|
|
|
Главная --> Справочник терминов Последующим термическим фина можно получить 405 кг натрийалкилсульфатов и 441 кг жирных кислот, в то время как при периодическом окислении жидких парафинов с последующим сульфированием полученных спиртов По сравнению с алкилсульфатами натриевые соли алкиларомати-ческих кислот являются еще более активными детергентами. Их получают алкилированием (по реакции Фриделя-Крафгса) бензола олефинами с длинной неразветвленном цепью с последующим сульфированием ароматического кольца и нейтрализацией сульфокислоты щелочью: Ализариновый чисто-голубой В (I) получают из 1-амино-2, 4-дибромантрахинона путем замены в нем атома брома в положении 4 на остаток я-толуидина с последующим сульфированием. Карбола новы и синий BS (бромаминовая кислота + п-н-до-дециланилин с последующим сульфированием) представляет собой краситель, извлекающийся из нейтральной ванны. Ализариновый сине-черный В получают нагреванием пурпурина с анилином и борной кислотой с последующим сульфированием, он обладает строением (IV): При сплавлении галлоцианин а с ароматическими аминами, вероятно, происходит замена карбоксильной группы аминогруппой. Таким способом с последующим сульфированием из анилина получают дельфиновый синий В, дающий на хромированном хлопке и на шерсти светопрочные выкраски. Обычно ему приписывают следующее строение: По сравнению с алкилсульфатами натриевые соли алкиларомати-ческих кислот являются еще более активными детергентами. Их получают алкилированием (по реакции Фриделя-Крафгса) бензола олефинами с длинной неразветвленной цепью с последующим сульфированием ароматического кольца и нейтрализацией сульфокисдоты щелочью: Таким образом, перемещение сульфогруппы обусловлено* промежуточным образованием несульфированного исходного соединения и последующим сульфированием его в той же реакционной массе, но в иное положение ароматического ядра, в оптимальных для этого температурных условиях. с длинной неразветвленной цепью с последующим сульфированием аро- Напротив, алкилбензолсульфонаты с линейными (неразветвленными) алкильными радикалами являются биологически мягкими, т. е. они быстро разрушаются микроорганизмами. Подобные линейные (на самом деле почти линейные, замещение при С-2) алкилбензолсульфонаты получают в больших промышленных масштабах алкилированием бензола неразветвленными алкенами или хлоралканами, содержащими от 10 до 15 атомов углерода, по реакции Фриделя — Крафтса в присутствии соответственно фтористого водорода или хлорида алюминия с последующим сульфированием образующихся вторичных алкилбензолов и нейтрализацией сульфокислот едким натром: Сириусовый светло-синий служит примером более сложного окса-зинового красителя. Его синтез осуществляют конденсацией хлоранила и 3-аминокарбазола с последующим сульфированием. На основе хинизарина синтезируют ряд ценных красителей. Так, взаимодействием хинизарина с мезидином и последующим сульфированием получают Кислотный ярко-синий антрахиноновый: Извлечение СНГ на нефтеочистительных заводах. Процесс очистки «сырой» нефти начинается с фракционной дистилляции, технология которой на разных заводах может быть различной. В основном она заключается в первичном нагреве нефти в трубчатых печах с последующим термическим отделением топливной нефти и битумов от летучих, которые подвергаются дальнейшей фракционной разгонке (рис. 5). Соли тропилия.' Трополону родственно еще одно производное циклогептана, обладающее ярко выраженным ароматическим характером, а именно ион тропилия. Еще в 1891 г. Мерлинг получил бромистый тропилий, но химическое строение этого соединения было установлено лишь в 1954 г. Дерингом и Ноксом. Бромистый тропилий был получен из циклогептатриена присоединением одной молекулы брома с последующим термическим отщеплением бромистого водорода: Получение. 1. Циклобутен был получен исчерпывающим метилированием аминоциклобутана и последующим термическим разложением полученного четвертичного основания: 1,2-ДигалОидоциклоалкены отщепляют две молекулы галоидоводо-рода под действием диметиламина, диметиланилина или хинолина, превращаясь в циклоалкадиены; 1,4-дигалоидоциклоалкены-2 образуют цик-лоалкатриены с сопряженными двойными связями. Применение спиртового раствора едкого кали дает худшие результаты, так как отщепляется только одна молекула галоидоводорода,' а второй атом галоида замещается этоксильной группой31. Применение диметиламина также приводит к отщеплению только одной молекулы галоидоводорода,1 И второй атом галоида замещается, остатком —N(CH3)2. В этом случае циклоалкадиены получают путем дальнейшего метилирования образовавшегося амина с превращением его в четвертичное аммониевое основание и последующим , термическим разложением. При отщеплении галоидоводорода действием хинолина циклоалкадиен получается непосредственно32. В первой стадии, вероятно, образуется галоидопроизводное циклоалкенохинолйна, которое в условиях реакции (температура около 200°) разлагается с образованием циклоалкадиена. Этим путем подучен циклогексадиен32, цикло-гептатриен31 и циклооктатетраен35. Отщепление воды происходит при нагревании этиленциан-гидрина с фосфорным ангидридом 8- 16, однако при этом наблюдается сильная полимеризация акрилонитрила, и выходы не превышают 40% даже при добавлении песка в качестве разбавителя. Поэтому был разработан ряд различных методов дегидратации как этиленциангидрина, так и ацетальдегидциангидрина путем предварительной этерификации циангидрина (уксусным ангидридом, я-толуолсульфохлоридом), с последующим термическим или каталитическим отщеплением кислоты 4-13' 17: Платиновая чернь при длнтечьном хранении постепенно теряет активность Вследствие этого чаще приме няют окись пчатины, которая устойчива и не требует особых предосторожностей при хранении. Смесь окисчов платины, пригодных в качестве катализатора гидрнро вапня, образуется при иатреваиин платиновой черни под давлением в атмосфере кисчорода [41] Двуокись шта-типы PtC>2 известную также под названием катализа тора Адамса получают путем нагревания концентрированной платинохчористоподородиой кислоты с 10 крат ним количеством нитрата натрия до полного испарения воды с последующим термическим разчожеиисм образующегося нитрата платины [42] Во время прокаливания при температуре ЗДО—600° масса плавится выделяются Реакция Брауна [40] заключается в первоначальном присоединении бромциана к третичному- амину с последующим термическим разложением четвертичной соли (пример 6.1) Эта реакция была применена главным образом для синтеза дифепиламинов с питро- или карбоксигруипами. В том случае, если требуются дифениламипы, не содержащие этих групп, может быть использован двухстадийный синтез: реакция Ульмана между анилином или замещенным анилином и о-х лор бензойной кислотой с последующим термическим декарбоксилировапием иол ученного продукта. Синтез дифениламином но Голдбергу Б результате омылений эфиров замещенных циануксусных ккглот с последующим термическим декирбокеилированием соответствующих циануксусных кислот получаются замещенные ацетонитрилы. Диазотированием п-кумндниа борфторндом натрия и' последующим термическим разложением борфторнда ге-изопро-пилбеизолдиазоиия получен ге-фторкумол с выходом 76,92%. Библ. 4 назв. последующим термическим разложением промежуточного продукта [87].  Последующим прокаливанием Последующим разделением Перемешивании загружают Получения полиэфирного Последующим упариванием Послужило предметом Перемешивать содержимое Посредством обработки Посредством пропускания |
- |
Навигация