Главная --> Справочник терминов


Получения солянокислого Один из способов получения соединения циклогептанового ряда заключается в сухой перегонке кальциевой соли пробковой кислоты. При этом образуется ц и к л о г е п т а н о н, или суберон (т. кип. 180°), соединение с запахом мяты.

При конденсации альдегида, взятого в качестве карбонильного компонента, с симметричным кетоном, например с ацетоном, возникают определенные трудности. Если просто нагревать щелочной раствор эквимольной смеси обоих компонентов, то сначала происходит преимущественно самоконденсация альдегида с образованием соединения (46), а не конденсация альдегида с ацетоном с образованием соединения (47). Для получения соединения (47) в приготовленный щелочной раствор ацетона необходимо сразу же по каплям и при перемешивании вводить альдегид. При этом в реакционной смеси постоянно имеется избыток менее активного ацетона.

Напишите схему получения соединения D реакцией Гриньяра.

пов. Поэтому часть 2, посвященная реакциям и механизмам, подразделяется на десять глав, каждая из которых посвящена определенному типу реакций. В начале каждой главы рассматриваются основные механизмы, реакционная способность и ориентация, а затем следуют разделы, в которых обсуждаются конкретные реакции, их механизм и область применения. При описании реакций материал подразделяется на многочисленные разделы и подразделы, что, как известно, способствует лучшему усвоению материала студентами (см. т. 2, начало части 2). Методы получения соединений определенных классов (например, кетонов, нитрилов и т. д.) не рассматриваются все вместе в одном разделе, но с помощью специального указателя (приложение Б) можно найти все методы получения соединения любого типа. Для каждой реакции даются ссылки на периодический сборник «Органические синтезы» (Organic Syntheses), где студент может ознакомиться с конкретными примерами для большинства реакций.

использованный ранее для синтеза 154, также оказался полезным предшественником для получения соединения 167.

После получения соединения Грнньяра и его присоединения к реакционно-способному веществу проводят последнюю операцию — разложение первичного продукта реакции. Так как этот процесс также всегда эк.чотермичен, то неосторожное его проведение может не только поставить под вопрос успех операции, но и сделать ее. опасной. И качестве гидролизиругащих средств применяют в первую очередь соляную и серную кислоты, раствор хлористого аммония. При разложении только водой образуется гидроокись магния, которая усложняет дальнейшую обработку.

Присоединение фтора осуществляется с трудом из-за бурного характера реакции и нестабильности фторидов, которые легко подвергаются дегидрофторированию. Тем не менее эти трудности были до некоторой степени преодолены при использовании дифторида ксенона [44]. Источником получения соединения Б, несомненно, является реакция дегидрофторирования соединения А с последующим присоединением HF.

Предельно сжатые рефераты справочника Бейльштейна под рубрикой Darstellung часто содержат достаточно подробную пропись получения соединения с указанием количественного соотношения реагентов и условий проведения реакции.

использованный ранее для синтеза 154, также оказался полезным предшественником для получения соединения 167.

—1.11. В синтезе двтерпгнов для получения соединения (20) кдочевое промежуточное соединение (19) было вол учи но из кар бонов ой кислоты (18). Предложите серию реакций для-по лучения (19) из (18);

Омыление 3-гидроксиэфира 12 водным NaOH привело к оксикислоте 13. Соединения 12 и 13 легко отщепляют воду при нагревании в растворе бензола, содержащем каталитические количества и-толуолсульфокислоты, давая а,р-непредель-ные эфир 16 и кислоту 17. Кислота 17 также может быть получена омылением непосредственно эфира 16. В условиях реакции иод-лактонизации (К1з, THF-H2O) кислота 17 не претерпевала изменений. Этот факт представляется однозначным химическим доказательством Я-конфигурации тризамещенной двойной связи соединений 16 и 17. В дальнейшем мы попытались трансформировать кислоту 17 в соответствующий хлорангидрид 18 с целью дальнейшего получения соединения 19. Однако неоднократные попытки получения хлорангидрида из кислоты 17 действием (СОС1)2 и SOC12 даже в жестких условиях не увенчались успехом. Кипячение же оксикислоты 13 с SOC12 в присутствии следовых количеств ДМФА привело к 17, однако, с меньшим выходом, чем в случае 16—>17. Аналогичная реакция оксикислоты 13 с ок-салилхлоридом дала р-лактон 20.

1. Этот сырой продукт после сушки в течение ночи при температуре около 40° практически чист и, если применять его сразу, то он вполне пригоден для получения солянокислого иминодифенил-метана (стр. 269).

В настоящем издании даны новые или улучшенные методы получения солянокислого бензамидина, адипиновой кислоты, й/-ала-нина, алкилбромидов, бепзгидрола, н.-бутилхлорида, р-хлорпро-пионовой кислоты, циклогексена, дифеновой кислоты, бензоилму-равьиной кислоты, 1,4-нафтохи1юиа, пербепзойной кисЛоты и платинового катализатора для восстановления (из платиновых остатков или отработанного катализатора).

Для получения солянокислого триметиламипа реакционную массу нужно обработать едким натром и отогнать свободный амин в соляную кислоту. Для этого прекращают нагревание, удаляют обратный холодильник и снабжают колбу делительной воронкой и нисходящим холодильником. К нижнему концу последнего в качестве приемника герметически присоединяют колбу Вюрца или склянку для отсасывания. Отводную трубку приемника при помощи резиновой трубки соединяют с доходящей до дна трубкой про-мывалки, в Которую налита соляная кислота. Необходимо тщательно следить за тем, чтобы все соединения прибора были достаточно герметичны, так как триметиламин очень летуч. Колба Вюрца или склянка для отсасывания служит для улавливания воды, которая отгоняется вместе с триметиламином при обработке щелочью. Эта вода часто окрашена в желтый цвет; при непосредственном попадании в соляную кислоту она может загрязнить солянокислый триметиламин.

Методы получения солянокислого триметиламина — в основном те же, которые были приведены при синтезе .самого триметиламина (стр. 403).

На рис. 197 показана одна из схем производства толуиленаиизи-цианспоп; особенностью ее является непосредственное фосгснир^ ^ ванне толуилсндиамина п органическом растворителе, минуя с дню получения солянокислого толуилендиамина.

Нами внесены изменения во все стадии процесса. Использован органический растворитель (бензол или хлороформ) для извлечения бензиламина из водного раствора, что значительно повысило его выход и качество. В стадии получения солянокислого бензиламина промежуточная трехкратная отгонкя азеотропной смеси диэтилформаль—спирт—вода, с добавлением каждый раз спирта и соляной кислоты, заменена однократной отгонкой по окончании реакции.

6-АминотИмол солянокислый рекомендуется как эффективный реактив для колориметрического определения витамина В' (тиамина) в фармацевтических препаратах и зерновых продуктах [I]. Описанные в литературе методы получения солянокислого 6-аминотимола основаны на восстановлении 6-нитрозотнмола различными восстановителями с последующим превращением полученного 6-аминотимола в солянокислую соль. В качестве восстановителей рекомендуются олово [2], сероводород [3] и гидросульфит натрия в среде едкого натра [4].

Для получения солянокислого триметиламипа реакционную

Методы получения солянокислого триметиламина — в основ-

Для получения солянокислого триметиламипа реакционную

Методы получения солянокислого триметиламина — в основ-




Предварительной координации Получение акрилонитрила Получение антрахинона Палладиевом катализаторе Получение цианистого Получение дисперсий Получение гомологов Получение линейного Получение непредельных

-
Яндекс.Метрика