Термины, связанные с цементом. Получения предельных

Главная --> Справочник терминов

Получения предельных Практически единственным способом получения циклопентадиена в лабораторных условиях является деполимеризация ди-циклопентадиена 2~5. 3-Хлорц.иклопентен был получен присоединением хлористого водорода к циклопентадиену1'6"9*.

Практически важными методами получения винилуксусной кислоты следует считать омыление цианистого аллила4, насыщение углекислотой бромистого аллилмагния5»9 и синтез из малоновой кислоты7.

Колбу приспособляют для перегонки и при небольшом вакууме от реакционной смеси отгоняют воду и нитрозодиметиламин на водяной бане до получения практически сухого остатка. К этому остатку добавляют 100 мл воды и вновь в тех же условиях отгоняют все досуха. Оба отгона соединяют вместе и насыщают поташом (около 300 г); верхний слой нитрозодиметиламина удаляют, а водный слой экстрагируют три раза эфиром порциями по 140 мл. Ншрозамин и эфирные вытяжки соединяют вместе, сушат безводным поташом и перегоняют с дефлегматором длиною в 30 см. Выход продукта с т. кип. 149—150°/755 мм составляет 195—200г (88—90% теоретич.). Нитрозодиметиламин представляет собой маслянистую жидкость желтого цвета, легко темнеющую на ярком свету.

В связи с разнообразием способов получения практически важных производ-

применимы для получения практически всех групп макроциклпческих

получения практически заблокированной околоскважинной зоны.

Лабораторный синтез из циклогексена. Пиролиз циклогексена является наиболее подходящим методом для получения практически чистого бутадиена в лабораторном масштабе. Крекинг проводят в аппаратуре, описанной в сборнике «Синтезы органических препаратов» [2]. Пары кипящего циклогексена пропускаются через прибор для крекинга, состоящий из раздвгокной рамки, на которой натянута лента из сплава никель — железо — хром (известного под названием «хромель С» или нихромовой проволоки). Лента А, как показано на рис. 1, поддерживается вольфрамовыми петлями Б; весь элемент подвешен на медной проволоке к стеклянной крестовине В.

Недостаточная собственная стабильность ПВХ при энергетических воздействиях в процессах переработки при температурах до 190 °С и эксплуатации, обусловленная, прежде всего, наличием в макромолекулах дефектных (аномальных) группировок, формирующихся еще на стадии получения, практически исключает применение этого полимера без дополнительной стабилизации: поэтому промышленное изготовление и применение ПВХ вот уже более 50 лет тесно связано с разработкой необходимых систем стабилизаторов, предохраняющих полимер от различных видов деструкции и работающих по различным механизмам защиты. Выбор стабилизирующих систем определяется также влиянием остальных компонентов (пластификаторов, наполнителей, модификаторов текучести и ударопрочное™ и др.), технологическими процессами переработки, назначением материалов и изделий, их стоимостью и другими факторами.

Однако не следует забывать, что жесткий контроль направления реакции со стороны иона металла имеет и свои отрицательные стороны. Исследователь ограничен в выборе средств, влияющих на строение конечного продукта. Часто небольшое изменение в строении исходных веществ или замена темплатного иона приводит к неадекватным изменениям структуры образующегося продукта конденсации или к полной невозможности прохождения реакции. Строение продуктов темплатных конденсаций труднопредсказуемо. Многочисленные примеры темплатных конденсаций, примененных для синтеза макроциклнческих соединений, приведены в [17, 79, 85, 86]. Темплатные методы синтеза применимы для получения практически всех групп макроциклнческих соединений, рассматриваемых в настоящей монографии.

Основной целью исследований по хлорированию изолированных лигнинов в первую очередь было изучение комплекса превращений при взаимодействии их с хлором в разных условиях Часть работ связана с изучением хлорирования как одного из возможных путей модификации лигнина с целью получения практически ценных продуктов Второе важное направление посвящено изучению превращений лигнина при отбелке древесных целлюлоз Это направление включает наиболее новые и фундаментальные исследования

При взаимодействии этого соединения о зфирами аминокислот и <ри последупщем омылении продукта реакции получаютоя Вос-амшкшго-ютн. В работах Д85-487, 49?7 описаны беофосгонный метод синтеза да-трет-бутилпирокарбоната и условия получения практически всех iioc-ашшокислот, обычно используемых для синтеза пептидов. Вос-ами-нокислоты получаются при взаимодействии дикарбоната (94) о аминокислотами в водно-органических омесях при температуре 20-45 °С в течение 0,5-2 ч. Исследуя применимость ди-трет-бутилпирокарбоната для синтеза Воо-аминокислст, Мородер о соавт. /1967 назвал его идеальным реагентом для синтеза пептидов.

Для получения метана могут быть применены описанные выше общие способы получения предельных углеводородов, например разложение йодистого метилмагния водой, перегонка уксуснокислого натрия с натронной известью, восстановление йодистого метила омедненным цинком или действие воды на карбид алюминия.

65. Предложите способы получения предельных углеводородов, при которых число атомов углерода: 1) остается тем же, 2) уменьшается на единицу, 3) увеличивается вдвое.

.Способы получения предельных углеводородов

Синтез из непредельных углеводородов. Состав непредельных углеводородов, содержащих, например, двойную или тройную связи, выражается общими эмпирическими формулами: С„Н2л или СПН2„_2; таким образом, они отличаются от предельных углеводородов по содержанию водорода. Для получения предельных углеводородов непредельные подвергают действию водорода (реакция гидрирования) в присутствии катализаторов (Ni, Pd, Pt):

Эта реакция аналогична синтезу Вюрца для получения предельных углеводородов (стр. 57).

Способы получения. Наиболее общие способы получения предельных углеводородов следующие.

Наиболее легко эта реакция протекает с иодпроиз-водными. Способ получения предельных углеводородов

Способы получения непредельных кислот аналогичны способам получения предельных кислот. Так, например, непредельные кислоты получаются при осторожном окислении соответствующих непредельных спиртов и альде« гидов:

Из лабораторных способов синтетического получения предельных углеводородов наибольшее значение имеет открытая в 1854 г. реакция Вюрца*. Эта реакция заключается в нагревании галоидных алкилов с металлическим натрием. Приведем два примера.

В 1885 г. А. М. Зайцев* разработал новый метод получения предельных спиртов, заключающийся в действии пинка иа смесь алкнлгалогеиидов с кетонами:

Одним из общих методов получения предельных фурано-вых кетонов является восстановление соответствующих а, (3-непредельных кетонов амальгамой натрия [1, 2] «ли посредством гидрирования в жидкой фазе при комнатной температуре на платиновом катализаторе [3—6]. В связи с медленным протеканием процесса эти методы мало удовлетворительны. При использовании никелевого катализатора гидрирование этиленовой связи при комнатной температуре и обычном давлении также протекает медленно [7, 8].

Представлена принципиальная Представлена уравнением Представлено следующей Представлен следующим Получением производных Предварительным смешением Предварительной координации Получение акрилонитрила Получение антрахинона