Главная --> Справочник терминов


Позволяет исключить После установления класса исследуемого соединения, пользуясь 'данными приложения V, можно оценить число атомов углерода в -соединении н сопоставить константы данного соединения с константами отдельных членов ряда, взятыми нз справочной литературы. Выписывают из них те, которые наиболее близко подходят к свойствам исследуемого вещества. Для окончательного установления, какое нз выбранных веществ соответствует анализируемому -соединению, последнее переводят в наиболее характерные для этого класса производные. Сравнение температуры плавления или ки-йбння полученного производного и соответствующих производных .•выбранных представителей ряда позволяет идентифицировать исследуемое вещество. При идентичности кристаллических производных их температуры плавления должны быть одинаковы. Однако для полной уверенности необходимо определить температуру плав-дгения их смеси. Отсутствие депрессии укажет на то, что были смешаны одинаковые вещества.

Огромное достоинство хроматографических методов в том, что они позволяют работать с очень малыми количествами вещества (например, порядка микрограмма) и, что еще важнее, позволяют идентифицировать не только мало очищенные вещества, но даже вещества, присутствующие в качестве компонентов сложных смесей. Последнее особенно существенно для разбираемой нами задачи, так как, например, гидролизат полисахарида может содержать несколько разных моносахаридов. И хроматография позволяет идентифицировать их без предварительного разделения.

Такой метод анализа идеально подходит для изучения смесей метилированных Сахаров, получающихся при мономерном анализе полисахаридов с помощью метода ме-. тилирования. В самом деле, хромато-масс-спектрометрия позволяет идентифицировать известные вещества со свидетелями при помощи прямого сравнения и тут же, используя масс-спектрометр, дополнительно подтверждать их структуру, а для неизвестных веществ или для тех, для которых не оказалось нужного заведомого образца, — установить строение (без конфигураций, конечно) по масс-спектру.

того, наличие образцов в ряде случаев позволяет идентифицировать побоч-

ного потенциала позволяет идентифицировать соединение.

Порог обнаружения полимеров зависит от природы образца и для большинства полимеров находится на уровне 1-3 %, что позволяет идентифицировать загрязняющие полимерные примеси и добавки. Так, примеси бутилкаучука в резинах на основе НК можно определить на уровне 1 %, а в резинах на основе каучуков других типов или комбинации каучуков - даже в меньших количествах (0,2-0,5 %). Присутствие бутилкаучука в резине устанавливают по пику изобутилена, появляющемуся на пирограмме в первые минуты от начала опыта, что позволяет чрезвычайно быстро получить информацию о наличии бутилкаучука в пробе.

При спектрометрическом варианте анализа после облучения записывают спектр у-излучения образца и сравнивают его со спектрами отдельных эталонных препаратов, облучавшихся одновременно с образцом. При необходимости эту операцию повторяют несколько раз, что позволяет идентифицировать изотопы по энергиям их у-излучения и по периодам полураспада. Например, в у-спектре облученного образца полиэтилена (рис.7.1) хорошо видны фотопики, соответствующие у-линиям радиоактивных изотопов примесных натрия (Е, = 1,37 и 2,75 Мэв) и брома (Б, = 0,55 и 0,77 Мэв).

Задачей качественного анализа полимеров по ИК-спектрам является определение хотя бы основных компонентов, когда их количество и концентрация в смеси неизвестны. Использование ЭВМ открывает новые возможности для решения этой задачи и позволяет идентифицировать смеси, содержащие до 4 компонентов. Создана компьютерная библиотека ИК-спектров с Фурье-преобразованием для полимеров, аддитивов, поверхностно-активных веществ, мономеров, продуктов пиролиза и др. [29].

относящихся к контролируемой заправке. Он позволяет идентифицировать шифр и номер заправки резиновой смеси, номер линии смешения, на которой ее приготовляли, а также указывает дату ее изготовления. Сигнальные лампочки на интерфейсе оповещают оператора о завершении текущего испытания, о соответствии или несоответствии результатов испытаний требуемым

Электрофорез не заменяет хроматографию, но дает очень ценную дополнительную информацию, так как разделение при электрофорезе основано на других свойствах молекул (заряд, размер, форма). Высоковольтный электрофорез на бумаге применен для разделения не только моно-, но и олигосахаридов. Этот метод может быть использован не только для производных углеводов, содержащих заряженную группу (как, например, гексуроиовые кислоты, аминомоиосахариды, сульфаты и фосфаты моносахаридов), но и для нейтральных соединений, способных образовывать заряженные комплексы с такими электролитами, как борат, арсе-нит или молибдат натрия. Относительные подвижности углеводов зависят от природы комплексообразователя [57]. Правильный выбор электролита часто позволяет идентифицировать углевод. Разделение кислых полисахаридов [58] проводят с помощью высоковольтного электрофореза на бумаге, нейтральные полисахариды предварительно превращают в боратные производные [59].

Она еще более повышается, когда в качестве носителя жидкой фазы используется не колонка с твердым наполнителем, а длинная (до 30 м) тонкая капиллярная трубка (диаметр 0,25 мм), удерживающая тонкий слой жидкой фазы за счет сил сцепления. Метод газожидкостной хроматографии универсален, экономичен по времени и по расходу вещества. Он позволяет идентифицировать вещества, определять степень их чистоты, количественно разделять сложные смеси (например, Нефти, содержащие до ста компонентов) и получать чистые соединения. Нередко ГЖХ (хроматограф) используется для более полной и оперативной идентификации вместе с спектрометрическими приборами и т. д.

