Главная --> Справочник терминов


Получения производных Неполное низкотемпературное окисление углеводородов природных и попутных газов является одним из наиболее перспективных методов получения продуктов органического синтеза, так как дает возможность превращать дешевое сырье в ценные кислородсодержащие соединения — спирты, альдегиды, кетоны. кислоты, ангидриды.

чение при использовании бензола, так как 68% его перерабатывают в этилбензол и изопропилбензол [i!3]. Широкое использование алкилирования при переработке ароматических углеводородов определяется не только возможностью получения продуктов с более высокими октановыми числами и меньшими температурами кристаллизации, но и возможностью синтеза разнообразных арилолефинов, арилкарбоновых -кислот, фенолов, альдегидов, ке-тонов, карбинолов ароматического ряда.

114. Пат. 590432 Германия. Способ получения продуктов соединения хлорноватистой или бромноватистой кислоты с органическими соединениями / N. V. Battafsche Petroleum Maatschappy // Auszuge aus den Patenfscbriften. —1934. — № 6.

Неполное низкотемпературное окисление углеводородов природных и попутных газов является одним из наиболее перспективных методом получения продуктов органического синтеза, так как дает возможность превращать дешевое сырье в ценные кислородсодсржащие соединения — спирты, альдегиды, кетопы. кислоты, ангидриды.

Зависимость предельного значения степени полимеризации от г, которое может быть достигнуто при q = 1, показана на рис. 1.4. Видно, что для получения продуктов высокой молекулярной массы состав смеси должен быть весьма близок к стехиометрическому, например, для г ==0,91 значение Рп = 10; для г = 0,99, Р„=102; Рп= 103 достигается только при г = 0,999.

Опыт эксплуатации ЦГФУ на ПО «Нижнекамскнефтехим» показывает возможность стабильной работы колонн и получения продуктов высокого качества при работе без рециркуляции потоков. При разделении близкокипящих смесей («зо-С4 + «-Q, ызо-С5 + + н-С5) минимум приведенных затрат достигается в колоннах, имеющих 100—110 рабочих тарелок, при к. п. д. 0,6. Оптимально целевые продукты из смеси С2—С6 — высшие углеводороды (С>6) выделяются по такой схеме: депропанизация с последующей деэта-низацией пропана, дебутанизация и депентанизация. В конкретных условиях завода в зависимости от состава сырья порядок выделения целевых продуктов может меняться.

Катализаторы Фриделя—Крафтса используют при низких температурах для получения продуктов высокой молекулярной массы. Эти катализаторы требуют присутствия сокатализатора, который действует как донор протона. Сокатализаторами могут быть вещества, легко отдающие протоны (вода, галогенводороды, спирты и др.).

Для получения продуктов высокой молекулярной массы состав -смеси должен быть весьма близок к ^техиометрическому, например: для г = 0,91 Р„ = 10; для /- = 0,99 Р„=100. Только при г = 0,999 Р„=_1000. Расчет сделан для р=1, на практике предельное значение Рп ниже.

Применение межфазной поликонденсации в промышленности ограничено необходимостью использовать дорогостоящие мономеры с высокой реакционной способностью (например, дихлорангид-риды дикарбоновых кислот), большими объемами фаз и затратами на регенерацию растворителя. Этот метод целесообразно использовать для получения продуктов, синтез которых другими методами затруднен, например из термически нестойких мономеров, высокоплавких полимеров, для получения высокодисперсных полимерных порошков.

Механизм б с образованием бирадикалов наиболее важен для реакций с участием фторированных алкенов. Обычно они нестереоспецифичны [718] и нечувствительны к изменению природы растворителя. Еще одним свидетельством против образования дииона служит факт получения продуктов сочетания типа «голова к голове» при димеризации несимметричных молекул. Так, при димеризации Р2С = СРС1 получается 91, а не 92. Если бы одна пара электронов смещалась раньше второй, то

Для получения продуктов с тройной связью чаще всего используют NaNH2. В присутствии этого основания преимущественно получаются 1-алкины (если это возможно), так как оно образует с алкином соль, что сдвигает любое равновесие между 1- и 2-алкинами. При использовании таких оснований, как ОН- или OR", равновесие стремится сдвинуться в сторону образования алкинов с внутренней тройной связью, которые термодинамически более устойчивы. Если в субстрате имеется подходящим образом расположенный водород (например, —CRH—СХ2—СН2—), возможно конкурентное образование ал-лена, хотя алкины обычно более устойчивы.

Для получения производных хитозана с минимальной химической неоднородностью полимер предварительно переосаждается.

Наконец, мочевину можно получать также путем взаимодействия фосгена с аммиаком или его производными, однако эта реакция (хотя она и протекает гладко) по экономическим соображениям в промышленности не применяется и используется лишь для получения производных мочевины:

Для получения производных гуанидина обычно пользуются реакцией присоединения аминов к цианамиду:

Для получения всех этих производных пользуются теми же методами, что и для получения производных кислот жирного ряда.

Сырьем для получения пиррольных соединений может служить, как уже было указано, ряд природных веществ; так, например, многочисленные гомологи пиррола и пирролкарбоновых кислот были выделены при расщеплении красящих веществ крови и зеленых листьев. Однако имеются также доступные пути и для синтетического получения производных пиррола.

Для получения производных антрахинона необходима более высокая концентрация дегидратирующего агента, поэтому конденсация проводится в присутствии 5%-ного олеума. В процессах конденсации, применяемых в производстве арилметановых красителей, вполне достаточна концентрация купоросного масла или моногидрата серной кислоты.

В настоящей главе описаны наиболее часто применяемые качественные пробы на функциональные группы и способы количественного определения важнейших функциональных групп, а также приведены примеры получения производных.

В качественном и количественном анализе карбоновых кислот используют их кислотные свойства. Для получения производных важны реакции замещения водорода или гидроксила в группе — СООН.

В настоящей главе описаны наиболее часто применяемые качественные пробы на функциональные группы, приведены примеры получения производных, а также физические методы функционального анализа и определения строения органических веществ.

В качественном анализе карбоновых кислот используют их кислотные свойства. Для получения производных важны реакции замещения водорода или гидроксила в группе —СООН.

б) Д л я получения производных. К 0,4 г 2,4-ДНФГ приливают 2 мл концентрированной серной кислоты и по каплям 3 мл воды, встряхивая колбочку, пока не произойдет полное растворение. К теплому раствору прибавляют 8 мл этилового спирта; раствор охлаждают, фильтруют.




Представлений органической Представлено следующими Представлен структурой Предварительных испытаний Предварительная подготовка Получение этилового Получение амальгамы Получение бензальдегида Перекисного соединения

-
Яндекс.Метрика