряду с другими веществами они применяются в качестве основных исходных веществ для получения пластических масс. Дезинфицирующая жидкость «лизол» содержит о-фенилфеиол и 2-бензил-4~хлорфенол, которые обладают бактерицидным действием. Даже простейший фенол — фенол — является сильным дезинфицирующим средством; иод названием карболовой кислоты его используют в зубоврачебных кабинетах и других медицинских учреждениях. Студенты, изучающие микробиологию, должны знать, что антимикробную активность различных соединений сравнивают с активностью фенола нри помощи так называемого «фенолыюго коэффициента». Окислением кислородом воздуха в газовой фазе из аценафтена получают нафталевый ангидрид с выходом 75—80% [168]. Хотя последний и может явиться сырьем для получения пластификаторов и алкидных смол, но стерические препятствия и наличие стабильного шестичленного ангидридного цикла серьезно затрудняют образование сложных эфиров. Более целесообразно получать из нафталевого ангидрида 2,6-нафталиндикарбоновую кислоту при нагревании его с карбонатом калия в присутствии солей кадмия и цинка в атмосфере диоксида углерода при 430—460 °С и 2,6—3,1 МПа [135]. Тетра метилен гликоль СН2ОН(СН2)2СН2ОН (т. кип. 230°). Бутандиол-1,4. легко получаемый при гидрирований бутин-2-диола-1,4 (см. ниже), широко применяется в промышленности как заменитель глицерина и как исходное вещество для получения пластификаторов и пластмасс. Кроме того, из него получают превосходный растворитель — тетрагидрофуран: Соединения, получающиеся при цианэтилировании альдегидов, запатентованы как ннсектисиды и как исходные вещества для получения пластификаторов 215- 220„ Соединения, полученные цианэтилированием алифатических кетонов, запатентованы как исходные вещества для получения пластификаторов 225. С этой целью нитр ильные группы омыляют, и полученные карбоновые кислоты этерифицируют. При омылении продуктов дицианэтилирования получаются замещенные пи-мелиновые кислоты, которые предложено использовать для изготовления полиамидного искусственного волокна226. При восстановлении уаЦ>етилбутиронитрила (продукт моноцианэтилиро-вания ацетона) А. Терентьев и С. Г*урвич получили се-пяпеколин и 6-аминогексанол-2223. Аналогичным способом были получены другие пиперидины 13. Фталевый ангидрид имеет три основные сферы применения. Наиболее важной областью применения фталевого ангидрида является производство диалкилфталатов, которое потребляет 50-60% всего фталевого ангидрида. Диалкилфталаты используются в качестве пластификаторов для различных полимеров, прежде всего полихлорвинила. Твердый негнущийся полихлорвинил превращается в мягкий, поддающийся различной механической обработке материал после введения примерно 40-45% пластификатора. Для получения пластификаторов фталевый ангидрид этерифицируют смесью спиртов, содержащих от восьми до тридцати атомов углерода. Метиловые эфиры этих кислот используют в качестве компонентов смазочных масел, а после их гидрирования до спиртов - для производства синтетических моющих средств в виде эфиров сульфокислот, а также для получения пластификаторов -диалкилфталатов. 2-Этилгсксанол-1 нашел применение для получения пластификаторов, например для произнодстг.н 2-;-*тилгексилфталата. Сложный эфир этилгексанола и малеиноного ангидрида при обработке бисульфитом натрия переходит и понерхностно-актшшое ненастно для получения пластификаторов 215> 22°. 1.1.5. Специальные методы получения диэфирных пластификаторов . . И Глава 2. Технология получения пластификаторов . . . 18 В предлагаемой вниманию читателей книге рассматриваются методы синтеза диэфирных, фосфорсодержащих и полиэфирных пластификаторов, основные виды сырья, используемого для производства этих пластификаторов, технология получения пластификаторов, их свойства, совместимость с полимерами и эффективность пластифицирующего действия, а также-даны рекомендации по применению пластификаторов.  Представлялось возможным Представляют определенный Представляют следующим Представлены различные Представлены следующими Получения замещенных Представлений органической Представлено следующими Представлен структурой |
- |
Навигация