вверх газом и стекающей вниз жидкостью наступает равновесие. Это позволяет исключить влияние всех кинетических параметров процесса (скорости газа, расхода жидкости), а также физических свойств взаимодействующих фаз. Конструкция тарелки учитывается при определении реального числа тарелок по их к. п. д.

Синергические смеси ингибиторов еще не нашли широкого распространения для стабилизации синтетических каучуков. Однако уже сейчас можно определить основные дальнейшие пути их применения. Прежде всего синергические смеси целесообразно применять для сохранения свойств каучуков при воздействии высоких температур (водная дегазация, сушка каучука, высокотемпературная механическая обработка). В этом случае применение синергических смесей позволяет исключить проявление некоторыми ингибиторами функций инициатора процесса окисления. Применение синергических смесей является целесообразным и необходимым для предотвращения изменения окраски полимера в процессе переработки, хранения и эксплуатации изделий на его основе. В этом случае эффект, проявляемый синергической смесью ингибиторов, связан с восстановлением окрашенных продуктов превращения ингибитора. Применение синергических смесей позволяет в некоторых случаях значительно снизить дозировку ингибиторов. Это может дать значительный экономический эффект при применении дорогостоящих веществ.

i.e. принцип стационарности позволяет исключить концентрацию промежуточного вещества X из аналитического выражения скорости образования продукта.

Таким образом, применение полых полимерных защитных оболочек с большей степенью вероятности позволяет исключить загрязнение окружающей среды и потери продукта при авариях трубопроводов. Учитывая, что стоимость одного погонного метра оболочки для защиты трубопроводов низкого и среднего давления различных диаметров (от 102 мм до 406 мм), исходя из структуры цен на основные полимерные материалы на мировых рынках (табл.12), находится в пределах $5-^$30, а ущерб от одной аварии часто достигает нескольких миллионов долларов, защитная оболочка может служить эффективным инструментом повышения безопасности трубопроводного транспорта.

Независимая схема адсорберов позволяет исключить взаимосвязь процессов адсорбции и регенерации, присущую для схем с цеховой обвязкой.

Следует отметить, что, хотя приведенный метод расчета может дать приемлемые результаты для области полностью развитого течения, он неприменим для области входа, в которой т^ велико. Несмотря на приведенные экспериментальные факты, полезность поправки Бэгли N (Г) состоит в том, что она позволяет исключить влияние L/D0 на кривых течения. В Задаче 13.1 указана ошибка, полученная вследствие пренебрежения величиной A/^nt ПРИ измерении вязкости при помощи капилляров с различной величиной L/D0.

2. То, что при исчерпывающем гидрировании углеводорода образуется октан, указывает на неразветвленную структуру углеродной цепи. В ИК-спектре ненасыщенного углеводорода отсутствуют полосы поглощения в области частот, характерных для валентных колебаний связей С==С. Это позволяет исключить диеновые структуры. Отсутствие поглощения в области 1960 см"1 позволяет также исключить алленовые структуры. Интенсивные полосы при 3315 см"1 (валентные колебания связи С—Н) и 2120 см~1 (валентные колебания связи CssC) указывают на то, что в исследуемом веществе имеется терминальная ацетиленовая группировка, а следовательно, спектр принадлежит 1-октину, который можно получить дегидробромированием 1,1-дибромоктана или алкилированием ацетиленида натрия:

сана) позволяет исключить попадание диолефинов в куб колонны 1 [24]. При использовании низкокипящего экстрагента — ацетонит-рила экстрактивную ректификацию можно осуществить в одной колонне (вариант рис. 45, г). Излишнюю воду и экстрагент выводят вместе с потоками дистиллята и десорбата, которые могут подвергаться специальному отстаиванию от воды.

Другие признаки были рассмотрены выше. Можно выделить несколько существенных факторов, способных оказывать влияние на ход ступенчатой реакции и выход конечных продуктов (полимеров). Прежде всего для реакций поликонденсации одним из существенных факторов является удаление выделяющегося низкомолекулярного компонента. Это позволяет исключить обратное течение реакции и распад образующихся высокомолекулярных продуктов.

Это также позволяет исключить механизм с циклическим интермедиатом, аналогичный механизму перегруппировки Кляйзена (реакция 18-37). Другой важный факт заключается в том, что реакция успешно проходит только для цепей с одним разветвлением, таких, как 49, но не для субстратов, имеющих более разветвленные цепи, например PhCOCMe3 [642]. Еще одно доказательство состоит в том, что соединения, содержащие в цепи кислород, дают одинаковые продукты. Так, из PhCOCH2CH3, PhCH2COMe и PhCH2CH2CHO получается PhCH2CH2CONH2 [643]. Все эти факты указывают на осуществление механизма, состоящего из последовательных окислений и восстановлений вдоль цепи. Каковы эти стадии, не ясно, хотя выдвинут ряд теорий. Первоначальное восстановление до углеводорода можно исключить из рассмотрения, поскольку алкилбензолы не вступают в реакцию. В некоторых случаях в реакциях первичных и вторичных аминов были выделены соответственно имины [644] и енамины [645] и было показано, что они дают нормальные продукты. На основании этого можно предположить, что указанные соединения являются интермеди-атами реакции.

вверх газом и стекающей вниз жидкостью наступает равновесие. Это позволяет исключить влияние всех кинетических параметров процесса (скорости газа, расхода жидкости), а также физических свойств взаимодействующих фаз. Конструкция тарелки учитывается при определении реального числа тарелок по их к. п. д.




Поверхности соприкосновения Поверхности внутреннего Поверхностная плотность Поверхностной обработки Поверхностного натяжения Поверхностно активными Поворотно изомерная Повторяют несколько Получения соединений

-
Яндекс.Метрика