|
|
|
Главная --> Справочник терминов Правильного определения Далее, все углеродные атомы лежат в одной плоскости и располагаются в вершинах правильного шестиугольника, т.е. углы а-связей равны и составляют 120° (рис.7.1). Далее, все углеродные атомы лежат в одной плоскости и располагаются в вершинах правильного шестиугольника, т.е. углы а-связсй равны и составляют 120° (рис.7.1). обычных простых, ни обычных двойных связей. Например, изучение ароматических соединений при помощи лучей Рентгена показало, что 6 атомов углерода в бензоле, образующие цикл, лежат в одной плоскости в вершинах правильного шестиугольника и центры их находятся на равных расстояниях друг от друга, составляющих 1,40 А (стр. 29). Эти расстояния меньше, чем расстояния между центрами углеродных атомов, соединенных простой связью (1.54А), и больше, чем между соединенными двойной связью (1.34А). Таким образом, в бензоле углеродные атомы соединены при помощи особых, равноценных между собой связей, которые были названы ароматическими связями. По природе своей они отличаются от двойных и простых связей; наличие их и обусловливает характерные свойства бензола. При такой форме записи нафталин должен иметь двенадцать, а не реальных 10 п-электронов, антрацен и фенантрен - по 18, а не по 14 ти-электронов, из которых в действительности состоит -к-электронная система этих молекул. Тем не менее такие формулы используются в химической литературе, но в этом случае имеется в виду не изображение числа тс-электронов, а лишь отражение того факта, что каждое кольцо носит ароматический, а не насыщенный или непредельный характер. Следует признать, что ароматические соединения являются тем классом веществ, где химики испытывают наибольшие затруднения в выражении структуры молекул наиболее адекватными структурными формулами. Для графического изображения строения ароматических соединений мы будем использовать как формулу Кекуле и ее аналоги, так и формулу с кругом внутри правильного шестиугольника. Для создания единой шкалы ароматичности конденсированных полициклических ароматических углеводородов необходимо предсказать их относительную устойчивость. Общепринятой оценкой устойчивости является энергия стабилизации в пересчете на одни 71-электрон ароматической системы. Энергия стабилизации, получаемая расчетами по методу МОХ, равна разности между общей энергией тс-электронов и значением ее для эквивалентного числа локализованных двойных связей в гипотетическом полнене, для которого используется эмпирическое значение энергий. Согласно рентгеноструктурным данным, в симметричном комплексе, изображенном формулой IX, все атомы углерода бензольного кольца и атомы азота всех трех нитрогрупп лежат в одной плоскости, а два атома кислорода меток сильных групп находятся в плоскости, перпендикулярной плоскости кольца. Валентный угол аС(6) - С(1) - С(2) равен тетраэдрическому (109°), а угол р в перпендикулярной плоскости составляет 100°. Распределение длин связей, представленное в формуле IX, указывает на значительную деформацию правильного шестиугольника и Результаты рентгеноструктурного анализа кристаллического бензола согласуются с этими требованиями. Все длины связей углерод — углерод в молекуле бензола одинаковы (1,39 А). Такая длина является средней между значениями длин «чисто» простой (~1,54 А) и «чисто» двойной (<~1,34 А) связей. Все атомы углерода и водорода кольцевой молекулы лежат в одной плоскости. Атомы углерода находятся в углах правильного шестиугольника, углы между связями С—С равны 120°. Углы между связями С—С и С—Н также равны 120°. II наконец, все расстояния С—Н в молекуле бензола равны 1,09 А. Все эти данные суммированы в структуре, которую мы приводим ниже. лагаются в вершинах правильного шестиугольника, т.е. углы <т-связей 120° (2,094 рад) правильного шестиугольника; именно подобное плоское Наиболее сложна структура конформации циклогексана. Кроме того, из всех циклоалканов циклогексан имеет наибольшее практическое применение. Цикло-гексан не может быть плоским, так как углы правильного шестиугольника (120°) факта, что каждое кольцо носит ароматический, а не насыщенный или непредельный характер. Следует признать, что ароматические соединения являются тем классом веществ, где химики испытывают наибольшие затруднения в выражении структуры молекул наиболее адекватными структурными формулами. Для графического изображения строения ароматических соединений мы будем использовать как формулу Кекуле и ее аналоги, так и формулу с кругом внутри правильного шестиугольника. Для создания единой шкалы ароматичности конденсированных полициклических ароматических углеводородов необходимо предсказать их относительную устойчивость. Общепринятой оценкой устойчивости является энергия стабилизации в пересчете на один т^электрон ароматической системы. Энергия стабилизации, получаемая расчетами по методу МОХ, равна разности между общей энергией я-электронов и значением ее для эквивалентного числа локализованных двойных связей в гипотетическом поли-ене, для которого используется эмпирическое значение энергий. Для конденсированных и особенно для небензоидных сопряженных систем метод МОХ дает неудовлетворительные результаты. Он предсказывает энергии делокализации одного и того же порядка как для нестабильных систем типа пенталена, фульвена, так и для стабильных ароматических углеводородов: Согласно рентгеноструктурным данным, в симметричном комплексе, изображенном формулой IX, все атомы углерода бензольного кольца и атомы азота всех трех нитрогрупп лежат в одной плоскости, а два атома кислорода метоксильных групп находятся в плоскости, перпендикулярной