Главная --> Справочник терминов


Поучительно рассмотреть Автокамерные заготовки, забракованные по ширине и толщине, а также с пузырями и механическими посторонними включениями снимают с агрегата и возвращают на повторную переработку. После обработки на подогревательных вальцах возвратная резиновая смесь добавляется в количестве 10—15% к свежей резиновой смеси на питательные вальцы.

Сивушное масло с первой ректификационной колонны отбирают с момента вывода ее на рабочий режим по истечении 24—48 ч, а затем направляют на промывку в сивухопромыватель. Сивушный спирт и сивушное масло из второй ректификационной колонны отбирают спустя 20—24 ч с момента вывода колонны на рабочий режим, которые также направляются на промывку в сивухопромыватель. Промывные воды возвращаются в бражной резервуар на повторную переработку.

Карбонатная масса из первой секции 6 переводится во вторую 7, где к ней из мерника 3 насосом 5 добавляется раствор едкого натра и производится каустическое доомыление жирных кислот и нейтрального жира. Если в производстве применяется соапсток, то из него получают косвенным методом в аппарате 8 соапсточное ядро, которое добавляют в секцию 7 варочного аппарата, где оно смешивается с основной массой мыла, сваренного прямым методом. Готовое мыло непрерывно поступает в мылосборник 9 и направляется на дальнейшую обработку. Для получения более чистого мыла его подвергают частичному высаливанию в аппарате 10, куда из мерника 4 поступает раствор поваренной соли. Высаливание также ведется непрерывно, а разделение мыльного клея на ядро и подмыльный клей может быть произведено либо в центрифуге 11, либо в колонном аппарате 12. Ядро собирается в мылосборник 9, а подмыльный клей — в сборник 13, откуда он направляется на повторную переработку.

использовании МЧХ). Профилированная заготовка поступает на отборочный транспортер, на котором проводится обрезка кромок и маркировка, и проходит несы непрерывного действия для контроля массы погонного метра. Резины из синтетических каучукон, используемые в настоящее время, характеризуются недостаточной клейкостью. Поэтому для повышения прочности СЕЯЛИ протектора с другими частями покрышки пи нижнюю часть заготовки накладывают падбрекерную прослойку, сформованную на каландре из смеси с повышенной клейкостью, или промазывают ее клеем. В последнем случае заготовка проходит через глсрохо-вальное устройство и покрытый войлоком вращающийся барабан, нижняя часть 'которого погружена и ванну с клеем. Заготовка переходит на другой транспортер промазанной поверхностью вверх, и поскольку ее температура около 70—80 СС, клей подсушивается достаточно быстро. Для длительного сохранения клейкости на нижнюю часть заготовки накладывают полиэтиленовую пленку, при атом операция промазки клеем исключается. Затем заготовку охлаждают в ваннах (чаще всего путем опрыскивания водой при прохождении по прутковому транспортеру). Капли воды с охлажденной заготовки сдувают сжатым воздухом, после чего ее разрезают дисковым ножом (под углом If)—20°) па мерные отрезки и срезы промазывают клеем. После контрольного взвешивания и разбраковки годные заготовки отбирают для дальнейшего использования, а забракованные вместе с другими отходами невулканизованной смеси направляют на повторную переработку.

Камеры из БК изготавливают с уменьшенной толщиной стенки, и к чистоте смесей предъявляют повышенные требования. Смеси на основе БК необходимо дополнительно стрейнировать после второй стадии, т. е. когда уже введена вулканизующая группа. Вторичная очистка смесей должна проводиться непосредственно перед экструзией камерных рукавов на специальном оборудовании, обеспечивающем уменьшение теплообразования и улучшение те-плоотвода с целью снижения температуры смеси и исключения подвулканизации. Для этого используют фильтр-прессы типа МЧТ-250-Л-СБ (конструкция плавающей гильзы), оснащенные системами автоматического поддержания заданной температуры головки, червяка и цилиндра машины. Во избежание подвулканизации горячая стрейнированная смесь должна без задержки подаваться транспортером на вальцы с малой фрикцией для охлаждения (до 95- 105 сС) и гомогенизации с последующей передачей прямым потоком на питательные вальцы камерного агрегата. Очистка готовых камерных смесей позволяет уменьшить повторную переработку экструдированных заготовок и в 3 5 раз снизит!, брак камер по дефекту «посторонние включения».

