|
|
|
Главная --> Справочник терминов Повышенная устойчивость В случае гидрирования эфиров кислот значительная часть эксплуатационных затрат (до 30%) приходится на стадий этери-фикации кислот и рафинирования эфиров. Кроме того, эти стадии требуют применения аппаратуры из нержавеющих материалов. В связи с этим большой интерес представляет процесс прямого гидрирования жирных кислот. Однако несмотря на кажущуюся простоту при практическом осуществлении процесса прямого гидрирования встречается ряд трудностей. Высокое давление, повышенная температура и агрессивная среда приводят к некоторой коррозии аппаратуры гидрирования; применение в процессе стационарного катализатора затруднено из-за возможности его растворения и уноса с продуктами реакции; в процессе гидрирования образуется повышенное количество побочных продуктов. в реакторе не влияет на длину пламени. Повышенная температура (против температуры на выходе) имеет место у истока факела. Сушка может осуществляться в различных сушилах, обогреваемых горячим воздухом. Поскольку размер зерна примерно одинаков, то их наиболее просто сушить во взвешенном слое. При этом способе нетрудно решить проблему пневмотранспорта зерна от одной сушильной камеры к другой, а время нахождения зерна в сушильной камере регулировать расходом газового потока. Сушилку со взвешенным слоем широко используют для сушки пшеницы, ржи, ячменя, сорго и т. п. Для сушки некоторых видов зерна (рис, кукуруза) необходима повышенная температура, поэтому сушилки для них конструируют так, чтобы тонкий слой зерна проходил под фронтом блока излучающих горелок с последующей сушкой во взвешенном слое. Применяют сушилки и других конструкций, например вращающиеся, противоточные Изучение термического инициирования связано с существенными трудностями. Присутствие в мономере ничтожного количества кислорода или примесей может явиться причиной образования радикалов, повышенная температура способствует интенсификации этого процесса. К тому же с повышением температуры возрастает вероятность протекания процессов деструкции молекул мономера, что еще более усложняет изучение влияния только термического воздействия на образование радикалов из молекул мономера. Установлено, что при повышенной температуре в стироле, из которого тщательно удален кислород, возникают активные свободные радикалы, инициирующие полимеризацию. Эта реакция протекает очень медленно: при 90° за 1 час образуется 2,82-10"° молей полимера на каждый моль стирола. Примером линейной поликонденсацин может служить полн-конденсация л-алкилзамещенного оксмбензилового спирта. При благоприятных условиях (повышенная температура, кислая среда) метилольные группы одной молекулы спирта могут реагировать с водородными атомами бензольного кольца другой молекулы, находящимися в орто-положении: Принципиальное отличие органических реакций от неорганических состоит в том, что в них участвуют (одни разрушаются, а другие образуются) неполярные или малополярные ковалентные связи. Связи такого типа в несколько раз превосходят по прочности ионные и в отличие от последних мало подвержены влиянию сольватационных' сил, тем более, что органические реакции проводятся, как правило. в неводных средах. Эти факты обусловливают сравнительно низю е скорости органических реакций. Для их успешного проведения за частую требуется повышенная температура, облучение, применение катализаторов или инициаторов. Эту реакцию можно проводить и с серной кислотой, но при этом требуется повышенная температура. OS, II, 408; III, 434; IV, 128; 51, 60; 57, 117. Реакция идет по механизму Ef (см. разд. 17.12). Лактоны можно пиролизовать до ненасыщенных кислот при условии, что может реализоваться шестичленное переходное состояние, необходимое для реакции EJ (это возможно только для лакто-нов с размером цикла больше пяти- и шестичленного [169]). В подобную реакцию вступают также амиды, но при этом требуется повышенная температура. В клеемешалку загружают Vi—V8 часть всего растворителя, после этого клеемешалку пускают в ход и производят загрузку отвешенного количества клеевой смеси, клеемешалку плотно закрывают. В течение 60—90 мин клеевая смесь интенсивно перемешивается лопастями и постепенно набухает, впитывая растворитель. По истечении установленного времени производят загрузку остальной части растворителя в 3—7 приемов, через определенный промежуток времени. Растворитель отмеривают с помощью специального мерника. Постепенная заливка растворителя увеличивает интенсивность перемешивания, так как оно происходит в небольшом объеме растворителя; в результате процесс изготовления клея ускоряется. Слегка повышенная температура, интенсивное перемешивание, загрузка смеси в виде относительно тонких листов ускоряют процесс, обеспечивают однородность клея и исключают образование комков неразмешанной смеси. ных шин достигает 100 °С, а иногда и 130—140 °С. Повышенная температура, а также продолжительное ее воздействие приводят к резкому понижению всех основных физико-механических показателей резины На деформацию и разогревание шин расходуется до 30% мощности двигателя автомобиля. 