Главная --> Справочник терминов


Постоянной температурой Количественно процесс адсорбции в условиях равновесия принято представлять графически изотермой адсорбции, выражающей связь количества вещества а, адсорбированного единицей массы или объема адсорбента с концентрацией адсорбируемого вещества с в газовой или жидкой фазе при постоянной температуре процесса (рис. 27).

при постоянной температуре сепарации, чем тяжелее состав исходной смеси, тем выше степень извлечения данного компонента, однако, начиная с некоторого состава (средняя молярная температура кипения около —133 °С, Л1»22), утяжеление состава исходной смеси практически не влияет на увеличение степени извлечения;

давления. С повышением давления в системе, т. е. с повышением парциального давления каждого компонента, степень конденсации при постоянной температуре увеличивается и происходит процесс, аналогичный процессу изобарного охлаждения. Избирательность процесса конденсации с повышением давления снижается. Интенсивность изменения степени конденсации не прямо пропорциональна изменению давления и температуры. В области небольших значений степень конденсации быстро изменяется с изменением величины давления. При дальнейшем увеличении давления интенсивность конденсации снижается. То же можно сказать и о влиянии температуры: степень конденсации компонентов увеличивается с понижением температуры наиболее интенсивно до определенного значения (в зависимости от состава исходного газа), ниже которого скорость конденсации замедляется.

Степень конденсации углеводородов будет увеличиваться в случае повышения давления процесса конденсации при постоянной температуре, а также при понижении температуры процесса в случае постоянного давления. Однако процесс конденсации в этих двух случаях будет протекать по-разному. При повышении давления и постоянной температуре степень конденсации будет увеличиваться с ухудшением четкости разделения углеводородов: в жидкую фазу вместе с тяжелыми компонентами переходит значительное количество легких. При понижении температуры процесса конденсации и постоянном давлении увеличение степени конденсации сопровождается более четким разделением легких и тяжелых углеводородов. При общем увеличении перехода в жидкую фазу всех компонентов селективность их извлечения сохраняется: тяжелые переходят в жидкую фазу быстрее.

Временная (частотная) зависимость механических свойств полимеров выражена столь значительно, что, смещаясь по шкале времени и частоты в широких пределах, можно в принципе получить при постоянной температуре все три рассмотренных выше физических состояния полимера.

в газе от его давления при постоянной температуре (рис. 1). Левая ветвь кривой соответствует конденсации вещества из газовой фазы при повышении давления, а правая— растворимости вещества в сжатом газе. При определенном давлении кривая проходит через минимум. Перегиб кривой указывает, что сжатие газа достигло такой величины, при которой газ начинает проявлять растворяющую способность по отношению к растворяемому веществу.

И. Р. Кричевский (1952 г.) показал, что при постоянной температуре величина изменения молярной доли вещества 2 в газе (принимаемом за идеальный) от давления определяется разностью молярных объемов этого вещества в обеих фазах

и 0,308 г/см3. Зависимость вязкости от давления для обеих систем носит прямолинейный характер, при этом угол наклона прямых к оси давлений уменьшается с ростом температуры. Наблюдается тенденция к большему влиянию давления на вязкость при более высоких мольных долях второго компонента (при постоянной температуре). Влияние давления и концентрации второго компонента в растворе на вязкость падает с повышением температуры.

О степени диссоциации электролита судят по величине удельной или эквивалентной (молярной) электропроводности. Известно, что в жидких водных растворах удельное сопротивление растворов (г, Ом-см) при постоянной температуре с повышением концентрации электролита падает, а удельная электропроводность (х = ~) возрастает. Эквивалентная же электро-

В табл. 43 и на рис. 36 приведены константы диссоциации (К.) NaCl и >КС1 в надкритическом паре, а в табл. 44 соответствующие данные для растворов КОН в паре. Можно видеть, что при постоянной температуре константы диссоциации этих электролитов растут с увеличением плотности. При постоянной же плотности раствора константы диссоциации возрастают с увеличением температуры.

Ценным качеством надкритических флюидов является возможность управлять их растворяющими и селективными свойствами при постоянной температуре, меняя лишь степень их сжатия. Низкие критические температуры и невысокие критические давления многих флюидов делают их незаменимыми в процессах разделения и экстракции высокомолекулярных и термолабильных продуктов. Этому способствует и возможность регенерации растворителя из раствора только путем изотермического снижения давления.

9.6. Теоретическая модель нанесения покрытия в псевдоожиженном слое. При нанесении покрытия в псевдоожиженном слое нагретая металлическая поверхность погружается в псевдоожиженный порошок полимера, который нагревается и плавится на поверхности металла. Процесс подобен процессу нанесения покрытия при погружении, в котором применяются пластизоли. Гутфингер и Чен * рассмотрели одномерную задачу теплопроводности при покрытии плоского нагретого металлического тела с постоянной температурой стенки TW порошком с температурой Т.

Фракцию Ki перекристаллизовывают из чистого растворителя, получают новую фракцию кристаллов К\ и маточный раствор Р(. Последний используют для кристаллизации фракции Кг по схеме, приведенной на рис. 25. Кристаллизацию проводят до тех пор, пока не получат фракции с постоянной температурой плавления.

