|
|
|
Главная --> Справочник терминов Построение молекулярных Построение калибровочного графика. В градуированные пробирки вносят 0,2; 0,5; 1,0; 1,5; 2,0 и 2,5 мл стандартного раствора ТБК, по 0,8 мл раствора фосфорномолибденовой кислоты и, закрыв пробирки пробками, встряхивают их в течение 2 мин. Затем вводят по 052 мл раствора аммиака и доводят объем до 10 мл дистиллированной водой, Содержимое пробирок снова перемешивают и переводят в кювету фотоэлектроколориметра, с толщиной поглощающего слоя 10 мм. Построение калибровочного графика. В круглодонную колбу вместимостью 50 мл вводят 0,5; 1,0; 2,0; 3,0 и 4,0 мл стандартного раствора ацетона, добавляют до 5 мл очищенного толуола и 2 мл раствора 2,4-динитрофенилгидразина. Колбу присоединяют к обратному холодильнику и выдерживают на водяной бане при 50 ± 1 °С в течение 1 ч. После охлаждения раствор переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл, в которую предварительно введено 10 мл спиртового раствора щелочи. Холодильник и колбу споласкивают двумя порциями толуола (по 3 мл), не отсоединяя колбу от холодильника, после чего толуол сливают в ту же мерную колбу. Объем в колбе доводят до метки толуолом. Содержимое мерной колбы перемешивают и, спустя 10 мин, фильтруют через бумажный фильтр «синяя лента» в кювету с толщиной поглощающего слоя 10 мм. Точно через 20 мин после перемешивания раствора в колбе измеряют оптическую плотность фильтрата с синим светофильтром. В кюветы сравнения помещают дистиллированную воду. Построение калибровочного графика. Калибровочный график строят по результатам анализа смесей, составленных из поглотительного раствора и стандартного раствора Б. В пробирку вносят Построение калибровочного графика. Готовят стандартный раствор циклопентадиена в диметилформамиде, содержащий 0,1 мг циклопентадиена в 1 мл. Соответствующим разбавлением этого раствора чистым диметилформамидом получают раствор, содержащий 0,01 мг циклопентадиена в 1 мл. Построение калибровочного графика. В мерные колбы вместимостью 50 мл вливают с помощью микробюретки 1, 2, 3, 4, 5 и 6 мл стандартного раствора хлорида калия, разбавленного предварительно в 10 раз. Затем в каждую колбу вливают по 2 мл раствора квасцов и (после перемешивания) по 4 мл раствора роданида ртути, добавляют до метки воду, снова перемешивают и через 10 мин определяют оптическую плотность полученных растворов, используя кюветы с толщиной поглощающего слоя 50 мм и синий светофильтр. Одновременно проводят контрольный опыт. В кюветы сравнения помещают дистиллированную воду. Построение калибровочного графика. В мерные колбы вместимостью 50 мл наливают 20 мл дистиллированной воды и пипеткой вносят 0,5; 1,0; 2,0; 3,0 мл и т. д. стандартного раствора хлорида калия, предварительно разбавленного в 10 раз. Затем в колбы добавляют по 4 мл раствора железо-аммиачных квасцов, перемешивают, добавляют по 4 мл раствора роданида ртути, доводят содержимое колб до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Через 10 мин растворы колориметрируют в фото-электроколориметре в кюветах с толщиной поглощающего слоя 50 мм и синим светофильтром. В кюветы сравнения помещают раствор от контрольного опыта. Построение калибровочного графика. Для построения графика готовят искусственные смеси. Для этого в емкость из-под пенициллина, взвешенную с точностью до 0,0002 г, вводят 1—2 мл бензина, снова взвешивают и добавляют туда же по массе ЭНБ. Все взвешивания производят с вышеуказанной точностью. Концентрация ЭНБ в бензине должна быть от 5 до 50% (масс). После тщатель ного перемешивания смесь анализируют при условиях, указанных ниже. Пробу на анализ отбирают шприцем, прокалывая пробку. Построение калибровочного графика. Для построения калибровочного графика готовят искусственные смеси в емкостях из-под пенициллина с концентрациями ДЦПД в бензине от 0,003 до 0,3% (масс). Анализ смесей и построение калибровочного графика проводят, как описано в методе 38. Построение калибровочного графика. В качестве стандартного раствора для построения калибровочного графика используют разбавленный раствор ТИБА, содержание твердых примесей в котором определено весовым методом (см. метод 40). Построение калибровочного графика. Для построения калибровочного графика приготавливают искусственные смеси изопрена в изопентане с концентрациями от 1 до 20% (масс). Для этого закрывают резиновой пробкой тубус / пробоотборника и для герметичности уплотняют