Норма отбора полупродуктов ректификации, возвращаемых иа повторную переработку иа установке, % к условному спнрту-сырцу

Норма отбора полупродуктов ректификации, возвращаемых на повторную переработку на установке, % к условному спирту-сырцу

погона концевой фракции, отбирае- 95,8—96,0 96,2—96,4 мой из выварной камеры колонны непастеризованного спирта Норма отбора полупродуктов ректификации, возвращаемых на повторную переработку на установке, % к условному спирту-сырцу

Норма отбора полупродуктов ректификации, возвращаемых на повторную переработку на установке, % к условному спирту-сырцу

Излишки каландрованной резиновой смеси роликами 28 возвращаются на повторную переработку. Полотно металлокорда с наложенными по кромкам ленточками резиновой смеси проходит через приспособление 31 и ролики 32, где изолирующие лен-

случае возвратные отходы на повторную переработку снижаются

в полисахаридах — остатки моносахаридов, соединенных гликозидной сиянью (через атомы кислорода), л полипук-леотидах — остатки нуклеотидов, соединенных фосфоди-эфирной связью. Именно эти межмономерные связи легко «разбираются» и реальных реакциях — при химическом или ферментативном гидролизе — и относительно легко «собираются» и химическими методами (которые мы отнесли к категории реакций трансформации функциональных, групп), и биохимически, при биосинтезе этих полимеров. Поэтому разборка таких соединений при ретросинтетнческом анализе наиболее естественно идет но межмономерным связям, а синтез соответственно из природных мономеров (аминокислот, моносахаридов или нуклеотидов) путем построения нужных межмономерпых связей (пептидной, гликозидной или фосфодиэфирной). Так поступает с «сотворения мира» живая Природа, так же поступают и синтетики, работающие в этой области. Понятно, что аминокислоты, моносахариды и нуклеотиды, являясь природными предшественниками биополимеров, сравнительно легко доступны (их выделяют из природного материала). Поэтому очевидными исходными соединениями для химического синтеза биополимеров могут и должны служить мономеры, остатки которых составляют полимерную цепь целевого соединения. Таким путем природа целевого биополимера непосредственно указывает па структуру наиболее подходящих исходных для синтеза, и планирование такого синтеза ведут, конечно, по принципу «от исходных». Однако «автоматизм» решения вопроса об оптимальных исходных соединениях не означает, разумеется, столь же автоматического решения проблем стратегии и тактики конкретных синтезов. Здесь, разумеется, возникают свои специфические проблемы, некоторые из которых поучительно рассмотреть.

Поучительно рассмотреть синтоны некоторых других типов, полезных для осуществления ряда иных превращений карбонильных производных. Привычным для химика-органика методом введения заместителя по а-уг-лероду карбонильных соединений всегда являлась реакция электрофилов с снолятами — эквивлентами карбанионного синтона 259 (схема 2.103). По-

В 1978 г. была установлена структура сесквитерпена квадрона (61). Это соединение — метаболит гриба Aspegillus terreus — проявляет ярко выраженную ингибирующую активность по отношению к. некоторым типам лейкемий и карцином. Неудивительно, что это вызвало волну работ, нацеленных на полный синтез этого сложного полициклического сесквитерпена. К настоящему времени уже описаны десятки таких синтезов. Нам будет поучительно рассмотреть и сравнить стратегии наиболее эффективных из них. Во всех случаях первым шагом ретросинтетического анализа квадрона была разборка лак-тонного цикла D, поскольку обратное превращение представляло собой рутинную операцию, легко выполняемую в качестве заключительной стадии синтеза. Другими словами, проблема квадрона сводилась к синтезу его непосредственного предшественника 62. Трициклическая система ABC составляет тот стратегический кор обеих молекул (61 и 62), способы построения

В этом плане особенно поучительно рассмотреть первые результаты исследований по созданию искусственных рецепторов для частиц, более крупных, чем неорганические ионы, с помощью связывания многоцентровыми лиган-дами. Очень простой и поучительный пример представлен гексаазамакроциклами общей формулы 224, построенными из двух триаминных связывающих сайтов, соединенных полиметиленовыми цепями. Такая структура была специально разработана для узнавания линейных двухзарядньгх частиц (схема 4.67) [33g], в частности дикарбоксилат-бисанионов-ООС(СН2)тСОО-, которые превосходно укладываются между связывающими сайтами рецептора, как схематически показано формулой 224а. Еще более интересно и важно то, что селективность такого связывания обнаруживает явную корреляцию между длиной мостиковых цепей рецептора (параметр п) и длиной цепи в субстрате (параметр т). Подобным же образом рецепторы 225 (два макроциклических донорных сайта, разделенных мостиками из ароматических остатков различ-

Поучительно рассмотреть синтоны некоторых других типов, полезных для осуществления ряда иных превращений карбонильных производных. Привычным для химика-органика методом введения заместителя по сс-уг-лероду карбонильных соединений всегда являлась реакция элекгрофилов с енолятами — эквивлентами карбанионного синтона 259 (схема 2.103). По-

