Главная --> Справочник терминов


Позволяют синтезировать Элементарный состав и легкость превращения хинной кислоты в производные бензола позволяют рассматривать ее как тетраоксицикло-гексанкарбоновую кислоту. Из четырех имеющихся у нее ОН-групп одна должна быть связана с тем же атомом углерода, при котором находится карбоксил, так как при действии серной кислоты хинная кислота, подобно другим а-оксикарбоновым кислотам, теряет 1 молекулу

Рентгенографические исследования поливинилового спирта указывают на высокую степень его кристалличности. Эти наблюдения, на первый взгляд, трудно согласовать с рентгенографическими исследованиями поливинилацетата, которые позволяют рассматривать его как типичного представителя аморфных полимеров. Причиной аморфного состояния поливинилацетата является стереоизомерия отдельных звеньев макромолекулярной цепи, поскольку эфирные группы в звеньях могут занимать любое положение относительно основной цепи макромолекулы:

В модели Гаскелла, для того чтобы облегчить интегрирование дифференциальных уравнений, рассматривается упрощенная схема течения. Можно избежать этих геометрических упрощений, если воспользоваться биполярными координатами или применить разностные методы. Оба эти подхода позволяют рассматривать каландры с неодинаковыми валками или каландры, валки которых вращаются с разной окружной скоростью. Биполярные координаты применялись Финстоном [14], Таксерманом — Крозером [15], Бекиным с сотр. [16], разностные методы использовались Влачопулосом [17].

нафталина позволяют рассматривать его как сочетание бензольного ядра и бутадиена (ядра lull равноценны): I ' II " .

Расчет момента диполя молекулы путем определения величины положительных и отрицательных зарядов и центров их тяжестей является сложной задачей, решаемой лишь отчасти применением квантовой механики. Проведение квантовохимических расчетов даже для относительно небольших молекул (до 10 атомов) с учетом всех электронов не всегда выполнимо из-за недостаточной мощности ЭВМ или большой затраты машинного времени. Расчеты же, проводимые для сопряженных систем в л-электронном прибл^-жении, хотя и позволяют рассматривать большие молекулы, не могут быть признаны удовлетворительными вследствие низкой точности.

позволяют рассматривать взаимодействие фенолов и двухлористой серы как реакцию электрофилыюго замещения [1]. Взаимодействие двухлористой серы и ароматического углеводорода протекает только в присутствии катализатора, например хлористого алюминия. Если в ароматическом кольце есть электроподонорные заместители, реакция протекает в присутствии более мягких катализаторов (железо, хлориды железа) [1]. 2,4-Диалкилфенолы и 2-ал-кил-4-хлорфенолы вступают в реакцию с двухлористой серой без катализатора [2- 4]. Обычные катализаторы Фриделя— Крафтса прокотируют хлорирование и в качестве катализатора этого процесса рекомендован хлорид бора.

В неполярных растворителях (гексан, толуол) СПП хиноли-нового ряда 6 находятся полностью в циклической форме, которая характеризуется поглощением при 316-320 нм. В полярных растворителях (ацетон, ацетонитрил, этанол) наблюдается тауто-мерное равновесие между циклическим А и мероцианиновым В изомерами. Последний имеет структурированную полосу поглощения при 598-610 нм и мало интенсивную флуоресценцию при 630 нм. В присутствии ионов Mg, Zn, Cd, Co, Ni, Си, Ей происходит образование комплексных соединений состава — 1:2 (металл - мероцианиновая форма СПП 6), характеризующихся более коротковолновым по сравнению с мероцианиновым изомером поглощением при 526-588 нм. Растворы комплексов с ионами Mg, Zn, Cd, Eu обладают заметной флуоресценцией, максимумы которой сдвинуты гипсохромно по отношению к максимуму полосы флуоресценции мероцианиновой формы. При этом квантовые выходы флуоресценции комплексов в 2-15 раз больше соответствующих значений для мероцианиновых изомеров. Установленные закономерности позволяют рассматривать СПП 6 в качестве флуоресцентных хемосенсоров на ионы металлов.

нафталина позволяют рассматривать его как сочетание бензольного

продукта - позволяют рассматривать этот способ как важную составную часть

позволяют рассматривать полисилоксановые резины как

и аморфные участки позволяют рассматривать полимер

Открытие протекающей в мягких условиях реакции оксида углерод с борорганическими соединениями привело к развитию методов, коте рые позволяют синтезировать из борорганических соединений первичны н третичные спирты, а также кетопы [73]. Характер продуктов опре деляется выбором условий реакции, при которых происходит миграци; алкильных групп от бора к углероду. Если борорганические соединенш нагревать с оксидом углерода при ШО—125 °С, мигрируют все а.лкиль ные группы н после окисления получается третичный спирт;

Реакции метосульфата 8-окси- 1-метоксихинолиния с различными нуклеофильными агентами позволяют синтезировать целый ряд 2-замещенных производных 8-оксихинолина, многие из которых трудно получить другим путем.

