Главная --> Справочник терминов


Повышенной жесткости В настоящее время дивинил-нитрильные каучуки выпускаются нескольких марок: СКН-18, СКН-18М, СКН-26, СКН-26М, СКН-40Т, СКН-40, СКН-40М и др., они отличаются по содержанию нитрила акриловой кислоты и по жесткости. Числа в обозначении марок указывают на содержание нитрила акриловой кислоты в исходной смеси мономеров. Буква Т — каучук с повышенной жесткостью, буква М — мягкий каучук, с пониженной жесткостью, не требующий пластикации.

п- и лг-Ксилилендиамино-N, М'-бис(изопропилфосфоновые кислоты) являются новыми фосфорорганическими комилексо-пами с повышенной Жесткостью цепи, соединяющей имино-диалкилфосфоновые группировки.

Этиловые зфиры п- и л«-ксилилендиамино-М,М'-бис(изопро-пилфосфоновых кислот являются исходными продуктами в синтезе фосфорорганических комплексонов с повышенной жесткостью цепи, соединяющей иминодиалкилфосфоновые группировки.

Так как полиимиды обладают повышенной жесткостью, затрудняю-

лиамидов, обладающих повышенной жесткостью.

факторами: повышенной жесткостью поликарбонатной

Поливинилфторид отличается повышенной жесткостью, атмо-сферостойкостью и применяется для получения гибких прозрачных пленок, химически стойких изделий, покрытий.

В указанной работе дан также'пример расчета безразмерных пластоэластических показателей по реологическим характеристикам с учетом нелинейности реологического поведения резиновых смесей и условий деформирования. При использовании (1.108) открывается дополнительная возможность прогнозирования технологического поведения резиновых смесей уже по расчетным показателям пластоэластических свойств, которые к тому же получают единое реологическое толкование. Например, можно указать, что восстанавливаемость R' будет тем больше, чем больше вязкость резиновой смеси или чем меньше ее модуль эластичности (точнее, чем больше т] по сравнению с Et, т. е. чем больше время релаксации €)р). Этот вывод не является тривиальным, поскольку большую восстанавливаемость часто связывают с повышенной жесткостью смесей. В табл. 1 приведены пластоэластические и реологические свойства шинных каучуков. Из таблицы видно, что пластичность слабо коррелирует с ньютоновской и эффективной вязкостью; эластическое восстановление (за исключением показателя для СКИ-3) хорошо коррелирует с Ор — максимальным временем релаксации (для данного-испытания ttt\ мин).

Как видно из приведенных данных, температура стеклования поликарбоната повышается с увеличением объема полициклического заместителя у центрального углеродного атома бисфенола, что можно объяснить двумя факторами: повышенной жесткостью поликарбонатной цепи за счет наличия полициклических заместителей, ограничивающих подвижность фенильных групп основной цепи макромолекулы, а также трехмерной структурой самих боковых заместителей.

При хранении пленки, состоящей, например, из каучука СЗБ-30 и ПЭНД, диспергированных на вальцах при комнатной температуре^ происходит взаимная диффузия каучука и полиэтилена, при этом размеры частиц полиэтилена уменьшаются, а каучук приобретает зернистое строение226. Если принудительно достигнута более высокая степень смешения, чем ^равновесная, системы расслаиваются 20°. Учитывая высокую вязкость системы, эти процессы протекают с очень малой скоростью. Степень термо-пл-астикации каучука и время его хранения отражаются яа содержании образовавшегося геля и физико-механических показателях невулканизованных пленок СКС-30 с ПЭВД227. Причем свежий термопластицированный каучук с полиэтиленом геля не образует, а с увеличением продолжительности хранения содержание геля и прочность системы повышаются. Такое явление можно объяснить тем,-^ что с течением времени у окисленного термопластици-рованного каучука повышается жесткость вследствие структурирования. У каучука с повышенной жесткостью при совместном вальцевании с полиэтиленом наиболее вероятно протекание

Наполненный сополимер ТФЭ—ГФП обладает повышенной жесткостью и износостойкостью (табл. VII. 11) [49]. В качестве наполнителей используются, например, стекловолокно и графит.

Резиновые смеси из БНК характеризуются пластичностью по Карреру и бывают следующих типов: мягкие (0,51—0,70); средней жесткости (0,36—0,50); жесткие (0,21—0,35); повышенной жесткости (0,11—0,20); особо жесткие (0,03—0,10). Изготовляют в основном жесткие, повышенной жесткости и особо жесткие резиновые смеси.

