Главная --> Справочник терминов


Постепенного увеличения В соответствии с выражением (5.41) напряжение вдоль оси цепи для данной системы, характеризуемой параметрами ?0, LMOH, М0, пропорционально деформации сдвига и квадрату молекулярной массы. Разрыв цепи происходит в тот момент, когда тзмакс из-за постепенного уменьшения М достигает или превышает прочность цепи гзь. Уменьшение средней молекулярной массы стремится к нулю, когда М приближается к предельному значению М^, которое получается из выражения (5.41) при прочности цепи ярь. Из выражений (5.41), (5.38) и (5.6) следует, что [r]eM
Режим проращивания зерна. В промышленных условиях проращивание зерна производится в солодовнях — токовых или ящичных. В токовых солодовнях зерно проращивают в кучах на тщательно продезинфицированном и промытом цементном полу. Исходная высота куч — 60 см, конечная — около 20 см. При этом в исходной куче температура повышается и по достижении значения 23 — 24°С из зерна формируют кучу высотой около 40 см с соответствующим увеличением площади. В дальнейшем температуру снижают путем перелопачивания зерна и постепенного уменьшения высоты кучи. В зимнее время конечная температура проращивания — 13 — 14°С, в летнее — допускается 16 — 17 С. Перед каждым перелопачиванием зерно увлажняют из расчета 20 — 50 л воды на одну тонну зерна. В начале проращивания перелопачивание производят через каждые 8 — 12 часов, на третьи-четвертые сутки — 6 — 8, далее — через 10 — 12 часов, в последние сутки — не производят. Длительность проращивания зерен злаков в зимнее время составляет для ячменя, овса и пшеницы — 10 — 12 суток; ржи — 7 — 8 суток, а в летнее время — около 7 — 8 суток для кажого из них. Проращивание ржи и пшеницы имеет определенную специфику, обусловленную тем, что на поверхности их зерен быстро размножаются плесневые грибы и зародышевый листок легко ломается. Целесообразно рожь и пшеницу проращивать вместе с

Способ полимеризации в растворе даст возможность легко регулировать температуру реакционно?! смеси, по из-за постепенного уменьшения концентрации мономера в растворе снижается скорость реакции и степень полимеризации полимера. Полидисперсность полимера возрастает.

смесью. Вследствие уплотнения резиновой смеси предотвращается проникновение воздуха в зону вакуумирования со стороны загрузочной воронки. В зоне вакуумирования червяк имеет самую большую глубину нарезки и длину шага, что позволяет значительно увеличить объем зоны и обеспечить в ней размещение разрыхленной резиновой смеси. Попадание воздуха в зону вакуумирования со стороны головки также исключается, так как вследствие постепенного уменьшения шага червяка создается высокое давление у входа в профилирующую головку. В зонах загрузки и уплотнения червячной машины резиновая смесь подвергается механической деструкции. С разогревом смеси активность образующихся макрорадикалов возрастает. Однако из-за создания вакуума возможность их ингибирования кислородом уменьшается, и макрорадикалы более интенсивно взаимодействуют с техническим углеродом и другими ингредиентами или же рекомбинируют друг с другом, что приводит к улучшению качества смеси и вулканизатов. Из зоны дегазации (с температурой 100—150 °С) смесь перемещается в зону дозирования 14 (выдавливания) с температурой 80—95 °С. Резиновая смесь выходит из головки 15 червячной машины определенного профиля и поступает на дальнейшие технологические стадии.

со стиролом в условиях постепенного уменьшения перво-

Переток раствора полимера из первого в последующие по ходу процесса полимеризаторы 3 осуществляется за счет постепенного уменьшения давления в реакторах.