В 1978 г. была установлена структура сесквитерпена квадрона (61). Это соединение — метаболит гриба Aspegillus terreus — проявляет ярко выраженную ингибируюшую активность по отношению к некоторым типам лейкемий и карцином. Неудивительно, что это вызвало волну работ, нацеленных на полный синтез этого сложного полициклического сесквитерпена. К настоящему времени уже описаны десятки таких синтезов. Нам будет поучительно рассмотреть и сравнить стратегии наиболее эффективных из них. Во всех случаях первым шагом ретросинтетического анализа квадрона была разборка лак-тонного цикла D, поскольку обратное превращение представляло собой рутинную операцию, легко выполняемую в качестве заключительной стадии синтеза. Другими словами, проблема квадрона сводилась к синтезу его непосредственного предшественника 62. Трициклическая система ABC составляет тот стратегический кор обеих молекул (61 и 62), способы построения

В этом плане особенно поучительно рассмотреть первые результаты исследований по созданию искусственных рецепторов для частиц, более крупных, чем неорганические ионы, с помощью связывания многоцентровыми лиган-дами. Очень простой и поучительный пример представлен гетеаазамакроциклами общей формулы 224, построенными из двух триаминных связывающих сайтов, соединенных пшиметиленовыми цепями. Такая структура была специально разработана для узнавания линейных двухзарадных частиц (схема 4.67) [33g], в частности дикарбоксилат-бисанионов -OOC(CH2)fflCOO~, которые превосходно укладываются между связывающими сайтами рецептора, как схематически показано формулой 224а. Еще более интересно и важно то, что селективность такого связывания обнаруживает явную корреляцию между длиной мостиковых цепей рецептора (параметр л) и длиной цепи в субстрате (параметр т). Подобным же образом рецепторы 225 (два макроциклических донорных сайта, разделенных мостиками из ароматических остатков различ-

В свете этого поучительно рассмотреть два типа реакций элект-рофильного присоединения к олефинам, представляющие собой два крайних случая реализации механизма AdE2: 1) катализуемую кислотами гидратацию и 2) присоединение сульфенилгалогенидов.

Поучительно рассмотреть синтоны некоторых других типов, полезных для осуществления ряда иных превращений карбонильных производных. Привычным для химика-органика методом введения заместителя по а-уг-лероду карбонильных соединений всегда являлась реакция электрофилов с енолятами — эквивлентами карбанионного синтона 259 (схема 2.103). По-

В 1978 г. была установлена структура сесквитерпена квадрона (61). Это соединение — метаболит гриба Aspegillus terreus — проявляет ярко выраженную ингибирующую активность по отношению к некоторым типам лейкемий и карцином. Неудивительно, что это вызвало волну работ, нацеленных на полный синтез этого сложного полициклического сесквитерпена. К настоящему времени уже описаны десятки таких синтезов. Нам будет поучительно рассмотреть и сравнить стратегии наиболее эффективных из них. Во всех случаях первым шагом ретросинтетического анализа квадрона была разборка лак-тонного цикла D, поскольку обратное превращение представляло собой рутинную операцию, легко выполняемую в качестве заключительной стадии синтеза. Другими словами, проблема квадрона сводилась к синтезу его непосредственного предшественника 62. Трициклическая система ABC составляет тот стратегический кор обеих молекул (61 и 62), способы построения

В этом плане особенно поучительно рассмотреть первые результаты исследований по созданию искусственных рецепторов для частиц, более крупных, чем неорганические ионы, с помощью связывания многоцентровыми лиган-дами. Очень простой и поучительный пример представлен гексаазамакроцик-лами общей формулы 224, построенными из двух триаминных связывающих сайтов, соединенных полиметиленовыми цепями. Такая структура была специально разработана для узнавания линейных двухзарядных частиц (схема 4.67) [33g], в частности дикарбоксилат-бисанионов ~ООС(СН2)тСОО~, которые превосходно укладываются между связывающими сайтами рецептора, как схематически показано формулой 224а. Еще более интересно и важно то, что селективность такого связывания обнаруживает явную корреляцию между длиной мостиковых цепей рецептора (параметр п) и длиной цепи в субстрате (параметр т). Подобным же образом рецепторы 225 (два макроциклических донорных сайта, разделенных мостиками из ароматических остатков различ-




Поверхности происходит Поверхности реакционной Поверхности соприкосновения Поверхности внутреннего Поверхностная плотность Поверхностной обработки Поверхностного натяжения Поверхностно активными Поворотно изомерная

-
Яндекс.Метрика