Главная --> Справочник терминов


Посредством конденсации Наиболее .простой прибор изображен на рис. 5 1в7. Он состоит из колбы Вюрца А, длина горлышка которой от шара до отводной трубк» равна 20 САГ. Колба установлена таким образом, чтобы отводная трубка была направлена кверху под углом в 10—15° к горизонтали. Конец отводной трубки соединен с небольшой Колбой В, содержащей шшртовый раствор азотнокислого серебра и соединенной, в свою очередь, со второй колбой С, также содержащей раствор азотнокислого серебра, Первая колба, В, соединена с колбой Вюрца таким образом, чтобы вводная трубка оканчивалась над поверхностью раствора азотнокислого серебра. Соединение с колбой С осуществляется посредством изогнутой трубки, конец которой погружен в жидкость, чтобы пары из первой колбы проходили пузырьками через раствор во второй колбе.

соединяют с приемником посредством изогнутой трубки — фор-штоса (алонжа). В качестве приемников применяют плоскодонные конические или круглые колбы, а также пробирки.

Наиболее простой прибор изображен на рис. 5 167. Он состоит из колбы Вюрца А, длина горлышка которой от шара до отводами трубки равна Л) си. Колба установлена таким образом, чтобы отводная трубка была направлена кверху под углом в 10-15° к .горизонтали. Конец отводной трубки соединен с небольшой колбой В, содержащей мшртовый раствор азотно-™™™я ? РЭ " соедине«ной, в свою очередь, .со второй колбой С, также содержащей раствор азотнокислого серебра. Первая колба, В, соединена с колбой Вюрца таким образом, чтобы вводная трубка оканчивалась над ™Р^ ТЬЮ раств°Ра азотнокислого серебра. Соединение с колбой С осуществляется посредством изогнутой трубки, конец которой погружен. твор'^о'в'то Чй°«ол"е РЫ И3 тервой кол'бы проходили пузырьками через рас-

В качестве перегонного сосуда обычно употребляют круглодон-ные колбы, чаще всего колбы Вюрца. Для перегонки низкокипящих жидкостей берут колбу Вюрца с высоко припаянной отводной трубкой, для высококипящих — с низко припаянной. Температура кипения обычно контролируется термометром, ртутный шарик которого должен полностью омываться парами кипящего вещества, т. е. верхний край шарика следует устанавливать примерно на 0,5 см ниже отверстия отводной трубки колбы. Иногда нет необходимости строго контролировать температуру паров при перегонке; в этих случаях горло перегонной колбы Вюрца закрывают пробкой без термометра или применяют круглодонную колбу, которую соединяют с холодильником посредством изогнутой стеклянной трубки.

2. Реакционную колбу на 100 мл посредством изогнутой стеклянной трубки соединяют с нисходящим холодильником, к концу которого присоединяют алонж, опущенный почти до дна приемника, охлаждаемого снаружи холодной водой.

Наиболее простой прибор изображен на рис. 5 167. Он состоит из колбы Вюрца А, длина горлышка которой от шара до отводами трубки равна М си. Колба установлена таким образом, чтобы отводная трубка была направлена кверху под углом в 10-15° к .горизонтали. Конец отводной трубки соединен с небольшой колбой В, содержащей мшртовый раствор азотно-™™™я ? РЭ " соедине«ной, в свою очередь, .со второй колбой С, также содержащей раствор азотнокислого серебра. Первая колба, В, соединена с колбой Вюрца таким образом, чтобы вводная трубка оканчивалась над ™Р^ ТЬЮ раств°Ра азотнокислого серебра. Соединение с колбой С осуществляется посредством изогнутой трубки, конец которой погружен. таорИ^о°вто' Чй°«ол"е РЫ "3 тервой кол'бы проходили пузырьками через рас-

В качестве перегонного сосуда обычно употребляют круглодон-ные колбы, чаще всего колбы Вюрца. Для перегонки низкокипящих жидкостей берут колбу Вюрца с высоко припаянной отводной трубкой, для высококипящих — с низко припаянной. Температура кипения обычно контролируется термометром, ртутный шарик которого должен полностью омываться парами кипящего вещества, т. е. верхний край шарика следует устанавливать примерно на 0,5 см ниже отверстия отводной трубки колбы. Иногда нет необходимости строго контролировать температуру паров при перегонке; в этих случаях горло перегонной колбы Вюрца закрывают пробкой без термометра или применяют круглодонную колбу, которую соединяют с холодильником посредством изогнутой стеклянной трубки.

2. Реакционную колбу на 100 мл посредством изогнутой стеклянной трубки соединяют с нисходящим холодильником, к концу которого присоединяют алонж, опущенный почти до дна приемника, охлаждаемого снаружи холодной водой.

торую соединяют с холодильником посредством изогнутой стеклянной трубки.

