|
|
|
Главная --> Справочник терминов Практически идентичны МЭА-процесс до конца 50-х годов был практически единственным способом очистки природного газа от сероводорода и диоксида углерода. Приведенная выше характеристика возможных путей синтеза метанола показывает, что практически единственным промышленным методом производства этого продукта в настоящее время и в ближайшие годы является синтез на основе окиси углерода и водорода (синтез-газа). Существует несколько промышленных методов производства синтез-газа на базе твердых, жидких и газообразных топлив. Каждый из них характеризуется определенными технологическими и технико-экономическими показателями, оказывающими немалое влияние на экономику производства метанола. По этой причине целесообразным является рассмотрение методов производства синтез-газа, что позволит оценить состояние и пути развития сырьевой базы метанольного производства. Производство и потребление фенола. Стирол является практически единственным продуктом, получаемым из этилбензола, а изопропилбензол почти весь перерабатывается в фенол. Технология производства изопропилбензола в основном подобна технологии получения этилбензола и поэтому здесь не рассматривается. адсорбцией [75]; алкилировать примеси соединениями, имеющими третичный атом углерода, отделяя продукты алкилирования перегонкой [76]; выделять псевдокумол в виде аддукта с тиокарб-амидом с последующим разложением аддукта [77]. Указывается, что эти способы позволяют получать псевдокумол чистотой 95— 97%, однако сведений о их промышленной реализации лет. Практически единственным способом промышленного производства псевдокумола в настоящее время является выделение его из продуктов каталитического риформ.инга и побочного продукта изомеризации ксилолов четкой ректификацией, впервые освоенное в крупном масштабе в США [78]. Сульфирование 2-нафтиламина. Пять из шести известных моно-сульфокислот 2-нафтиламина могут быть получены прямым сульфированием. Эти сульфокислоты можно расположить в ряд по их устойчивости к нагреванию. Наименее устойчивая 2-нафтиламин-1-сульфо кислота получена сульфированием 2-нафтиламина сравнительно недавно. Наиболее устойчивая 2-нафтиламин-6-сульфо-кислота является практически единственным продуктом сульфирования при 200° или выше. Сульфокислоты располагаются по их устойчивости следующим образом: 1<^8<^5<^7<Ч>. Из вытекающих из этого ряда реакций изомеризации с хорошим выходом не удается лишь переход от 1- к 8-изомеру. Все реакции сульфирования 2-нафтиламина сведены в схему VII (стр. 110). Необходимо отметить и тот факт, что если на НПЗ России для переработки ББФ с получением высокооктановых компонентов бензинов существуют альтернативные варианты, такие как алкилирование или производство МТБЭ, то для переработки НПФ на сегодняшний день олигомеризация остается практически единственным процессом. Перекисные радикалы, образующиеся при окислении органических соединений RH, взаимодействуют с исходным веществом, давая гидроперекиси ROOH. Таким образом, гидроперекиси являются первичным промежуточным продуктом окисления (и на ранних стадиях окисления — практически единственным продуктом). При этом во всех случаях строение радикала R- в молекуле гидроперекиси сохраняется таким же, как и в исходном углеводороде. Следовательно, на первой стадии окисления в углеводороде разрывается только одна связь. При окислении разветвленных Некоторое психологическое затруднение возникает из-за того обстоятельства, что практически единственным признаком, отличающим антиподы друг от друга, является левое или правое вращение. Возникает соблазн считать, что знак вращения непосредственно отражает конфигурацию. Это, конечно, не так, и мы уже говорили об этом. Раньше этот способ получения ацетона был практически единственным. Получение ацетона может быть осуществлено непосредственно из уксусной кислоты—пропусканием ее паров над нагретыми катализаторами (А12О3, ТЮ2). В настоящее время ацетон производится главным образом из газов крекинга нефти: пропиленом алкилируют бензол и Из образовавшегося кумола получают ацетон и фенол (см. стр. 453). Ацетон производят также дегидрированием изопропилового спирта, получаемого из пропилена. Для этого пары изопропилового спирта пропускают над металлической медью или окисью цинка: Практически единственным методом их получения является непосредственное взаимодействие ал кил- ц арклгалогенидов с металлическим магнием *: Побочными продуктами при получении альдегидов этим методом являются спирты, углеводороды, сложные и иногда простые эфиры. Высокая температура благоприятна для образования спиртов. Значение полного гидрогенолиза хлорокарбонильной группы (с разрывом связей С-С и С-С1), как правило, невелико. Лишь в отдельных случаях, например при восстановлении трифенилаце-тилхлорида, оно может возрастать