|
|
|
Главная --> Справочник терминов Получения требуемых Схема установки для получения товарного латекса СКС-30 ОХ приведена на рис. 87. Приготовление углеводородной шихты проводится непрерывно смешением бутадиена и стирола в аппарате Поэтому на установке в г. Биг-Спринге выделяли концентрат п-ксилола, который затем для получения товарного n-ксилола направляли на установку низкотемпературной кристаллизации; из фильтрата клатрационной установки выделяли высококонцентрированный ж-ксилол. В друк-фильтре (поз. Д-59) под давлением азота происходило отделение кристаллической соли от глицерина-сырца. Глицерин-сырец после фильтрации из емкости (поз. Д-63) направляли на вакуум-дистилляцию для получения товарного продукта. Соль после фильтрации промывали от органических примесей химочищенной водой, подаваемой в друк-фильтр из мерника (поз. Д-55). Промывочную воду из друк-фильтра передавали азотом в реактор дегидрохлорирования (поз. Д-56) для дальнейшего использования в качестве реак- ли в емкость (поз. Д-63), откуда насосом (поз. Д-65) направляли на переработку для получения товарного продукта. Верхний слой — ЭПХГ-сырец — сливали в емкость (поз. Д-64), откуда насосом (поз. Д-65 ) ЭПХГ-сырец можно направлять в мерник (поз. Д-53) или использовать в качестве товарного продукта. Полученный /тем или иным способом нестабильный газовый бензин содержит значительные количества растворенных легких углеводородов (этан, пропан, бутал), снижающих его качество. Между тем названные и другие углеводородные компоненты представляют собой большую ценность как сырье для дальнейшей химической переработки или как высококачественное топливо (жидкие газы). Поэтому для получения товарного гавового бензина, жидких углеводородных газов или индивидуальных технических углеводородных компонентов сырой, нестабильный газовый бензин подвергается газофракционированию, т. е. разделению на отдельные фракции. Вследствие больших потерь от испарения и высокого давления насыщенных паров нестабильный бензин не является товарным продуктом. Для получения товарного продукта и индивидуальных углеводородов нестабильный бензин подвергается фракционировке. Фракционировка производится в следующих направлениях: 1) получение стабильного бензина и сжиженных газов (пропан-бутановой смеси) на стабилизационной установке; 2) получение стабильного бензина и индивидуальных углеводородов на ?азофракционирующей установке [1]. Разделение изомеров ксилола представляет известные трудности ввиду близости их температур кипения (см. табл. 37). о-Кси-лол можно пыделить из смеси обычной ректификацией, применяя колонны с большим числом тарелок и подавая на их орошение большие количества флегмы (флегмокое число ~^~ 13). Однако отделить л;-ксилол от п-ксилол а ректификацией практически нельзя; поэтому для разделения этих изомеров используют методы, основанные на лначителыюй разнице их температур плавления. Смесь и.юмеров рнгпюрягот н илстентане (т. пл. —159,9° С) и охлаждают примерно до —50° С; и-!«:нлол кристаллизуется п отделяется на центрифуге. Таким способом удается выделить более 70% пара-изомера. Для получения товарного «-ксилола его подвергают перекристаллизации. И .ч маточного гося после выделения «-ксилола, отгоняют 27,0° С), добавляют к нему исходную смесь Первая УСК, где для получения товарного конденсата использован ректификационный - процесс, введена в эксплуатацию на Сосногорском ГПЗ (рис. 8.4) [161]. Например, на заключительном этапе разработки газоконденсат-ных месторождений для получения товарного газа, отвечающего требованиям отраслевого стандарта, необходимо вводить установки искусственного холода (УИХ). Затраты на строительство и эксплуатацию УИХ значительно превышают прибыль от выхода до- В комбинированном варианте промысловой и заводской обработки добываемый газ на промысловых УКПГ подвергается низкотемпературной обработке весь период эксплуатации месторождения— сначала за счет дроссель-эффекта (как это происходит по принятой схеме) и затем при использовании искусственного холода. При этом на ГПЗ после установок сероочистки не устанавливают