Теплота реакции полимеризации отводится за счет охлаждения шихты и полимеризаторов рассолом. Заданная температура полимеризации регулируется автоматически. Все полимеризаторы заполнены полностью, переток раствора полимера из одного полимеризатора в другой происходит самотеком за счет постепенного уменьшения давления в полимеризаторах. Продолжительность полимеризации при 90%-ном превращении бутадиена составляет 4—5 ч. Вязкость полимеризата в зависимости от концентрации полимера составляет 3000—4000 мПа-с. Полимеризат, содержащий около 10% полимера, с вязкостью около 3000 мПа-с, поступает на дезактивацию катализатора и стабилизацию полимера.

6) вследствие постепенного уменьшения величины пространственного фактора.

Способ полимеризации в растворе дает возможность легко регулировать температуру реакционной смеси, но из-за постепенного уменьшения концентрации мономера в растворе снижается скорость реакции и степень полимеризации полимера. Полидисперсность полимера возрастает.

Способ полимеризации в растворе дает возможность легко регулировать температуру реакционной смеси, но из-за постепенного уменьшения концентрации мономера в растворе снижается скорость реакции и степень полимеризации полимера. Полидисперсность полимера возрастает.

Орован [416, с. 341] связывает статическое разрушение с изменением степени опасности «трещин Гриффита» за счет постепенного уменьшения поверхностной энергии при адсорбции влаги и поверхностно-активных веществ на створках трещин. Отсутствие временной зависимости прочности в вакууме [417, с 12931 рассматривается как факт, подтверждающий эту точку зрения.

С другой стороны, если быстро сдеформировать тело Максвелла, а затем зафиксировать полученную деформацию и наблюдать за изменением силы (или напряжения) во времени, то можно ожидать, что начальное напряжение, соответствующее заданной деформации пружины, будет постепенно уменьшаться за счет смещения поршня вязкого элемента. При этом напряжение будет из-' меняться примерно так, как это изображено на рис. 1.19. Это явление постепенного уменьшения во времени напряжений в сде-формированном образце полимерного материала получило название релаксации напряжений.

По истечении 15—20 мин и при отсутствии потерь спирта в барде увеличивают подачу бражки в бражную колонну путем постепенного увеличения числа оборотов коленчатого вала бражного насоса (до полной его производительности) .

1. Концентрации азотной кислоты и воды сохраняются Иек&ме, иными, <}йЦ0ржание же хлорной кислоты увеличивается. Образующиеся при диссоциации хлорной кислоты протоны взаимодействуют, риавным образом с водой с образованием гидро-ксониевых ионов Н80+. К молекулам азотной кислоты в при-сутстщвд воды протоны присоединяются лишь в слабой степени, так как вода обладает бблыпими основными свойствами по сравнению с азотной кислотой. Следует учитывать, что вода, помимо соединения с протонами, гидратирует еще и молекулы азотной кислоты, присоединяясь к положительно заряженному центру последних. Авторы отражают это следующей формулой Гидрата азотной кислоты: Н20... HON02. Следует думать, что и протон, и молекула азотной кислоты, невидимому, способны давать не только моно-, но и более высокие гидраты. В результате постепенного увеличения концентрации хлорной кислоты наступит момент, когда вся имеющаяся в системе вода окажется «вязанной в виде гидратов. Начиная с этого момента, все др-количество протонов (из НСЮ4) будет уже реагиро-

постепенного увеличения вакуума применяют кран, который позволяет

постепенного увеличения расстояния между катионом и анио-

Мезоморфные состояния, и мезофазы, известны давно и достаточно часто встречаются в низкомолекулярных системах. Обычно эти состояния связывают с жидкими кристаллами, которые являются предметом интенсивного изучения в современной молекулярной физике и интенсивных и непрерывно расширяющихся технических исследований [243] .Жидкокристаллическое состояние называется мезоморфным, а жидкие кристаллы— мезофазой, потому что в них сдвинуты границы, определяющие то, что мы выше назвали фазово-агрегатными состояниями. Агрегатное состояние жидких кристаллов — бесспорно жидкое. Но элементы порядка в нем не имеют ничего общего с привычным ближним порядком в жидкостях, достижимым в результате постепенного увеличения дефектности (свободного объема) реальных кристаллов, которая возрастает с плавлением.

