|
|
|
Главная --> Справочник терминов Поставляемых компонентов Возможен другой вариант количественного анализа по методу Соммера — получение цветного комплекса посредством взаимодействия серы с цианидом натрия. Получаемый тиоцианат (родонат) натрия в дальнейшем реагирует с хлоридом железа до получения бледно-красного тиоцианата железа. Плотность окраски измеряется калиброванным абсорбциометром. При массовой доле серы 0,0002 % окраска среднего слоя светло-голубая, 0,001 % —небесно-голубая, 0,002 % — светло-зелено-голубая, 0,005 % — зелено-голубая, 0,01% и более — темно-зеленая, красная или коричнево-красная. Наконец, можно упомянуть, что в связи с синтезом оксибиотина — фуранового аналога биотина — был получен 3,4-диаминофуран, в виде диуретана, посредством взаимодействия диазида фуран-3,4-дикарбоновой кислоты со спиртом (9). Наконец, следует отметить, что некоторые фурановые амины были приготовлены посредством взаимодействия фурфурилбромида с аммиаком или аминами, а также действием галоидных алкилов на вторичные фурил- Механизм нитрования азотной кислотой в смеси с уксусным ангидридом или уксусной кислотой изучен сравнительно мало. Как предполагают, нитрующим агентом в этих смесях является соединение, образующееся посредством взаимодействия уксусного ангидрида (или уксусной кислоты) с азотной А. И. Захаров [174] приводит следующие возражения против предложенных Девернье схем образования динитрофенола и нитробензола: 1) превращение бензола в динитрофенол, по Девернье, сопровождается выделением водорода; между тем при исследовании продуктов реакции Захарову не удалось обнаружить образования водорода даже при нитровании больших количеств бензола; 2) образование нитробензола посредством взаимодействия дифенилртути с N204 с последующим окислением нитрозобензола (см. выше) маловероятно. По мере течения реакции количество окислов азота должно постепенно возрастать, достигая наибольшего накопления к концу Процесса. Если принять схему Девернье, следовало бы ожидать к концу нитрования преимущественного образования нитробензола за счет понижения выхода нитрофенолов, чего в действительности не наблюдается; даже при дополнительном насыщении реакционной массы N204 выход нитробензола заметно не повышается. Превращение хлорангидридов ароматических ншрозамещенных кислот в азиды посредством взаимодействия с азидом натрия имеет весьма общее применение [126, 127, 132—134]. Применение гидразид-яого способа иногда наталкивается на трудности, связанные с восстановительным действием гидразина. Гидразиды о-, м- и л-нитробензойных кислот можно получать из сложных эфиров с почти количественными выходами [135, 136]. 3,5-Динитробензгидразид образуется с удовлетворительным выходом из соответствующего сложного эфира, но если применять большой избыток гидразина и кипятить реакционную смесь С обратным холодильником 24 часа, то образуется З-нитро-5-амино-бензгидразид [80] с выходом 60°/0. С другой стороны, из этилового эфира 2,4-динитробензойной кислоты получается только этиловый эрир 2-нитро-4-аминобензойноЙ кислоты или 2-нитро-4-аминобензгид-разид [137]. Из моноэфира л-нитробензилмалоновой кислоты через гидразид образуется обычным путем л-нитрофенилаланин, но из ди-этилового эфира ди-(л-нитробензил)-мадоновой кислоты образуется только циклический вторичный гидразид ди-(л-аминобензил)-малоновой кислоты [47]. лить эфир изоциановой кислоты .в свободном виде, то растворитель удаляют перегонкой; если вещество имеет низкую температуру кипения, его перегоняют непосредственно. При этом рекомендуется установить защитный экран на случай возможного взрыва неразложившегося азида. Эфиры изоциановой кислоты можно или перевести гидролизом непосредственно в амины или превратить в симметричные алкильные производные мочевины посредством реакции с водой, в уретаны посредством реакции со спиртами, в несимметричные алкильные производные мочевины — реакцией с аминами и в ациламины — реакцией с безводными кислотами или ангидридами кислот. Ациламины также можно получать из эфйров изоциановой кислоты; посредством взаимодействия с магнийорганическими соединениями [214, 240, 241]: изотопно меченых по С1 соединений посредством взаимодействия Посредством взаимодействия ароматических углеводородов типа дифенил- Вследствие устойчивости ацеталей по отношению к щ е л о ч и ы к. реагентам и способности при помощи разбавленных кислот легко превращаться в альдегиды или, соответственно, кетоны, ими во многих случаях пользуются вместо свободных чувствительных альдегидов или кетонов для реакций превращения последних. Так, аминоаль-д е г