Термины, связанные с цементом. Построение калибровочных

Главная --> Справочник терминов

Построение калибровочных Построение градуировочного графика. В семь мерных колб вместимостью 25 мл каждая помещают 0 — 0,1 — 0,2 — 0,4 — 0,6 — 0,8 — 1,0 мл стандартного раствора, содержащего 0,1 мг/мл хлора, добавляют до 15 мл воды и перемешивают. В каждый раствор добавляют 1 мл раствора азотной кислоты, 1 мл раствора нитрата серебра, перемешивают, доводят объем раствора до метки водой и снова перемешивают. Через 20 мин измеряют оптическую плотность растворов сравнения относительно контрольного раствора при 480 — 500 нм (светофильтр № 5) в кювете с толщиной слоя 50 мм.

Построение градуировочного графика. В семь конических колб вместимостью 50 мл наливают последовательно 0—1—2—4—6—8—10 мл стандартного раствора, содержащего 0,01 мг/мл сульфат-ионов, добавляют до 25 мл воды, прибавляют по 1,0 мл раствора хлористоводородной кислоты, по 3 мл раствора крахмала, тщательно перемешивают растворы 1 мин. Затем прибавляют по 3 мл раствора хлорида бария, снова тщательно перемешивают 1 мин, а затем периодически перемешивают через каждые 10 мин. Через 40 мин измеряют оптическую плотность раствора относительно контрольного раствора в кюветах с толщиной слоя 50 мм при 480—490 нм (светофильтр № 5). Строят градуировочный график зависимости оптической плотности растворов от содержания сульфат-ионов (в мг).

Построение градуировочного графика. В семь конических колб вместимостью 20 мл помещают пипеткой 0— 0,1—0,2—0,4—0,6—0,8—1,0 мл стандартного раствора с содержанием 0,1 мг/мл сурьмы, прибавляют до 5 мл 15%-ного раствора серной кислоты и по 5 мл раствора иодида калия и аскорбиновой кислоты. Перемешивают круговым вращением колб и

Построение градуировочного графика. В мерные колбы вместимостью 25 мл отмеривают пипеткой 0—0,1— 0,2—0,3—0,4—0,6—0,8—1,0 мл стандартного раствора (с содержанием 0,01 мг/мл алюминия), что соответствует содержанию алюминия 0—0,001—0,002—0,003—0,004—0,006—0,008—0,01 мг алюминия. Прибавляют по 10 мл 1%-ного раствора карбоната натрия, затем нейтрализуют 3,5 мл 0,5 н. раствора НС1 (до рН = 4,5—5), добавляют по 0,5 мл 1%-ного раствора аскорбиновой кислоты, по 0,5 мл раствора хромазурола S, по 9 мл буферного раствора и доводят до метки дистиллированной водой. Растворы перемешивают после прибавления каждого реактива и через 10 мин измеряют оптическую плотность растворов в кюветах с толщиной слоя 1 см при длине волны 545 нм относительно контрольного раствора. Строят градуировочный график зависимости оптической плотности от концентрации алюминия (в мг).

Построение градуировочного графика. В мерных колбах вместимостью 0,5 л приготовляют 5—6 стандартных растворов с содержанием красителя от 4 до 32 мг путем разбавления исходного раствора красителя. Доводят растворы водой до метки, измеряют оптическую плотность растворов относительно дистиллированной воды при 596 нм в кюветах с толщиной слоя 50 мм.

Построение градуировочного графика. В мерные колбы вместимостью 25 мл помещают пипеткой 0 — 1 — 2 — 3 — 4 — 5 мл стандартного раствора этиленгликоля с содержанием ОН-групп 2 мг/мл, добавляют по 5 мл раствора гексанитра-тоцерата аммония, по 1 мл буферного раствора и доливают до метки дистиллированной водой. После перемешивания выливают раствор в кювету с толщиной слоя 1 см и измеряют оптическую плотность относительно контрольного раствора при 460 нм на спектрофотометре (или в кюветах с толщиной слоя 5 см на фотоэлектроколориметре ФЭК-56М при светофильтре № 5). Строят градуировочный график зависимости оптической плотности от содержания гидроксильных групп (в мг).

Построение градуировочного графика. В мерные колбы вместимостью 25 мл (или градуированные цилиндры вместимостью 25 мл с притертой пробкой) наливают пипеткой 0,5—1,0—1,5—2,0—2,5—3,0 мл стандартного раствора дифенилолпропана, добавляют по 1 мл растворителя для реагента, 5 мл 10%-ного раствора гексанитратоцерата аммония и доливают до метки диоксаном, перемешивают; через 10 мин выливают в кювету с толщиной слоя 50 мм и измеря'ют оптическую плотность относительно контрольного раствора при светофильтре № 7 (540 нм) на фотоколориметре ФЭК-56М. Строят градуи-ровочный график зависимости оптической плотности от содержания гидроксильных групп (в мг).

Построение градуировочного графика. В ряд мерных колб вместимостью 25 мл отмеривают пипеткой 0,2— 0,4—0,6—0,8—1,0—1,5—2,0 мл рабочего стандартного раствора (с содержанием ОН-групп 0,05 мг/мл), что соответствует содержанию гидроксильных групп 0,01—0,02—0,03—0,04—0,05— 0,075—0,1 мг. Прибавляют по 8 мл метиленхлорида, по 10 мл раствора тетрахлорида титана, по 4 мл раствора уксусной кис-

Построение градуировочного графика. Взвешивают 0,1 г предварительно высушенного дифенилолпропана с погрешностью не более 0,0002 г и растворяют его в мерной колбе вместимостью 100 мл в метиленхлориде. Количество ме-тиленхлорида доводят до метки (раствор 1). В 1 мл раствора 1 будет содержаться 1,49-10~4 г ОН-групп. Каждую из 6 мерных колб вместимостью 25 мл наполовину заполняют метиленхлори-дом и поочередно добавляют 1 —1,5—2—3—4—5 мл раствора 1. Колбы доводят до метки метиленхлоридом.

