Главная --> Справочник терминов


Перемещаться относительно В стеклянную ампулу объемом не менее 150 кл помещают 72,5 г свежеперегнанного а-метилстнрола и 2 г металлического калия (опасно1.) в виде проволоки или шариков. Ампулу запаивают в вакууме и содержимое перемешивают встряхиванием при 15" около 12 час. Индукционный период составляет примерно 7 час. за ним следует полимеризации, которая длится около 7 час. Реакционную смесь извлекают из ампулы и вязкую жидкость отделяют от металлического калия фильтрованием Незаполимеризовавшийся а-ме-типстирол удаляют из смеси нагреванием при I90°/J мм или продуванием паром после удаления калия.

Смесь 330 мл свежевскипяченной дистиллированной воды, 100 г дихлорбутадиена. I г моющего средства (натриевой соли алкнл-сульфокислоты) , 0,02 г персульфата калия н 0,02 г тиофенола помещают в бутылку (без доступа воздуха) н перемешивают встряхиванием при 30 — 40° в течение 24 — 48 час. Пoлvчeнный латекс полимера коагулируют метанолом, осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Полимер должен иметь логарифмическую приведенную вязкость примерно 1,0 (0,5%-ный раствор в о-дихлорбен-аоле при 110°).

20 мл циклического тетрамера, приготовленного, как указано в синтезе № 222, смешивают с 0,4 мл гексаметилдиси-локсана и 0.8 мл концентрированной серной кислоты и перемешивают встряхиванием в течение 24 час Затем добавляют 5 мл воды н встряхивают еще I час. Центрифугированием смесь разделяется на два слоя. Вязкий верхний сюй силиконового масла имеег вязкость около 130 сантипуаз при 40Э.

В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную обратным холодильником и осушительной трубкой, которая ведет к ловушке для поглощения газов 1, помещают 234 г (1,1 .моля) пятнхлорнсгого фосфора (примечание 1) и 65 г (0,5 моля) итаконовой кислоты (примечание 2). Реагенты перемешивают встряхиванием колбы; через несколько минут начинается бурная

В колбу Кляйзена с прямым холодильником, термометром и трубкой для ввода сухого азота помещают смесь, состоящую из 50 г (0,15 М) комплексного соединения этилтетра-хлорфосфиня и хлористого алюминия, 11,7 г (0,15 М) селена и 11,1 г (0,15 М) хлористого калия. Смесь хорошо перемешивают встряхиванием и выдерживают в токе азота 1 час, затем нагревают до 200°, при этом комплекс расплавляется. Образовавшийся продукт отгоняют в вакууме 40—50 мм при 100—130° в токе азота.

В круглодонной колбе емкостью 50 мл смешивают 6,5 г салициловой кислоты, 6 мл свежеперегнанного уксусного ангидрида (осторожно') и 5 капель концентрированной серной кислоты Колбу соединяют с обратным водяным холодильником и помещают на водяную баню В течение 1 ч температура воды в бане должна быть 60 °С Затем ее повышают до 90 — 95 °С При этой температуре выдерживают колбу еще 1 ч Во время нагревания реакционную смесь периодически перемешивают встряхиванием колбы

и перемешивают встряхиванием до тех пор, пока не прекра-

Стирол очищают от ингибитора (см. опыт 3-01) и перегоняют в токе азота в специальный приемник (см. раздел 2.1.2). Бутадиен конденсируют из баллона в охлаждаемую ловушку, заполненную азотом, и помещают в смесь сухого льда с метанолом. Полимеризацию проводят в специальном сосуде емкостью 500 мл, испытанном на давление 25 атм. Сосуд заполняют азотом, затем в него наливают раствор 5 г олеата натрия (или лаурилсульфата натрия) в 200 мл кипяченой воды, 0,5 г додецилмеркаптана (используемого в качестве регулятора молекулярной массы) и 0,25 г (0,93 ммоля) персульфата калия. Содержимое перемешивают встряхиванием сосуда до полного растворения всех компонентов. Доводят рН раствора до 10—10,5 добавлением разбавленного раствора NaOH. В сосуд под азотом заливают 30 г (0,29 моля) стирола и 70 г (1,30 моля) бутадиена и плотно закрывают. Бутадиен переливают в полимеризационный сосуд следующим образом. Сосуд, погруженный в охлаждающую баню со смесью сухого льда с метанолом, ставят на весы (под тягой) и из ловушки быстро наливают бутадиен. Избыток бутадиена испаряют. Закрытый сосуд помещают за экран и нагревают до комнатной температуры. Сосуд заворачивают в ткань и инте?1сив;ю встряхивают для получения эмульсии. Полимеризацию проводят при 50 °С. Для этого сосуд ставят на термостатируемую переворачивающую качалку, а если ее нет, то его интенсивно встряхивают примерно через каждый час. Продолжительность реакции 15 ч (обязательно использовать защитный экран). Затем сосуд охлаждают вначале до комнатной температуры, а затем до О °С (в ледяной воде). Сосуд повторно взвешивают для проверки утечки бутадиена. Полученный латекс под тягой медленно выливают при перемешивании в 500 мл этилового спирта, содержащего 2 г N-фенил-р-нафтиламина для стабилизации полученного сополимера против окисления. Непрореагировавший бутадиен испаряется; сополимер выпадает в виде слабо слипающихся хлопьев. Осадок фильтруют и сушат в вакуумном сушильном шкафу при 50—70 °С в течение 1—2 сут. Состав сополимера можно определить аналитически по содержанию двойных связей либо спектроскопически по содержанию стирола (см. раздел 2.3.9); конфигурацию звеньев бутадиена в цепи сополимера определяют по ИК-спектрам (см. опыт 3-30). Сополимер можно превратить в нерастворимый высокоэластичный продукт вулканизацией (см. опыт 5-10).