Ввиду специфического поведения БНК при переработке, особенно в условиях высоких температур, рекомендуются следующие режимы смешения: для мягких смесей с пластичностью 0,50—0,70 и смесей средней жесткости с пластичностью 0,36—0,05 смешение в резиносмесителях вместимостью 45 и 140 л по одностадийному режиму при температуре не выше 130 °С. Серу вводят в начале смешения в виде маточной смеси с наполнителем, а мягчители — раздельно. В том случае, если температура не превышает 130°С, целесообразно проведение одностадийного смешения, выше 130°С — двухстадийного. В первой стадии вводят только часть сажи и на второй стадии в концентрированную относительно каучука маточную смесь добавляют необходимое количество сажи. При двухстадийном смешении можно снизить температуру смешения первой стадии со 140—150 °С до 105—110°С. Проведение двухстадийного смешения позволяет уменьшить скорость структурирования, улучшить технологические свойства и уменьшить склонность к под-вулканизации. Смеси повышенной жесткости (с пластичностью 0,21—0,35) приготовляют только на вальцах.

Если линейный полимер находится в кристаллическом состоянии, то ниже температуры плавления ГПд (или кристаллизации Гк) он будет твердым, обладая при этом различной жесткостью ниже и выше температуры стеклования Тс (кривая типа 3 на рис. 1.15). Это связано с тем, что некристаллическая (аморфная) часть полимера ниже Тс находится в стеклообразном, а выше — в высокоэластическом состоянии. В тех случаях, когда полимер слабо закристаллизован, выше Тс он ведет себя в отношении деформационных свойств как некристаллический полимер или как эластомер повышенной жесткости.

11ерспективен, особенно при получении заготовок из резиновых' смесей повышенной жесткости, способ их формования из измельченных резиновых смесей (на автоматах таблетировапия). Применение данного способа позволяет улучшить качество изделий, повысить их стойкость к физическим агрессивным средам, интенсифицировать процесс производства, поскольку можно применять активные вулканизующие группы без опасности подвулканизации смесей па стадии изготовления заготовок. Экономичность данного процесса заключается в обеспечении большей точности массы и размеров заготовок, а также в возможности получения комбинированных заготовок из измельченных резиновых смесей различного состава, например на основе СКН и СКФ.

зубчатым венцом повышенной жесткости

жения изготовляют повышенной жесткости за счет увеличения угла

К недостаткам СКД относятся: плохое совмещение каучуков с наполнителями вследствие их повышенной жесткости; плохие технологические свойства (трудно вальцуются, шприцуются, каландрируются, дают большую усадку); недостаточная клейкость, текучесть на холоду. Эти недостатки., затрудняют самостоятельное применение СКД в качестве каучука 12—873 177

- металлокордный брекер повышенной жесткости за счет уменьшения межслойного резиносодержания, с защитными слоями, состоящими из текстильного широкого слоя корда и текстильных ленточек по кромкам;

По пространственной конфигурации элементарного звена и форме макромолекулы целлюлозу относят к группе полужестко -цепных полимеров. Основной причиной повышенной жесткости является циклическая структура элементарного звена и наличие сильнополярных гидроксильных

Частицы наполнителя могут агрегироваться в среде каучука с образованием структур наполнителя. Жесткость эластомера растет с увеличением концентрации в нем наполнителя. Это обстоятельство связывают с так называемым гидродинамическим эффектом, приводящим к увеличению деформации каучуковой матрицы в наполненном эластомере в сравнении с ненаполненным. Структура наполнителя, наряду с гидродинамическим эффектом, является основной причиной повышенной жесткости наполненных эластомеров, причем если структура наполнителя определяет механические свойства наполненных эластомеров при малых деформациях, то влияние гидродинамического фактора распространяется на всю область деформаций.

ченной фазы, или первичные пачки, можно рассматривать как самостоятельные анизометрические частицы повышенной жесткости, «взвешенные» в аморфной матрице. В принципе такие частицы должны были проявлять ту же тенденцию к дальнейшему самоупорядочению, что и анизометрические макромолекулы поли-у-бензил-/,-глутамата в растворе [3]. В еще большей степени это относится к завершенным кристаллитам. Поэтому, исходя из принципа аналогии твердого и жидкого состояний (особенно вблизи температур кристаллизации) [41], можно попытаться обнаружить явления самоориентации таких надмолекулярных анизометрических структурных элементов в твердых волокноподобных системах. Опыты были поставлены на поливинилспиртовых волокнах. Исходные, свежесформованные волокна дают картину дифракции под большими углами, изображенную на рис. 22. Очевидно, вследствие дефектности и небольших размеров кристаллов на рентгенограмме выявилось лишь небольшое число довольно размытых рефлексов.




Повышении реакционной Повышению кислотности Получения промежуточных Повышенные температуры Повышенных скоростях Повышенным давлением Повышенная чувствительность Повышенная реакционная Повышенная устойчивость

-
Яндекс.Метрика