настолько, что основная реакция подавляется и углеводород, содержащий на один углеродный атом меньше, чем исходное соединение, становится практически единственным органическим продуктом гидрирования: ническими катионами подходящих размеров. Замечательно при этом, что, согласно данным рентгеноструктурного анализа, конформации свободного сферанда 260 и его литиевых или натриевых комплексов 260 • М+ практически идентичны [38с], тогда как во всех ранее описанных случаях подобное комп-лексообразование (например, в краун-эфирах) влечет за собой значительное изменение конформации. В первой публикации в этой области указано: «Таким образом, вся работа по сборке и организации связывающих сайтов этого сферанда перенесена с процесса комплексообразования на синтез лигандной системы, конформация которой упрочнена жесткой опорой». Действительно, именно это обстоятельство послужило главной причиной выбора такой молекулярной системы в качестве первоначальной цели синтеза (38d]. ническими катионами подходящих размеров. Замечательно при этом, что, согласно данным рентгеноструктурного анализа, конформации свободного сферанда 260 и его литиевых или натриевых комплексов 260 • М+ практически идентичны [38с], тогда как во всех ранее описанных случаях подобное комп-лексообразование (например, в краун-эфирах) влечет за собой значительное изменение конформации. В первой публикации в этой области указано: «Таким образом, вся работа по сборке и организации связывающих сайтов этого сферанда перенесена с процесса комплексообразования на синтез лигандной системы, конформация которой упрочнена жесткой опорой». Действительно, именно это обстоятельство послужило главной причиной выбора такой молекулярной системы в качестве первоначальной цели синтеза [38d]. продукта присоединения Н2О к катиону С4Н9+ были практически идентичны. В "Селексол" и "Сепасолв-МПЕ" практически идентичны. в большинстве случаев практически идентичны. Схема их ком- видно, они практически идентичны. то есть по химической активности они практически идентичны. Согласно УФ и ИК спектрам продукт конденсации имеет структуру (1.09). УФ спектры соединений (1.109, а, б) практически идентичны и отличны от УФ спектров хиназолин-4(1Н)-онов. Подобие УФ спектров соединений (1.109, а, б) служит доказательством того, что они имеют приписываемую им структуру. Если бы реакция приводила к соединениям (2.721), то определяющим фактором УФ спектра было бы различие в поглощении 2-ацетил- и 2-бензоилфе-нильных хромофоров. Дополнительным доказательством структур (1.109) служит отсутствие в ИК спектре продукта конденсации полос C = N при 6,23—6,24 ц и наличие полосы С=О при 5,70 и 6,00 ц. Конденсация (2.720) с о-ацилбензойными кислотами проходит при кипячении эквивалентных количеств реагирующих веществ в толуоле или о-дихлорбензоле с насадкой Дина — Старка до удаления рассчитанного количества воды из реакционной смеси. Процесс катализируется л-толуолсульфокислотой [85, 337]. фонатов бария были практически идентичны кривым низкосульфированных лигносульфонатов. ническими катионами подходящих размеров. Замечательно при этом, что, согласно данным рентгеноструктурного анализа, конформации свободного сферанда 260 и его литиевых или натриевых комплексов 260 • М+ практически идентичны [38с], тогда как во всех ранее описанных случаях подобное комп-лексообразование (например, в краун-эфирах) влечет за собой значительное изменение конформации. В первой публикации в этой области указано: «Таким образом, вся работа по сборке и организации связывающих сайтов этого сферанда перенесена с процесса комплексообразования на синтез лигандной системы, конформация которой упрочнена жесткой опорой». Действительно, именно это обстоятельство послужило главной причиной выбора такой молекулярной системы в качестве первоначальной цели синтеза [38d]. Карбкатионная активность спиртов (в сочетании с RA1C12) лишь на первый взгляд кажется неожиданной, если иметь в виду известные реакции алкоголи-за ГАОС. Очевидно, взаимодействие спиртов с RA1C12 протекает по общей схеме образования карбоний-ионов из нейтральных молекул, как это наблюдается, например, при протонировании спиртов кислотами Бренстеда [18, 86]. Прямые доказательства такого направления фрагментации спиртов получены методом масс-спектрометрии [87]. Спектры протонированного 777ег-С4Н9ОН и продукта присоединения Н2О к катиону С4Н9+ были практически идентичны. В случае комплексов спиртов с R'A1C12 необходимым условием реакции является стабилизация ОН-групп, что возможно за счет формирования достаточно устойчивых противоионов - четырехкоординационного алюминия:  Позволяет создавать Позволяет учитывать Получения катализатора Позволяет увеличить Позволяющий проводить Позволяют достаточно Получения свободного Позволяют осуществлять Позволяют предсказать |
- |
Навигация