Известные в литературе способы получения 5-(диметил-амино) фурфурола позволяют синтезировать продукт сравнительно просто и с хорошим выходом (до 80%) [1, 2]. Однако получаемый при этом альдегид недостаточно чист и потери его при очистке составляют 30—40%.

рые позволяют синтезировать из борорганических соединений первичные

Рассмотренные методы позволяют синтезировать самые различные

Найденные зависимости позволяют синтезировать сополимеры необходимой

Открытие протекающей в мягких условиях реакции оксида углерода с борорганическими соединениями привело к развитию методов которые позволяют синтезировать из борорганических соединений первичные и третичные спирты, а также кетопы [73]. Характер продуктов оппе-Деляется выбором условий реакции, при которых происходит миграция алкильных трупп от бора к углероду. Если борорганические соединения нагревать с оксидом углерода при 100-125 °С, мигрируют все алкиль-иые группы и после окисления получается третичный спирт;

Исключительно важная роль, которую играют гликозиды, и особенно О-гликозиды, в химии и биохимии углеводов, выдвигает синтез гликозидов на первый план в синтетической химии производных Сахаров по глико-зидному центру. Материал, изложенный в зтой главе, позволяет сделать следующую общую оценку состояния зтой проблемы. Синтез простейших гликозидов всех типов в настоящее время разработан подробно и обычно не составляет сложной задачи. Для синтеза 1,2-транс-гликозидов всех типов разработано несколько достаточно общих методов, которые в большинстве случаев позволяют синтезировать 1,2-т/оанс-гликозиды с довольно сложными агликонами, в том числе и большинство природных гликозидов. Однако обших методов синтеза 1,2-цмс-гликозидов со сложными агликонами не существует, и разработка таких методов для гликозидов всех классов, особенно О-гликозидов, является центральной задачей синтетической химии в этой области. Как видно из изложенного материала, синтезу 1,2-ц«с-глюкозидов препятствует соучастие соседних групп, применяемых для защиты спиртовых гидроксилов сахара. Поэтому можно ожидать, что эта задача будет решена путем разработки эффективных методов защиты спиртовых гидроксилов сахара группировками, неспособными к соучастию и удаляемыми без разрушения или изменения глико-зидной связи в синтезируемых производных. С другой стороны, вероятно, потребуется разработка эффективных путей 'активации заместителя при гликозидном центре, способного реагировать с агликонами достаточно быстро, в мягких условиях и со строгим стереохимическим контролем.

Оптически деятельные полимеры [26, 27]. В большинстве случаев стереорегулярные полимеры не обнаруживают оптической деятельности благодаря внутримолекулярной компенсации. Кроме того, при рассмотрении небольшого участка макромолекулярной цепи два заместителя при асимметрическом атоме углерода оказываются одинаковыми (поэтому такие атомы не являются истинными асимметрическими центрами; в то же время они представляют собой центры стерической изомерии); исключение составляют только асимметрические атомы, расположенные близко к концу цепи. Однако доля их слишком мала, чтобы оказывать существенное влияние на оптические свойства макромолекулы. Вместе с тем известен ряд методов, которые позволяют синтезировать высокомолекулярные соединения, действительно проявляющие оптическую деятельность;

Открытие протекающей в мягких условиях реакции оксида углерода с борорганическими соединениями привело к развитию методов которые позволяют синтезировать из борорганических соединении первичные н третичные спирты, а также кетопы [73]. Характер продуктов определяется выбором условий реакции, при которых происходит миграция алкильных хрупп от бора к углероду. Если борорганические соединения нагревать с оксидом углерода при 100—125 °С, мигрируют все алкиль-ные группы п после окисления получается третичный спирт;

Оптически деятельные полимеры [26, 27]. В большинстве случаев стереорегулярные полимеры не обнаруживают оптической деятельности благодаря внутримолекулярной компенсации. Кроме того, при рассмотрении небольшого участка макромолекулярной цепи два заместителя при асимметрическом атоме углерода оказываются одинаковыми (поэтому такие атомы не являются истинными асимметрическими центрами; в то же время они представляют собой центры стерической изомерии); исключение составляют только асимметрические атомы, расположенные близко к концу цепи. Однако доля их слишком мала, чтобы оказывать существенное влияние на оптические свойства макромолекулы. Вместе с тем известен ряд методов, которые позволяют синтезировать высокомолекулярные соединения, действительно проявляющие оптическую деятельность;




Позволяет представить Параллельным расположением Позволяет прогнозировать Позволяет рассчитывать Позволяет различать Получения свободных Позволяет сформулировать Позволяет существенно Позволяет управлять

-
Яндекс.Метрика