1. 2-Оксинафталинсульфокислоту-1 трудно получить сульфированием ^-нафтола серной кислотой, так как присутствие концентрированной серной кислоты и повышенная температура благоприятствуют образованию ее изомеров. С химической точки зрения, ада ароматических соединений характерна повышенная устойчивость, инертность в реакциях присоединения, склонность к реакциям замещения. С химической точки зрения, для ароматических соединений ха-рактерна повышенная устойчивость, инертность в реакциях присоединения, склонность к реакциям замещения. Многие карбанионы гораздо устойчивее рассмотренных выше простых типов. Повышенная устойчивость обусловлена определенными перечисленными ниже структурными особенностями. Повышенная устойчивость комплексонатов галлия и индия рактерна повышенная устойчивость, инертность в реакциях присоеди- Косвенные методы основаны на образовании в системе комплексных или внутрикомплексных (хелатных) соединений достаточно высокой устойчивости в результате реакции определяемого иона М с реактивом Р. Повышенная устойчивость комплекса способствует более полному связыванию определяемого иона М реактивом /*, увеличению точности и чувствительности измерений, снижению влияния посторонних ионов, присутствующих в растворе. Важнейшим требованием является постоянство состава окрашенных соединений, обу- В отличие от практически не существующих алкилдиазониевых соединений соли арилдиазониев, устойчивые при температурах около 0°С, имеют большое значение как ключевые вещества для синтеза многочисленных ароматических соединений. Они служат, например, ис-ходными веществами в производстве азокрасителей (см. раздел 3.11)-Повышенная устойчивость арилдиазониевых ионов связана с их мезо-мерной стабилизацией: Повышенная устойчивость к действию кислот характерна для гликозидных связей уроновых кислот и аминосахаров. Полисахариды, содержащие чередующиеся остатки уроновых кислот и нейтральных моносахаридов, сравнительно легко образуют при частичном гидролизе альдобио-уроновые кислоты — дисахариды, в которых невосстанавливающим моносахаридом является уроновая кислота. Получение альдобиоуроновых кислот — стандартный прием при анализе многочисленных полисахаридов, содержащих уроновые кислоты*. Ко всему сказанному нужно добавить, что повышенная устойчивость данной гликозидной связи к кислотному гидролизу может объясняться не только природой образующего ее моносахарида, но и общей структурой полисахар идной молекулы, в ряде случаев создающей пространственные затруднения для реакции гидролиза. Так, например, при частичном гидролизе упомянутого выше глюкуроноксилана древесины образуется наряду с альдобиоуроновой кислотой повышенное количество трисахари-да О-а-О-(4-О-метилглкжуронопиранозил)-(1-*-2)-О-р-?)-ксилопиранозил-(1 -»4)-О-ксилозы, тогда как изомерный ему трисахарид 2-O-a-D-(4-O-метилглюкуронопиранозил)-4-О-р-О-ксилопиранозил-О-ксилоза не образуется вовсе96. Это свидетельствует о большей устойчивости связи А по сравнению со связью В (см. приведенную ниже схему) в условиях гидролиза. 4-Метил-1-фенилпиразолидон-3 используется в качестве заменителя метола в метол-гицрохиноновых проявителях при обработке черно-белых светочувствительных фотоматериалов [!}. При этом отмечена повышенная устойчивость препарата в щелочных проявляющих растворах [2]. Повышенная устойчивость ароилхлоридов к гидролизу, отличающая их от хлорангидридов алифатических кислот, быстро гидролизующихся водой, объясняется, по-видимому, тем, что под действием такой сильной электроноакцепторной группы, как хлоркарбонильная, ароматическое ядро подает электроны (снижая тем самым карбонильную активность хлорангидрида) существенно более эффективно, чем алкильные группы в ацил-хлоридах  Повышение стойкости Переменной валентностью Повышению активности Повышению растворимости Повышению температуры Переменного электрического Повышенными прочностными Получения простейших Повышенная концентрация |
- |
Навигация