Необходимо отметить, что для материала, поведение которого подчиняется закону Максвелла, постепенного увеличения калибра листа после выхода из зазора не должно быть, поскольку давление

1 . Концентрации азотной кислоты и воды сохраняются неизменными, содержание же хлорной кислоты увеличивается. •Образующиеся Ери диссоциации хлорной кислоты протоны взаимодействуют главным образом с водой с образованием гидро-ксониевых ионов Н80+. К молекулам азотной кислоты в присутствии воды протоны присоединяются лишь в слабой степени, так как вода обладает бблыпими основными свойствами по сравнению с азотной кислотой. Следует учитывать, что вода, помимо соединения с протонами, гидратирует еще и молекулы азотной кислоты, присоединяясь к положительно заряженному центру последних. Авторы отражают это следующей формулой гидрата азотной кислоты: Н20... HON02. Следует думать, что и протон, и молекула азотной кислоты, невидимому, способны давать не только моно-, но и более высокие гидраты. В результате постепенного увеличения концентрации хлорной кислоты наступит момент, когда вся имеющаяся в системе вода окажется связанной в виде гидратов. Начиная с этого момента, все добавляемое количество протонов (из НСЮ4) будет уже реагиро-

участок be - снятие тепла ОК; увеличение А Т связано с возрастанием тепловой нагрузки на ОК вследствие постепенного увеличения скорости полимеризации;

1 Концентрации азотной кислоты и воды сохраняются неизменными, содержание же хлорной кислоты увеличивается Образующиеся при диссоциации хлорной кислоты протоны взаимодействуют главным образом с водой с образованием гидро-ксониевых ионов Н80+ К молекулам азотной кислоты в нри-сутстрии воды протоны присоединяются лишь в слабой степени, так как вода обладает бблыпими основными свойствами по сравнению с азотной кислотой Следует учитывать, что вода, помимо соединения с протонами, гидратирует еще и молекулы азотной кислоты, присоединяясь к положительно заряженному центру последних Авторы отражают это следующей формулой гидрата азотной кислоты Н20 HON02 Следует думать, что и протон, и молекула азотной кислоты, невидимому, способны давать не только моно-, но и более высокие гидраты В результате постепенного увеличения концентрации хлорной кислоты наступит момент, когда вся имеющаяся в системе вода окажется связанной в виде гидратов Начиная с этого момента, все добавляемое количество протонов (из НСЮ4) будет уже реагиро-

1) дробное осаждение путем постепенного увеличения количества «нерастворителя» в растворе полимера; 2) дробное осаждение путем постепенного снижения температуры раствора полимера, находящегося близко к области разделения на две фазы; 3) дробное «вымывание» фракций полимера соответствующим образом подобранным растворителем (или смесью растворителей). 40

Окраска в ходе рассматриваемой ре, кции изменяется от желтой через оранжевую к красной, темно-красной, коричневой и в некоторых случаях, при большой глубине реакции, даже к черной. Это—следствие постепенного удлинения сопряженных участков в молекуле, в отличие от постепенного увеличения интенсивности окраски, происходящего при образовании определенных групп в полимере, как это имеет место, например, при окислении полистирола (см. гл. 4). Пытаясь установить точное соотношение между изменением окраски и количеством выделившегося хлористого водорода из сополимера винилиденхлорида с винилхлоридом, Бойер [60] статистически рассчитал распределение по длинам сопряженных участков цепи, допуская в первом случае, что отщепление хлористого водорода происходит только по закону случая, а во втором, что отщепление хлористого водорода происходитв результате специфической реакции, неподчиняющейся закону случая. Для сравнения с экспериментальными данными он также рассчитал ожидаемое поглощение света такими системами, используя известные абсорбционные свойства других пол неновых соединений.




Поставляемых компонентов Перемешивающих устройств Постепенным увеличением Постепенного добавления Постепенном охлаждении Получения полиамидов Постепенно кристаллизуется Постепенно окисляется Постепенно понижается

-
Яндекс.Метрика