НТС. Для получения товарного газа достаточна только его абсорбционная осушка. Это исключит двукратное охлаждение газа до низких температур и попадание тяжелых углеводородов в жидком виде в абсорберы установок сероочистки. полимеризации до получения товарного продукта. Важным для синтеза является внутримолекулярное [2 + 2]-циклопри-соединение кетенов к алкенам. Для этой реакции оптимальное расстояние между двумя кратными связями соответствует мостику из трех звеньев [32d]. Поэтому этот путь особенно удобен для получения различных структур, содержащих 4,5-сочлененный бициклический фрагмент. Типичными примерами являются показанные на схеме 2.128 превращения 381 -» 382 [32е] и 383 -> 384 [32f]. В этих превращениях генерация кетеновой функции также проводится in situ, но в этом случае, благодаря легкости протекания внутримолекулярной циклизации, уже не требуется наличия а-хлорзаместителя Б кетеновом фрагменте (см. структуры интермедиатов 381а и 383а). Очевидным достоинством метода является легкость получения требуемых предшественников, как это показано на примере синтеза эфира 383. ба - возможность достаточно легкого получения требуемых субстратов, например, с помощью методов, представленных на схеме'. Важным для синтеза является внутримолекулярное [2 + 2]-циклопри-соединение кетенов к алкенам. Для этой реакции оптимальное расстояние между двумя кратными связями соответствует мостику из трех звеньев [32d]. Поэтому этот путь особенно удобен для получения различных структур, содержащих 4,5-сочлененный бициклический фрагмент. Типичными примерами являются показанные на схеме 2.128 превращения 381 -» 382 [32е] и 383 -> 384 [32f]. В этих превращениях генерация кетеновой функции также проводится in situ, но в этом случае, благодаря легкости протекания внутримолекулярной циклизации, уже не требуется наличия а-хлорзаместителя в кетеновом фрагменте (см. структуры интермедиатов 381я и 383а). Очевидным достоинством метода является легкость получения требуемых предшественников, как это показано на примере синтеза эфира 383. ба - возможность достаточно легкого получения требуемых субстратов, например, с помощью методов, представленных на схеме. метод получения требуемых а минометил карбинолов заключается в образовании циангидрина с последующим восстановлением: содержание яысших тетрйхлоралкапов можно не только значительным повышением давления, но и ут'личением копцелтрации сда-фина I! исходной смеси реагентоп при допольпо умеренном давлении. Поэтому для практического проведения процесса тгломер1!3й-ции давление можно поддерживать равным 100—150 ог при температуре до 100е С, а для получения требуемых хлоралкгнов илмепять соотношение С-Л^^СС]^ метод получения требуемых аминометилкарбинолов заключается в об- собов получения требуемых продуктов. метод получения требуемых аминометилкарбинолов заключается в' образовании циангидрина с последующим восстановлением: Важным для синтеза является внутримолекулярное [2 + 2]-циклопри-соединение кетенов к алкенам. Для этой реакции оптимальное расстояние между двумя кратными связями соответствует мостику из трех звеньев [32d]. Поэтому этот путь особенно удобен для получения различных структур, содержащих 4,5-сочлененный бициклический фрагмент. Типичными примерами являются показанные на схеме 2.128 превращения 381 -> 382 [32е] и 383 -» 384 [32fj. В этих превращениях генерация кетеновой функции также проводится in situ, но в этом случае, благодаря легкости протекания внутримолекулярной циклизации, уже не требуется наличия сс-хлорзаместителя в кетеновом фрагменте (см. структуры интермедиатов 381а и 383а). Очевидным достоинством метода является легкость получения требуемых предшественников, как это показано на примере синтеза эфира 383. ба — возможность достаточно легкого получения требуемых субстратов, например, с помощью методов, представленных на схеме.  Получение цианистого Получение дисперсий Получение гомологов Получение линейного Получение непредельных Получения кристаллических Получение поливинилового Получение симметричных Получение соединений |
- |
Навигация