На каландрах, перерабатывающих значительное количестве резиновой смеси в единицу времени, обычно применяют механизированную подачу резиновых смесей с помощью питательных транспортеров и распределительных устройств, обеспечивающих равномерное питание каландра по всей длине зазора путем подачк резиновой смеси в виде непрерывной ленты. При таком способе питания каландра достигается непрерывная равномерная подача резиновой смеси с постоянной температурой и пластичностью. В этом случае кроме подогревательных вальцов применяют питательные вальцы, с которых резиновую смесь срезают механически двумя ножами и и виде ленты подают на каландр. На рис. 55 приводятся схемы непрерывного питания трехвалкового каландра. При прямом потоке резиновую смесь с листовальных вальцов, работающих в агрегате с резиносмесителем, подают транспортером на питательные вальцы, а с последних—-на каландр.

а) комната, где устанавливается калориметр, должна быть изолированной, с постоянной температурой; для обеспечения калориметра водой комнатной температуры необходимо иметь. в этой комнате бак с водой, укрепленный на кронштейнах на высоте не менее 2 м;

Вейткемп1 (1945) выделил и охарактеризовал 32 кислоты, содержащиеся в дегра в связанном виде. Сложные эфиры были им отделены от свободных кислот и омылены; метиловые эфиры образовавшихся кислот подвергались разделению путем фракционной перегонки в вакууме отри 2 мм рт. ст. на колонке эффективностью 100 теоретических тарелок. Разделение бинарных смесей достигалось перегонкой их с большим количеством носителя, в качестве которого использовалось вазелиновое масло с постоянной температурой кипения. Выделенные в индивидуальном состоянии сложные эфиры омылялись, все образующиеся кислоты подвергались анализу и устанавливалось строение неизвестных ранее кислот. Полученные таким образом кислоты были подразделены на четыре группы: девять кислот нормального строения с четным числом атомов углерода от Сю до С2о; оптически активные Си- >и Сю-а-окснкислоты общей формулы СНз(СН2)„!СН(ОН)СООН; десять кислот изо-строения, (СН3)2СН(СН2)„СООН от Сш до С28; одиннадцать правовращающих разветвленных кислот с нечетным числом углеродных .атомов от Со до €27, а та'кже GSI общей формулы СН3СН2СН(СН3) (СН2)„СООН. Для сравнения в распоряжении Вейт-кемпа имелся лишь один образец синтетической кислоты изо-строения. Строение остальных кислот изо-ряда Вейткемп вывел на основании анализа кривых затвердевания бинарных смесей кислот нормального и изо-строения.

Кристаллизацию повторяют несколько раз до получения вещества с .постоянной температурой плавления, т. е. не меняющейся при последующей кристаллизации.

Дробной кристаллизацией разделяют два или несколько веществ, используя их различную растворимость. Выделяют фракцию кристаллов, определяют ее температуру плавления и повторяют перекристаллизацию выделенного вещества до тех пор, пока не получится чистое вещество с постоянной температурой плавления.

Кристаллизацию ведут до получения фракции кристаллов с постоянной температурой плавления.

Широкое применение находит метод получения бромистых алкилоь взаимодействием спирта со смесью концентрированной серной кислоть и концентрированного водного раствора НВг (б.ромистоводородная кис лота с постоянной температурой кипения). Смесь 3 частей 48%-ной НВг, 1 части концентрированной H2SO4 и спирта, взятого в таком, количестве, чтобы НВг находился в избытке (1,25 моля), нагревают до кипения в течение нескольких часов, причем реакционная масса расслаивается. Низкомолекулярные бромистые алкилы легко можно отогнать; высокомолекулярные бромистые алкилы после добавления воды отделяют в делительной воронке (нижний слой). В случае образования в делительной воронке эмульсии ее следует отфильтровать через воронку Бюхнера в колбу Бунзена.

Предполагается, что строение феноло-фурфурольных смол аналогично феноло-формальдегидным. Наиболее общим методом для получения феноло-формальдегидных смол является двухстадийный метод. В этом случае получаются смолы новолачного типа с постоянной температурой плавления. Реакция идет обычно при несколько большем, чем эквивалентное, количестве формальдегида в присутствии кислот. Фурфурол и фенол в тех же условиях дают неплавкую студенистую массу. В случае фурфурола реакция, катализируемая кислотой, трудно контролируется, поэтому наибольший интерес представляет использование щелочных катализаторов. В этих целях применяют обычно карбонаты щелочных металлов, а также едкие щелочи. На практике лучшим катализатором считается едкий натр.

Таким образом, и в этом случае при перегонке смеси достигается лишь отделение присутствующего в избытке компонента от смеси с постоянной температурой кипения, перегоняющейся затем при постоянной более высокой температуре, чем температуры кипения каждого из компонентов смеси.




Постепенно затвердевает Постоянных скоростях Постоянным давлением Перемешивают охлаждают Постоянной плотности Постоянной температурой Постоянное напряжение Перемешивают примечание Постоянном содержании

-