|
|
|
Главная --> Справочник терминов Постоянной температуры щения фронта с постоянной скоростью и период затухания температурного фронта. Кинетика полимеризации зависит от условий ее проведения. Если заранее определены оптимальные количества инициатора, эмульгатора и других компонентов и если в исходных продуктах отсутствуют вредные примеси, то процесс полимеризации протекает с постоянной скоростью без индукционного периода и в конце затухает вследствие уменьшения содержания мономера и израсходования инициатора полимеризации (рис. 2, кривая /). Это наиболее типичная кривая полимеризации в эмульсии. kaet с постоянной скоростью примерно до 60% конверсии мономеров, затем начинает замедляться вследствие уменьшения содержания мономера и израсходования инициатора. В присутствии ингибиторов скорость сополимеризации снижается, а в присутствии примесей, расходующихся в процессе, появляется индукционный период. К таким примесям относится кислород, который может выполнять две противоположные функции. В малых количествах кислород может вызывать полимеризацию за счет образования перекисных соединений мономеров, распадающихся на свободные радикалы. В больших количествах кислород, взаимодействуя с начальными активными центрами и растущими полимерными це- Так как возникновение ударной волны происходит при достаточно больших утечках, для обнаружение малых утечек описанный способ не эффективен. Для определения координаты таких утечек предлагается другой способ, заключающийся в следующем. По каналам, образующимся между корпусом трубопровода и защитной оболочкой, с постоянной скоростью прокачивается воздух. При возникновении утечки образуется газовое ядро транспортируемого продукта, которое перекачивается с потоком воздуха от места возникновения утечки до анализатора. Местоположение утечки определяется отношением времени движения газового ядра со временем необходимым для перекачки воздуха через контролируемый участок: (рис. 4.4). В зависимости от того, как изменяется во времени приложенное напряжение сдвига т (если полимерный материал деформируется с постоянной скоростью сдвига), проявляются тиксотропные и "антитиксотропные" ("реоспектические") свойства. и, -наконец, некоторые многоатомные фенолы, реакционная способность которых по. отношению к тяжелой воде должна рассматриваться как прямое следствие большей или меньшей тенденции енолизироваться. Ядро простого фенола * поглощает исключительно мало дейтерия, несколько, больше при добавке щелочи; у гидрохинона четыре водородных атома ядра замещаются дейтерием тоже лишь очень медленно и приблизительно с. постоянной скоростью, что свидетельствует об отсутствии непрерывного превращения енольной формы в карбонильную и наоборот. Напротив, в резорцине два, а в флороглюцине даже все три атома водорода, связанные с кольцом, относительно быстро (приблизительно за 2 часа) замещаются дейтерием. Это становится понятным, если вспомнить, что резорцин (стр. 551) часто реагирует как дикетоцикло-гексан, а флороглюцин — как трикетоциклогексан (стр. 554), и, следова- 7.1.1. Нагружение волокон с постоянной скоростью На примерах ПА-6 и ПА-66 вначале будет рассмотрено феноменологическое представление образования свободных радикалов в предварительно ориентированных нитях. При испытаниях с постоянной скоростью нагружения в диапазоне значений деформаций от 8 % Д° деформации разрыва образца (16 — 25%), которые соответствуют напряжениям 500 — 900 МПа (рис. 7.1), получен очень сильный рост концентрации довольно Рост трещины серебра бывает двух видов: один связан с окончательной остановкой роста трещины, другой — с постоянной скоростью ее распространения и окончательным ослаблением материала 7.1.1. Нагружение волокон с постоянной скоростью и ступенчатое нагружение 187 где Е — мгновенный модуль упругости, IIi — ядро ползучести. Если нагружение провести с постоянной скоростью а = coi до-уровня ОА, то из соотношения (2.65) получим Для поддержания постоянной температуры раствора хлорида алюминия в рубашку аппарата 2 из сепаратора 3 подается при температуре кипения жидкий пропан. Насыщенный катализаторный раствор, содержащий 1,0% (масс.) хлорида алюминия, после разбавления в трубопроводе метилхлоридом до концентрации около 0,1% (масс.) поступает в емкость 4, откуда насосом 5 рабочий катализаторный раствор подается в холодильник 6, охлаждаемый жидким этиленом из сепаратора 7. Катализаторный раствор с температурой ниже —90 °С через фильтр 8 подается на полимеризацию. ч - Для поддержания постоянной температуры необходим интенсивный отвод тепла полимеризации. Для этого в реакционную смесь вводят дополнительное количество этилена и растворителя, которые, нагреваясь, уносят часть тепла. туру, чтобы обеспечить полноту конверсии. На этой стадии область постоянной температуры на входном участке будет