|
|
|
Главная --> Справочник терминов Получения смешанных В большинстве залежей Краснодарского края нет сероводорода, и их газы являются ценным сырьем для получения сжиженных газов, газовых бензинов, а также для извлечения индивидуальных углеводородов, в том числе изобутана и изопентана. количеством получаемых продуктов и качеством разделяемых углеводородов. С помощью одной ректификационной колонны (рис. 75, а) можно получить продукт с низа колонны с регламентированным качеством. Все остальные компоненты в виде смеси отводятся с верха колонны. Такой процесс ректификации называется стабилизацией и применяется для получения газового бензина или стабильного углеводородного конденсата, который затем транспортируется по трубопроводу. Схема ректификации, состоящая из двух колонн (рис. 75, б), обычно применяется для получения сжиженных газов и газового бензина. В этой схеме колонна 2 предназначается для удаления из сырья метана, этана и других примесей, содержание которых в потоках готовой продукции, отводимых с верха и низа стабилизатора, ограничено. В больший с т и о залежей Краснодарского края нет сероводорода, и их газы являются цепным сырьем для получения сжиженных газон, газовых бензинов, а также для извлечения индивидуальных углеводородов, в том числе пзобутапа и изопентана. Процессы охлаждения широко применяются при переработке природных и попутных газов как для получения сжиженных газов, так и для низкотемпературного разделения их на отдельные фракции. Для получения сжиженных газов в настоящее время широко применяют природные газы, добываемые из недр Земли, которые представляют собой смесь различных углеводородов, преимущественно метанового ряда (предельных углеводородов). Природные газы чисто газовых месторождений в основном состоят из метана и являются тощими или сухими; тяжелых углеводородов (от пропана и выше) содержат менее 50 г/м3. Попутные газы, выделяемые из скважин нефтяных месторождений совместно с нефтью, помимо метана содержат значительное количество Нижний продукт колонны К-1 "подается в стабилизатор К-2, где происходит его дебутанизация. Выводимая сверху колонны К-2 парогазовая смесь охлаждается в воздушных конденсаторах-холодильниках до 40—60 "С и поступает в емкость С-1. Этот продукт по "составу соответствует широкой фракции углеводородов (ШФУ) и служит для получения сжиженных газов различных марок. Кубовый продукт колонны К-2 соответствует стабильному конденсату с давлением насыщенных паров не более 66,65 кПа. Газы газоконденсатных месторождений в пластовых условиях имеют самый разнообразный состав. Попутные и газоконденсатные газы являются исключительно богатым сырьем для получения сжиженных газов и для химической переработки [67]. Нефтяные попутные газы и газы конденсатных месторождений являются сырьем для нефтехимии, а также для получения сжиженных углеводородных газов. Сжиженные углеводородные газы применяются как топливо для жилых и общественных зданий, коммунально-бытовых, промышленных и сельскохозяйственных предприятий [65, 101, 102, 104, 114, 116]. Рис. 3.21. Схема получения сжиженных газов с впрыском метанола Нижний продукт колонны К-1 подается в стабилизатор К-2, где происходит его дебутанизация. Выводимая сверху колонны К-2 парогазовая смесь охлаждается в воздушных конденсаторах-холодильниках до 40—60 °С и поступает в емкость С-1. Этот продукт по составу соответствует широкой фракции углеводородов (ШФУ) и служит для получения сжиженных газов различных марок Кубовый продукт колонны К-2 соответствует стабильному конденсату с давлением насыщенных паров не более 66,65 кПа. При применении солей и хлорангидридов разных кислот этот метод может служить для получения смешанных ангидридов кислот. Часто нет необходимости работать с чистыми хлорангидридами; достаточно обработать соль жирной кислоты таким количеством хлор-окиси фосфора, фосгена или хлористого сульфурила, чтобы половина соли превратилась в хлорангндрид: тогда последний вступает во взаимодействие с оставшейся половиной соли с образованием ангидрида: Взаимодействие алкоголятов с галогеналкил а м и. При этом выделяется соль галогеноводородной кислоты и образуется простой