плоскости кольца. Валентный угол аС(6)—С(1)—С(2) равен тетраэдрическому (109'), а угол р в перпендикулярной плоскости составляет 100 °. Распределение длин связей, представленное в формуле IX, указывает на значительную деформацию правильного шестиугольника и соответствует значительному вкладу /uzpa-хиноидной структуры: длины связей С(2)-С(3), С(5)-С(6) и C(4)-NO2 сильно укорочены по сравнению со связями С(3)-С(4); С(4)-С(5) и C(2)-NO2: N02 Для правильного определения Мп методом изотермической Поддерживая более высокую температуру стенок пресс-формы, можно добиться равномерной глубины превращения, если при этом не происходит чрезмерная интенсификация реакции в поверхностных слоях, что может препятствовать заполнению формы и уплотнению материала. Для правильного определения длительности цикла прессования или, если необходимо, времени и температуры на стадии отверждения важно оценить влияние толщины изделия и времени протекания реакции на распределение температуры, глубину превращения и молекулярную массу полимера. Исходя из современного представления о связи свойств и структуры полимерных материалов, для более правильного определения теплостойкости необходимо пользоваться методами, основанными на измерении упруго-эластических и вязко-пластических свойств материала в широком интервале температур. Подземные резервуарные установки сжиженного газа получают все более широкое применение в качестве источника газоснабжения жилых домов в городах и сельской местности. Надежность и экономичность снабжения газов в данном случае в значительной степени зависят от тщательности выбора количества резервуаров и правильного определения максимального расхода газа при расчете диаметров распределительных Рассмотренный метод оценки степени диспергирования технического углерода характеризуется быстротой, обеспечивает возможность правильного определения момента выгрузки резиновых смесей. Метод полезен для установления оптимального режима смешения. С его помощью может быть оценено влияние на готовую смесь типа резиносмесителя или изменений технологических параметров, а также возможность переработки различных каучуков (с использованием стандартного технического углерода) или диспергирования различных типов технического углерода (с использованием стандартного каучука). Для определения точки росы постепенно погружают стержень 3 в жидкий азот и наблюдают через лупу 5 за полированной доверх-ностью блока 1. Показание термометра, при котором на ней появляются кристаллики льда, принимают за точку росы. Для правильного определения при подходе к ожидаемой температуре понижение температуры должно происходить достаточно медленно (1 — 2 град! мин). Такое деление носит в известной степени условный характер, так как ядовитость пестицидов для человека и животных зависит не только от абсолютного значения смертельных доз препарата, но и от ряда других условий. При определении степени токсичности препарата необходимо принимать во внимание его хроническую токсичность, возможность накопления в организме человека и животных, обратимость и необратимость токсических воздействий, пути поступления в организм и ряд других факторов, а также токсичность и стабильность продуктов метаболизма пестицида в растительных и животных клетках. Последнее важно еще и потому, что продукты метаболизма некоторых пестицидов более токсичны, чем исходные соединения. В связи с этим для правильного определения возможной опасности пестицида необходимо ие только определение ЛД50, но и изучение продуктов его метаболизма, возможных генетических последствий от воздействия малых доз препарата при массовом использовании его для обработки продовольственных культур. Главной методической основой для правильного определения эффективности использования полимерных клеевых материалов является учет текущих и единовременных затратна всех стадиях движения продукта — от добычи исходного сырья, изготовления материала, его переработки в изделие до потребления готовой продукции; учет этих затрат не только в отрасли, использующей клеевые материалы, но и в смежных (сопряженных) отраслях и в отраслях-потребителях; выбор варианта, эффективного не только для отдельной отрасли, но и для всего народного хозяйства. По существу, расчеты эффективности необходимо переносить в конечную стадию потребления продукции, учитывая формирование затрат на всех предыдущих этапах [152]. Для правильного определения твердости очень важно плотно прижать прибор к поверхности образца. Иглу прибора внедряют в образец как можно быстрее, но без удара, держа основание прибора вдоль поверхности образца. Для лучшей воспроизводимости можно прижать прибор к образцу грузом весом 10 Н для По мере развития теории процессов переработки полимеров было установлено, что для правильного определения основных параметров технологического процесса большое значение имеют сведения о деформационных характеристиках расплава полимера, полученные в широком интервале температур и скоростей деформации. Зависимости такого рода получают экспериментально при реологических исследованиях полимеров. Для правильного определения А по соотношению 2.30 необходимо иметь надежные данные в интервале L, по крайней мере в 10 раз больше А. Наличие ограниченных данных в более узком интервале молекулярных масс (контурных длин L) может привести к занижению величин А на 20—50% и, как следствие этого, к неправильному значению d.  Позволило сократить Прямолинейная зависимость Практические рекомендации Практически идентичны Практически используемых Практически моментально Практически необратима Получения температуры Практически одинаковые |
- |
Навигация