почти такой же, но будет отмечаться слабое снижение температуры в том месте, где раньше начиналось ее 'повышение. Повышение до 'начальной температуры будет сдвинуто вниз (по ходу газов) «а несколько сантиметров. По мере снижения активности катализатора входная температура должна повышаться. Снижение температуры в слое становится все более заметным. Область снижения температуры, кроме того, передвигается вниз по слою катализатора. В связи с этим степень его дезактивации может быть точно оценена по результатам измерения температуры в слое. По этой причине всегда необходимо довосстанавливать вновь загружаемые катализаторы, так как активные металлические •компоненты эффективны только в восстановленном виде, а не в виде окислов. Восстановление катализаторов осуществляется значительно легче при более высокой температуре, чем и обусловлен тот факт, что большинство реакторов-метанизаторов разработаны как теплообменники между входящими и уходящими газами с целью поддержания постоянной температуры метанизации и тем самым предотвращения влияния на стадию довос-становления. В этом случае желательно, чтобы газы, направляемые в реактор-метанизатор, имели температуру, по крайней мере, 400°С и для такого восстанавливающего газа были предусмотрены специальные устройства для подогрева и обводная линия. Имеются предложения, предусматривающие метанизацию к инертной жидкости, которая, мгновенно охлаждаясь, поддерживает температуру постоянной. Как правило, для этой цели предлагаются органические жидкости (обычно ароматические углеводороды); их точка 'кипения зависит от рабочего давления процесса, поэтому необходимо предусматривать меры, обеспечивающие 'незначительное или полное отсутствие потерь растворителя при испарении [4]. Другим, противоположным методом поддержания постоянной температуры метанизации газов с повышенной реакционной способностью является применение пеев^ доожиженного слоя катализатора, который позволяет осуществлять одновременно взаимодействие и охлаждение катализатора, а также реагирование газов [3]. Процесс метанизации, осуществляемый как в жидкой фазе, так и в псевдоожиженном слое, обладает рядом недостатков, одним из которых является неизбежное взаимное перемешивание, препятствующее полной конверсии реагирующих газов. По этой причине обычно практикуется комбинирование процессов, осуществляемых в жидкой фазе или в псевдоожиженном слое, с каталитической конверсией в неподвижном слое. Число описанных в литературе металлических солей ароматических сульфокислот довольно значительно. Свойства отдельных солей не представляют особого интереса для химиков-органиков и поэтому они здесь не рассматриваются. За немногими исключениями эти соли хорошо растворимы в воде и выделяются из концентрированных растворов в виде кристаллической массы, причем кристаллы нередко представляют собой гидраты. Сухие соли не имеют постоянной температуры плавления и таким образом непригодны для идентификации сульфокислот. линии соответственно постоянной температуры (в °С) и удельной энтропии (в кДж/кг). Роль газового обогрева фидеров, обрабатывающих технологических машин, мульд исключительно велика, поскольку он — единственный метод поддержания постоянной температуры, при которой можно обеспечить заданную вязкость. В частности, эффективность современного стеклодувного оборудования (рис. 57), работа которого полностью автоматизирована, зависит от постоянства расхода жидкой стекломассы через фидер, дозы стекломассы на каждом посту, температуры обрабатывающего инструмента и форм. Эти показатели определяют высокую производительность и качество стеклопродукции (бутылок, стеклянных колб электроламп, стаканов, бокалов и т.п.). Химические превращения почти во всех рассматриваемых процессах протекают ступенчато с образованием различных продуктов реакции. Состав продуктов реакции непосредственно зависит от температуры процесса. Следовательно, чистота и выход получаемого продукта определяются температурой. Отсюда понятна необходимость поддержания постоянной температуры реакции и создания возможность ее легкого регулирования. Пусть цилиндрический стержень из полимера радиусом R под действием силы FN прижимается к металлическому стержню того же радиуса, нагретому до постоянной температуры Тъ (рис. 9.15). Образующаяся при сжатии пленка расплава удаляется радиальным потоком. Уравнение (11.3-20) справедливо, когда сумма кинетической и потенциальной энергий системы постоянна. В этом случае вся работа переходит в тепло (Pw = Ev). Для поддержания постоянной температуры количество отводимого тепла должно равняться сум-  Постепенно увеличивают Постоянные зависящие Получения полимеров Постоянная характеризующая Постоянной концентрации Постоянной температуры Постоянное количество Постоянном магнитном Постоянном помешивании |
- |
Навигация