Главная --> Справочник терминов


Получения простейших При образовании йодоформа из спирта требуется нагревание смеси для получения промежуточного продукта реакции — альдегида, содер-жашего карбонильную группу. При наличии в веществе готовой карбонильной группы, что имеет место, например, в уксусном альдегиде или ацетоне, йодоформ образуется очень быстро и без нагревания.

Д их лор кар бен может быть получен и декарбокс.нлированием три-хлоруксуской кйсутагы [33] В сущности этот метод, представляет собой иной путь получения промежуточного трихлорметил-аниона, Образование, этого карбаииона возможно также при обработке алкилтрвхлор ацетатов алкоголят-ионами: „ :

Этиленгликпдь, Вторым компонентом, участвующим в синтезе полимера дли полиэфирного волокна, ян л и стен этилснгликоль (ЭГ). Эмпирическая формула этилштликоля — СаПеОа', структурная — НОСП2С^Н^ОН. В настоящее время ЭГ получают несколькими способами, различающимися только методом получения промежуточного продукта — оксида этилена.

иной путь получения промежуточного трихлорметил-аниона. Образова-

для получения промежуточного продукта реакции — альдегида, со-

Дихлоркарбен может быть получен и декарбокснлированием три* хлоруксусной ьисутаты [33] В сущности этот метод, представляет собой иной путь получения промежуточного трихлорметил-аниона. Образование этого карбаииона возможно также при обработке алкнлтрвхлорацетатов алкоголят-ионами:

Эта же реакция используется в синтезе мускус-кетона для получения промежуточного продукта — 2,6-диметил-4-третбу-тилацетофенона.

Этиленгликоль. Вторым компонентом,, участвующим в синтезе полимера для полиэфирного волокна, является этиленгликоль (ЭГ). Эмпирическая формула этиленгликоля — С2НбО2; структурная — НОСН2СН2ОН. В настоящее время ЭГ получают несколькими способами, различающимися только методом получения промежуточного продукта — оксида этилена.

Эта же реакция используется в синтезе мускус-кетона для получения промежуточного продукта — 2,6-диметил-4-третбу-тилацетофенона.

Этиленгликоль. Вторым компонентом,, участвующим в синтезе полимера для полиэфирного волокна, является этиленгликоль (ЭГ). Эмпирическая формула этиленгликоля — С2НеО2; структурная— НОСН2СН2ОН. В настоящее время ЭГ получают несколькими способами, различающимися только методом получения промежуточного продукта — оксида этилена.

Дихлоркарбен может быть получен и декарбокс.нлированием три-хлоруксусной ьисуго ты [33] В сущности этот метод представляет собой иной путь получения промежуточного трихлорметил-аниона. Образование, этого карбаииона возможно также при обработке алкнлтрихлорацетатов алкоголят-ионами:

Эта реакция была использована для получения промежуточного соединения (61) в синтезе простагландина А2 [схема (3.82)].

Это один из основных промышленных методов получения простейших альдегидов и кетонов:

Это один из основных промышленных методов получения простейших альдегидов и кетонов:

В реакции азосочетания, приводящей к получению азокрасителей, всегда участвуют диазокомпоненты (диазосоединения самого различного строения) и азокомпоненты (различные фенолы и ароматические амины). Вот некоторые примеры получения простейших азокрасителей. Азосочетанием диазосульфаниловой кислоты с диметиланилином получают диметиламиноазобензолсульфокис-лоту :

лёнаг^тм'.^стр; 104) — основной современный промышленный способ получения простейших спиртов.

Этот метод синтеза для получения простейших галогенпроизвод-ны'х большого значения не имеет, поскольку ест\ более удобные

Прямое нитрование алканов в жидкой или газовой фазе под действием 50%-70%-ой водной азотной кислоты при 500°-700°С или тетраокиси азота при 300°-500°С имеет промышленное значение только для получения простейших нитроалканов, так как нитрование в этих условиях всегда сопровождается крекингом углеводородов (см. главу 4) и обычно приводит к сложной смеси самых разнообразных нитросоединений. Эта реакция не получила по этой причине широкого распространения.

моносахариды ,и .пригоден только для получения простейших гликозидов.

получения простейших олефинов реакция эта, конечно, не имеет зна-

Неудачу попыток получения простейших алкилзамещенных 1,2- или 1,4-пиранов следует приписать главным образом неустойчивости эфиров диэнолов, образование которых можно предполагать. Другая причина этих неудач кроется в-исключительной легкости, с которой алифатические 8-ди-кетоны под влиянием как кислот, так и оснований циклизуются в цикло-гексеноны (I):

Фенилгидразон (XIX) в своей таутомерией форме (XX) претерпевает перегруппировку opmo-бензидинового типа, образуя диамин (XXI). Последний в форме имина или, что более правдоподобно, в виде кетона (XXII), после гидролиза претерпевает внутримолекулярную конденсацию с образованием индолина (XXIII), который отщепляет аммиак или воду и дает индол (XXIV). На примере синтеза 2-фенилиндола (XXV - XXX) из фенилгидразона' ацетсфенона показано применение реакции Фишера для получения простейших производных индола.

В табл. 1 приведены различные примеры получения простейших феназинов с типичными выходами и условиями реакций. Большее количество примеров можно найти в справочнике Бейльштейна [2].




Представлено следующей Представлен следующим Получением производных Предварительным смешением Предварительной координации Получение акрилонитрила Получение антрахинона Палладиевом катализаторе Получение цианистого

-