В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную обратным холодильником и осушительной трубкой, которая ведет к ловушке для поглощения газов 1, помещают 234 г (1,1 моля) пятпхлорпсюго фосфора (примечание 1) и 65 г (0,5 моля) итакоиовой кислоты (примечание 2). Реагенты перемешивают встряхиванием колбы; через несколько минут начинается бурная

Пентафтор-ю-нитростирол. В круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, загружают 25,7 г (0,1 моль) 2-нитро-1-(пентафторфенил)-этанола и 14,9 г (0,105 моль) Рг05. Смесь перемешивают встряхиванием, нагревают до 150 °С и выдерживают 1 ч. После охлаждения реакционную смесь выливают в воду, нейтрализуют 10%-ным раствором Na2C03, экстрагируют эфиром, сушат над MgS04. Эфир отгоняют на водяной бане, а остаток перегоняют в вакууме. Выход пентафтор-со-нитростирола 18—20 г (76—84%); т. кип. 134°С при 11 мм рт. ст.; «2 1,5250.

Независимо от природы образующихся поперечных связей, сту* день отличается от раствора отсутствием текучести, так как локальные связи между цепями или надмолекулярными структурами не позволяют им перемещаться относительно друг друга, Поэтому студень занимает промежуточное положение между растворами и твердыми телами.

Мсжмолекулярные связи между цепями, являясь менее прочными по сравнению с химическими, при повышении температуры могут разрушаться. Длинные цепи начинают свободно перемещаться относительно друг друга, система приобретает свойство текучести. Переход нетекучего студня в текучий раствор называется плавле-нием студня.

Энтропия смешения (А5т) для системы полимер — растворитель всегда положительна и возрастает при смешении. В твердом полимере макромолекулы перепутаны и молекулярная подвижность ограничена сегментальным броуновским движением. В растворе полимера макромолекулы распутаны и цепи могут перемещаться относительно друг друга, отдаляться друг от друга и обладать различными конфигурациями. Число степеней свободы возрастает, резко увеличивая энтропию.

Пост наполнения баллонов состоит из двух стоек: нижней, закрепленной на платформе медицинских весов типа ВМ-150, и верхней (на которой установлены струбцина и кран), способной за счет деформации цилиндрических пружин перемещаться относительно нижней стойки для компенсации различной высоты баллонов.

на втулку, заставляет ее перемещаться относительно плиты 2 до момента

Механизм наложения промежуточного резинового слоя 11 состоит из двух катушек 10 с резиновой лентой и двух приводных обжимных роликов 12 с ножевыми ребордами. Верхний ролик может перемещаться относительно нижнего и прижимается к нему с заданным усилием. Ролики 12, катясь по рукаву, стыкуют верхнюю и нижнюю ленты и обрезают их кромки.

Энтропия смешения (А5т) для системы полимер — растворитель всегда положительна и возрастает при смешении. В твердом полимере макромолекулы перепутаны и молекулярная подвижность ограничена сегментальным броуновским движением. В растворе полимера макромолекулы распутаны и цепи могут перемещаться относительно друг друга, отдаляться друг от друга и обладать различными конфигурациями. Число степеней свободы возрастает, резко увеличивая энтропию.

Независимо от природы образующихся поперечных связей, студень отличается от раствора отсутствием текучести, так как локальные связи между цепями или надмолекулярными структурами не позволяют им перемещаться относительно Друг друга, Поэтому студень занимает промежуточное положение между растворами и твердыми телами.

Межмшекулярные связи между цепями, являясь менее прочными по сравнению с химическими, при повышении температуры могут разрушаться. Длинные цепи начинают свободно перемещаться относительно друг друга, система приобретает свойство текучести. Переход иетекучего студня в текучий раствор называется плавлением студня.

Пост наполнения баллонов состоит из двух стоек: нижней, закрепленной на платформе медицинских весов типа ВМ-150, и верхней (на которой установлены струбцина и кран), способной за счет деформации цилиндрических пружин перемещаться относительно нижней стойки для компенсации различной высоты баллонов.

Пост наполнения баллонов состоит из двух стоек: нижней, закрепленной на платформе медицинских весов типа ВМ-150, и верхней (на которой установлены струбцина и кран), способной за счет деформации цилиндрических пружин перемещаться относительно нижней стойки для компенсации различной высоты баллонов.




Получения полиуретанов Постоянную интегрирования Перемешивают стеклянной Постороннего источника Посторонних включений Построения углеродного Перемещаться относительно Поступает непосредственно Посвящена монография

-
Яндекс.Метрика