его накидной гайкой. Закрывают заглушкой отвод 3. Из сосуда Шленка, на конец которого надета иголка от шприца, вводят в пробоотборник предварительно рассчитанное и замеренное количество изопен- б. Молекулярный дизайн. Этим термином принято обозначать проектирование и создание новых типов органических молекул с заданными структурными характеристиками, чаще всего геометрическими. Типичным примером такого проектирования может служить построение молекулярных систем, структура которых соответствует многогранникам разных типов (из упомянутых выше назовем, например, тетраэдрам, кубан, астеран, додекаэд-рап). Такие молекулярные конструкции, как, например, катенаны, ротаксаны, узлы 18, появились на свет именно 2.5.1. ГРАФИЧЕСКОЕ ПОСТРОЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНЫХ 0-ОРБИТАЛЕЙ.89 2,5,1, Графическое построение молекулярных ег-орбиталей Рис. 27.12. Построение молекулярных орбиталей ферроцена 2.5.1. Графическое построение молекулярных ст-орбнталей 2.5.1.а. Молекулярные орбнтали HF Схематическое изображение такой вторичной структуры для УДФ-глюкозы дано на рис. 8. Построение молекулярных моделей показывает возможность возникновения такой конформации при существовании определенного соответствия между структурой гетероциклического ядра и структурой остатка моносахарида в нуклеозиддифосфатсахаре. При образовании вторичной структуры нуклеозиддифосфатсахара гетероциклическое ядро действует как матрица, определяющая преимущественную конформацию остатка моносахарида и доступность его различных функциональных групп для взаимодействия с ферментом. Это и обусловливает,, в конечном итоге, специфичность биохимических реакций внутри каждой из групп природных нуклеозиддифосфатсахаров. Согласно выдвинутой гипотезе гидроксильные группы у С2 и С3 моносахаридного остатка участвуют в образовании водородных связей с гетероциклическим ядром нуклеозиддифосфатсахара, так что биохимические реакции протекают только по С4 или по Св остатка моносахарида. При реакциях перехода от моно- Данные о конформационном строении элементоорганических аналогов виниловых сульфидов еще малочисленней и противоречивей. Вывод о том, что триметилвинилоксисилан существует преимущественно в s-торанс-конформации [514], опровергнут в работе [515], где приведены доказательства в пользу гош-формьь Построение молекулярных моделей показывает, что стерическая затрудненность s-транс-конформации СН2=СН8ЭМе3 уменьшает- Данные о конформационном строении элементоорганических аналогов виниловых сульф'идов еще малочисленней и противоречивей. Вывод о том, что триметилвинилоксисилан существует преимущественно в s-торанс-конформации [514], опровергнут в работе [515], где приведены доказательства в пользу гош-формьь Построение молекулярных моделей показывает, что стерическая затрудненность s-торанс-конформации СН2=СН8ЭМе3 уменьшает- Построение молекулярных орбиталей для двухатомных молекул обычно не представляет серьезных трудностей. Однако при переходе к даже сравнительно простым органическим соединениям возникают осложнения, связанные со значительным увеличением числа атомов в молекуле. Принятым упрощением является отдельное рассмотрение я-электроныой системы, особенно для сопряженных структур. Электронная структура полиенов — наиболее разработанная область полуэмпирической теории молекулярных орбиталей. Рис. 20. Построение молекулярных орбиталей методом Второй тоже очень важный этап рассмотрения — это построение молекулярных орбиталей реагентов и молекулярных орбиталей продуктов реакции. Выражаясь точнее, не просто реагентов, а реагентов, начинающих взаимодействовать и уже связывающихся в реакционный комплекс; и не просто продуктов реакции, а продуктов реакции, начинающих в обратном процессе распадаться с образованием того же реакционного комплекса. Все это необходимо делать с учетом выделенных ранее наиболее существенных связей. При этом необходимо правильно выбрать и соответствующие элементы симметрии. Для рассматриваемой реакции это плоскости 1 и 2 — первая из них проходит через центр двойных связей обоих сближающихся молекул этилена, а вторая находится на равном расстоянии от плоскостей, в которых расположены молекулы этилена (см. рис. 22).  Постоянно находится Постоянно возрастает Постоянством температуры Постольку поскольку Получения полностью Построения обобщенных Построение молекулярных Построенных соединений Поступают следующим |
- |
Навигация