эфир. Этот метод, предложенный Виль-ямсоном (1850), особенно удобен для получения смешанных простых 2) Другой путь получения смешанных ангидридов типа CH3COOCOR состоит в действии кетеиа на карбоиовые кислоты (см. разд. Г.7.1.7). Смешанные ангидриды легко диспропорционируются иа два симметричных (часто даже при осторожной перегонке). Данный способ не является, однако, общеприменимым. Концентрированная серная кислота при нагревании может разрушать многие органические вещества или вступать с ними в реакцию с образованием сульфокислот и других продуктов. Кроме того, этот способ мало пригоден для получения смешанных эфи-ров, так как при нагревании с серной кислотой смеси двух спиртов образуется смесь трех эфиров Реагенты используют для получения смешанных ангидридов, которые применяются как промежуточные продукты в пептидном синтезе [2 — 4]. Защищенную аминокислоту, например N-карбобенз-оксипроизводное, растворяют в толуоле или ТГФ, добавляя необходимое для образования соли количество триэтил амина, и обрабатывают при 0° бутилхлорформиатом для получения смешанного ангидрида. Эфир аминокислоты или пептида N-ацилируют при добавлении к смеси в инертном растворителе; сразу же после смеше- В этом методе, особенно ценном для получения смешанных эфиров, наиболее широко используются галоген алкилы. Для растворения алкоголята используют избыток спирта, что требует последующего отделения образовавшегося эфира. Приемлемые выходы можно получить, используя 1 моль натрия на 8 — 10 молей спирта и 1 моль бромистого алкила и отделяя затем эфир фракционной разгонкой [1]. Следы спирта можно удалить из эфира путем кипячения его с обратным холодильником над металлическим натрием. В каче- Реакция дегидратации вполне приемлема и для получения смешанных эфиров при условии, что один из спиртов в.'разбавленном растворе кислоты2легко превращается в ион карбония. Так, например, эфиры, содержащие mpem-бутильный и первичный алкильный радикалы, можно получить с хорошими выходами с помощью 15%-ной серной кислоты или раствора бисульфата натрия [3]. Другими примерами смешанных эфиров, получаемых путем дегидратации, являются трифенилметилизоамиловый эфир (88%) [4] и бенз-гидрил-р-хлорэтиловый эфир (81—88%) [5]. Основания Шиффа легко алкилируются с образованием четвертичной соли имина, при гидролизе которой получается вторичный амин. Этот метод особенно часто используют для получения смешанных алифатических вторичных аминов. На первой стадии удовлетворительные результаты получаются только для йодистого метила [35]. Используя на первой стадии диалкилсульфат [36], удается успешно ввести как метальную, так и этильную группы. Второй метод более прост, поскольку для его выполнения не требуется аппаратуры, способной выдерживать давление, но он дает более низкие выходы и более загрязненные продукты, чем метод с применением йодистого алкила [37]. Для ряда смешанных алифатических вторичных аминов, полученных алкилированием йодистым метилом, выходы составляли 52—93% [37]. При электролизе а-алкоксифенил- и дифенилуксусных кислот могут образоваться соответствующие ацетали или кетали [1]. Если ргадикалы R в кислоте и спирте идентичны, получаются простые ацетали или кетали; если они разные, получаются смешанные соединения. Этот метод, по-видимому, является одним из наиболее надежных методов получения смешанных апеталей или кеталей. Выходы составляют 60—75%. а-Арилтиофенилуксусные кислоты при электролизе образуют кетали бензофенона [21. Было высказано предположение, что свободный радикал I в условиях электролиза образует ион карбония II, который подвергается атаке метиловым спиртом с образованием эфира III [21. Превращение свободного радикала I в электрофильные частицы типа II было установлено Кори [3]. и Стивене описали условия, необходимые для получения смешанных ангидридов [49] Этот способ с успехом применяется при окислении смешанных аллиловых эфиров для получения смешанных а-глицерино-вых эфиров.  Предварительная подготовка Получение этилового Получение амальгамы Получение бензальдегида Перекисного соединения Получение диэтилового Получения красителя Получение хлоргидрата Перекрывание орбиталей |
- |
Навигация