и д ы получаются из хлоральдегидацеталей посредством взаимодействия с аммиаком 374, ацетилена л ьдегиды — из бромаль-дегидацеталей отщеплением бромистого водорода посредством спиртового раствора едкого кали, 375 д и о к с и а л ь д е г и д ы — окислением ацеталей ненасыщенных альдегидов пермаиганатом калия. Для •исследования сахароподобных веществ и синтеза жиров ацеталеобразные продукты конденсации последних с ацетоном имеют очень большое значение (стр. 232). Точно так же ацетали находят применение 376 для некоторых конденсаций и реакций замыкания ядра. Особенное значение в этом отношении приобрели хлор- и б р о м а ц е т а л ь HlgCHa • СН(ОС2Н5)г, так как они подобно галоидалкилам могут быть применены для введения остатка ацеталила — СН2 • СН(ОСаНв)2. Механизм нитрования азотной кислотой в смеси с уксусным ангидридом или уксусной кислотой изучен сравнительно мало. Как предполагают, нитрующим агентом в этих смесях является соединение, образующееся посредством взаимодействия уксусного ангидрида (или уксусной кислоты) с азотной » № по пор. Наименование, марка и назначение клея Техническая документация Внешний вид Состав Число поставляемых компонентов Токсичность Сухой остаток, % Условная вязкость, с Водо- и влагостойкость Масло-и беизо-стой-кость Интервал рабочих темпера-Т' Предел прочности, МПа * Примечания № по пор. Наименование, марка и назначение клея Техническая документация Внешний вид Состав Число поставляемых компонентов Токсичность Сухой остаток, % Условная вязкость, с Водо- и влагостойкость Масло-и беизо-стой-кость Интервал рабочих темпера-Т Предел прочности, МПа* Примечания № по пор. Наименование, марка и назначение клея Техническая документация Внешний вид Состав Число поставляемых компонентов Токсичность Сухой остаток, Условная вязкость, с Водо- н влагостойкость Масло-н бензо-стой-кость Интервал рабочих температур. °С Предел прочности, МПа* Примечания по пор. Наименование, марка и назначение клея Техническая документация Внешний вид Состав Число поставляемых компонентов Токсичность Сухой остаток, Условная вязкость, с Водо- и влагостойкость Масло-и бен-зостой-кость Интервал рабочих температур, °С Предел прочности, МПа * Примечания № по пор. Наимеиование, марка и назначение клея Техническая документация Внешний вид Состав Число поставляемых компонентов Токсичность Сухой остаток, % Условная вязкость, с Водо- н влагостойкость Масло-и беи-зостой-кость Интервал рабочих темпера-Ч? Предел прочности, МПа * Примечания № по пор. Наименование, марка и назначение клея Техническая документация Внешний вид Состав Число поставляемых компонентов Токсичность Сухой остаток, Условная вязкость. с- Водо- н влагостойкость Масло-н бен-зостои-кость Интервал рабочих темпера- Предел прочности, МПа * Примечания № по пор. Наименование, марка и назначение клея Техническая документация Внешний вид Состав Число поставляемых компонентов Токсичность Сухой остаток, % Условная вязкость, с Водо- и влагостойкость Масло-и бен-30 СТОЙКОСТЬ Интервал рабочих температур, °С Предел прочности, МПа * Примечания № по пор. Наименование, марка и назначение клея Техническая документация Внешний вид Состав Число поставляемых компонентов Токсичность остаток или концентрация, Условная вязкость, с Водо-и влагостойкость Масло-и бен-зостой-кость вал рабочих температур, при сдвиге, МПа при равномерном отрыве, МПа при отслаивании, кН/м Примечания № по пор. Наименование, марка и назначение клея Техническая документация Внешний вид Состав поставляемых компонентов с Токсичность [ Сухой >статок или сонцен-грация, % Условная вязкость, с Водо-н влагостойкость Масло-н бен-зостой-кость ! 1 вал рабочих температур. при сдвиге, МПа при равномерном отрыве, МПа при отдаивании, кН/м Примечания № по пор. Наименование, марка и назначение клея Техническая документация Внешний вид Состав поставляемых компонентов Токсичность остаток или кончен трация % Условная вязкость, с Воде-и влагостойкость Масло-и беи-зостой-кость вал рабо чих температур, при сдвиге, МПа при равномерном отрыве, МПа при отслаивании, кН/м Примечания № по пор. Наименование, марка и назначение клея Техническая документация Внешний вид Состав Число поставляемых компонентов Токсичность Сухой остаток или концентрация, % Условная вязкость, с Водо-н влагостойкость Масло-н беи-зостой-кость Интервал рабочих температур. Предел прочности * Примечания  Перемешивать содержимое Посредством обработки Посредством пропускания Поставляемых компонентов Перемешивающих устройств Постепенным увеличением Постепенного добавления Постепенном охлаждении Получения полиамидов |
- |
Навигация