Построение градуировочного графика. В делительные воронки последовательно помещают 0—2—4—6—8— 10 мл рабочего стандартного раствора с содержанием 0,01 мг/мл ДФП, доводят до 10 мл хлороформом. Затем приливают 10 мл 2%-ного раствора гидроксида калия и экстрагируют точно 5 мин круговыми вращениями делительной воронки. После расслаивания сливают органический слой в другую делительную воронку и заливают снова 10 мл 2%-ного раствора КОН. Затем экстракцию вновь повторяют в течение точно 5 мин. Отделяют органический слой.

Построение градуировочного графика. Взвешивают 0,1 г предварительно высушенного дифенилолпропана с погрешностью не более 0,0002 г и растворяют в мерной колбе вместимостью 100 мл в метиленхлориде, доливая метилен-хлорид до метки (раствор 1): 1 мл раствора содержит 1,49-•10~4 г ОН-групп. В каждую из 8 мерных колб вместимостью 25 мл взвешивают по 1,25 г поликарбоната с погрешностью не более 0,0002 г — эталона для компенсации (предварительно высушенного) и приливают по 8 мл высушенного метиленхлорида. После полного растворения поликарбоната в 7 колб поочередно добавляют 1, 2, 4, 6, 8, 12 и 16 мл раствора 1 и затем все колбы доводят до метки высушенным метиленхлоридом.

Хотя технический углерод вызывает расширение пиков в спектре ЯМР набухших вулканизатов, изучение наполненных вулка-низатов все-таки возможно. Хотя ТУ приводит к смещению пиков, однако их положение остается неизменным относительно внутреннего стандарта ТМС. В отличие от сшивания, увеличение содержания наполнителя вызывает смещение пиков в область более высоких полей. Ширина сигнала определяется не только дозировкой ТУ, но также его удельной поверхностью, и в меньшей степени - структурой. Поэтому необходимо построение калибровочных кривых для каждого сочетания эластомера, вулканизующих агентов и наполнителя.

Построение калибровочных графиков. Приготовление искусственных смесей и построение калибровочных графиков производят так же, как описано в методе 4.

Построение калибровочных графиков. Калибровочные графики отдельно для каждого компонента строят по результатам анализа искусственных смесей. Смеси составляют так, как описано в методе 4.

Построение калибровочных графиков. Для построения калибровочных графиков готовят искусственные смеси в баллоне с ма-новакуумметром. Для этой цели баллон (предварительно тщательно вымытый и просушенный) вакуумируют до остаточного давления 100—200 Па. Баллон через тройник, один конец которого закрыт пробкой, выполненной из самозатягивающейся резины, соединяют с баллоном этилена (пропилена). Шприцем через пробку вводят 1—2 мл окиси и двуокиси углерода. Затем подают этилен

Построение калибровочных графиков для определения этилена и пропилена. Калибровочные графики строят по результатам анализа искусственных смесей этилена и пропилена в гептане. Смеси составляют в склянках вместимостью 50 мл. Все взвешивания производят с точностью до 0,0002 г. Склянку, предварительно взвешенную, полностью заполняют гептаном и закрывают пробкой. Для удаления из гептана остатков воздуха в пробку вставляют иглу от шприца, а через 30—40 с ее вынимают.

Построение калибровочных графиков для определения ДЦПД и ЭНБ. Калибровочные графики строят по результатам анализа искусственных смесей. Смеси составляют из раствора каучука СКЭП в гептане — 5% (масс.) или ДЦПД — 0,02—0,6% (масс.), или ЭНБ —0,01—0,2% (масс).

Построение калибровочных графиков для реакции с диазотиро-ванным я-нитроанилином. 0,05 г НД растворяют в ацетоне в мерной колбе вместимостью 100 мл (1 мл этого раствора содержит 0,0005 г НД).

Построение калибровочных графиков. Основной эталонный раствор готовят из высушенного карбоната или сульфата лития из расчета 1 г лития на 1 л воды (раствор А).

Построение калибровочных графиков. Приготовление стандарт* ного раствора неозона Д : 0,025 г очищенного неозона Д растворяют в 250 мл этилового спирта в мерной колбе вместимостью 250 мл. Полученный раствор содержит 0,0001 г неозона Д в 1 мл.

Построение калибровочных графиков для реакции взаимодействия с хлористым я-нитробензол-диазонием. В мерные колбы вместимостью 50 мл наливают 0,5; 1,0; 1,5 мл и так далее стандартного раствора неозона Д, по 20 мл этилового спирта и по 2 мл раствора хлористого /г-нитробен-золдиазония.

Построение калибровочных графиков для определения цис-формы. Построение калибровочных графиков проводят по результатам анализа эталонных образцов. В качестве последних применяют америпол, гуттаперчу и полиизопрен с известным содержанием цис-звепъев, определенным независимым методом.

Приготовление растворов и построение калибровочных графиков см. в методе 84.

Постоянном встряхивании Постоянно поддерживать Постоянную температуру Постоянство соотношения Посторонних микроорганизмов Построения калибровочного Построение калибровочных Построении полимерной Получения последнего