2. Реакционную колбу на 100 мл посредством изогнутой стеклянной трубки соединяют с нисходящим холодильником, к концу которого присоединяют алонж, опущенный почти до дна приемника, охлаждаемого снаружи холодной водой.

я его школой. — При.м. ркд. ** М. Амадори.посредством конденсации Л-гдюкоэы с ариламинами наряду с N-глю

Как уже указывалось выше, большинство ныне известных непредельных фурановых альдегидов и кетонов может быть получено, исходя из ФУРфУРола, посредством конденсации его с различными альдегидами и кетонами. В свою очередь, эти ненасыщенные альдегиды и кетоны способны

Примечание. Фурфурилиденметилбутилкетон получают посредством конденсации фурфурола с метилбутилкетоиом в присутствии раствора едкого натра (23).

Способы получения некоторых кислот фуранового ряда были рассмотрены ранее в различных разделах книги. Так например, синтезы фурила-криловой кислоты и ее эфира посредством конденсации фурфурола с уксуснокислым натрием по Перкину, с этиловым эфиром уксусной кислоты, с малоновой кислотой, а также получение диэтилового эфира фурфурилиден-малоновой кислоты приводятся в разделе 2, посвященном конденсации фура-новых альдегидов и кетоное. Там же во вводной части указаны другие случаи конденсации подобного типа. В том же разделе содержится синтез пи-рослизевой кислоты из фурфурола по реакции Канниццаро. В разделе 3, «Реакции замещения», можно найти синтез галоидо.-нитро- и т. д. замещенных в ядре производных пирослизевой кислоты.

Некоторые авторы допускают и такой механизм реакции, который вообще не связан с расщеплением фуранового цикла. Предполагают, например, что полимеры образуются из фурфурола посредством конденсации альдольного типа с последующей междумолекулярной дегидратацией промежуточного карбинола (1).

Изоцитозин, являющийся промежуточным продуктом в синтезе сульфаниламндопиримидина, получают посредством конденсации эфиров формилуксусной кислоты с солями гуанидина .[1—5]. Поскольку формилуксусная кислота является нестойкой и не существует в свободном состоянии, обычно исходят из веществ, способных образовывать ее в процессе реакции, например, из яблочной кислоты [6—10]. Способы получения производных формилуксусной кислоты довольно сложны и осуществляются с невысокими выходами.

Так, например, грибной пигмент кортизалин (134) почти наверное образуется посредством конденсации гс-кумарил-КоА с шестью молекулами малонил-КоА, сопровождающейся восстановлением и дегидратацией на каждой стадии. Как и в случае других поликетидов, при этом возможны те или иные отклонения от основного процесса восстановления, поэтому общая картина биосинтеза достаточно сложна. Это тем более справедливо, если принять во внимание, что не слишком четко определяемый класс «частично восстановленных поликетидов» включает несколько больших групп природных соединений, в частности из актиноми-цетов, в процессе сборки которых селективно используются также различные аналоги малонил-КоА. К сожалению, детали механизма биосинтеза таких соединений практически не известны, поэтому используемое в настоящем обзоре разделение различных примеров на группы в той или иной мере произвольно.

Близость структур гигрина (2) и тропановых алкалоидов, например гиосциамина (15) и кускогигрина (14), позволяет предположить, что гигрин может выполнять роль предшественника этих алкалоидов; это подтверждается описанными выше экспериментами с мечеными соединениями. [Л?-метил,2'-14С2] Гигрин эффективно и строго определенным образом включается в кускогигрин (14); при этом исходная удельная радиоактивность А'-метильной группы уменьшается вдвое относительно удельной радиоактивности С-2'. Следовательно, второе пирролидиновое кольцо кускогигрина образуется не путем деградации гигрина, а посредством конденсации боковой метильной группы гигрина со второй молекулой (12) [22].

Известный путь биосинтеза простых изохинолиновых алкалои-Дов протекает через аминокислоты типа (127) (см. схему 29), что Позволяет предположить существование аналогичного пути биосинтеза бензилизохинолинов посредством конденсации производ-

зиновый скелет не может образоваться посредством конденсации фенолов [155]. Следовательно, в ходе биосинтеза кротонозина (179) осуществляется деметилирование и повторное метилирование; эти реакции должны происходить после конденсации, так как норкоклаурин (162) является менее эффективным предшественником, чем коклаурин.

Поскольку одна свободная фенольная гидроксильная группа присутствует как концевая группа (п-оксибензилалкогольная группа) в прямой или ответвленной цепи, другие шесть должны присутствовать как /г-оксибензилалкогольные эфирные группы в боковых цепях или в гваяцильных группах, включенных в молекулу лигнина посредством конденсации у пятого углеродного атома бензольного ядра.




Последующим взаимодействием Последующую переработку Посредством хлористого Получения полиэтилена Посредством перегонки Посредством восстановления Постепенным переходом Постепенным прибавлением Постепенное уменьшение

-
Яндекс.Метрика