Главная --> Справочник терминов


Правильно определить ПРОВЕРКА МЕХАНИЗМА. Если согласованный процесс, приведенный выше, правильно описывает механизм SN2-peaKipm, то это означает, что имеется возможность оценить влияние изменения условий на протекание

(А). Почти правильно. Выбранное вами название 1-метил-2,4,6-тринитробен-зол правильно описывает структуру; никто не затруднится правильно написать по нему формулу. Однако это не точное систематическое название, так как оно не содержит минимального набора локантов. Еще раз посмотрите на формулу и выберите другой ответ.

(Б) Название я-гидроксифенилметиловый эфир правильно описывает структуру соединения с заданной формулой. Однако при составлении названий необходимо придерживаться порядка старшинства функциональных групп. Гидрок-сильная группа расположена в списке выше, чем эфирная. Поэтому соединение не должно называться по типу эфира. Вернитесь и выберите другое название, в котором гидроксильная группа является главной функциональной группой.

(B) Выбранное вами название правильно описывает заданное соединение, однако для гидроксибензола принято другое обозначение, поэтому более правильное название 4-метоксифенол. Переходите к следующему разделу.

Существует спещаальный случай перехода золь — гель, для которого можно ожидать, что приближение деревьев правильно описывает критическое поведение вблизи точки гелеобразования. В этом случае сшивки производятся в плотной системе линейных цепей (со степенью полимеризации N » 1). Типичным практическим примером такого перехода является вулканизация резины [1].

Как было показано в гл. 5, при переходе к задачам механики величина Xj играет роль перемещения мономера i, а величину /- надо рассматривать как силу, действующую на мономер i со стороны мономера /. Уравнение (7.40) означает тогда, что сила пропорциональна относительной скорости, так что оно правильно описывает эффекты вязкости между кластерами всех размеров (для очень маленьких точечных кластеров уравнение (7.40) действительно ведет к функции Навье — Стокса в жидкости мономеров).

Как видно из табл. 22 и рис. 83, эмпирическое уравнение Фрейн-длиха оказывается хорошо применимым к адсорбции полимеров из растворов в достаточно широкой области концентраций, причем уже в такой области, где нельзя говорить о существовании изолированных макромолекулярных клубков. В соответствии с ранее высказанными предположениями мы считаем, что это уравнение правильно описывает адсорбцию также и в том случае, когда на поверхность адсорбента переходят не изолированные макромолекулы, а вторичные структурные образования.

Эта формула близка закону Эйнштейна, за исключением; членов высшего порядка, добавленных в правую часть формулы для учета эффекта столкновения частиц. Ванд экспериментально проверил свою формулу на примере суспензии стеклянных шариков в среде с плотностью, близкой к плотности. стекла, и получил хорошее соответствие эксперимента расчету. В других работах32 также предпринимались попытки проверить теоретическую формулу, используя суспензии стеклянных шариков. Было найдено, что вплоть до 30% (по объему) содержания твердых шариков формула правильно описывает наблюдаемые экспериментально результаты.

Однако модель Кельвина — Фойхта в первом приближении правильно описывает поведение материала при ползучести. В случае ползучести при постоянной нагрузке а = о0 можно легко показать, что -

Это уравнение качественно правильно описывает снижение сгр с ростом температуры в пределах одного прочностного состояния.

Эти нормальные напряжения действительно наблюдаются при сдвиговом деформировании полимерных систем (так называемый эффект Вейссенберга — см. описание относящихся сюда экспериментальных фактов в гл. 4). Потенциал Рейнера правильно описывает этот эффект как квадратичный по отношению к деформациям. Следовательно, он быстро убывает с уменьшением деформаций.

Система—энергия—масса. Наиболее вероятной системой является часть завода или отдельный аппарат, но ею может быть и газоперерабатывающий завод в целом. Для изучения очень важно правильно определить границы системы. Окружением системы считается все то, чю находится за ее пределами. Практически оно имеет очень большое значение для системы.

Заметим, что самый тяжелый компонент оказывает самое большое влияние на величину ^(у/К), поэтому очень важно правильно определить его концентрацию в газе и свойства. Вторым шагом является выбор значения К этого компонента для оценки нового давления.

Одна из возможных разборок оксикетола 191 приводит к карбаниону 192 и карбкатиону 193. Синтетический эквивалент карбаниопа очевиден и легко доступен — это, например, енолят ацетоуксусного эфира. Катион же 193 явно неспособен к существованию из-за немедленного элиминирования протона, а его тривиальный эквивалент — соответствующий оксигалогепид 194 — ire может быть использован в этой реакции, поскольку он будет реагировать с енолятом не как с карбанионным нуклеофилом, а как с основанием, отщепляя галогеноводород. Если правильно определить цель (найти электрофильный реагент, обеспечивающий присоединение к нуклеофилам группировки - CH.jCHoOfl), то выход из кажущегося тупика обнаружить очень легко — это использование дешевого и доступного реагента — оксида этилена (195). Таким образом, синтез, отвечающий указанной разборке, может быть вы-

каучука и резиновых смесей, то эластичность является основным свойством вулканизатов и готовых резиновых изделий, в значительной мере определяющим их эксплуатационные качества. Поэтому очень важно правильно определить эластичность, что представляет значительную трудность, так как характер и величина деформации, и величина эластичности зависят от амплитуды я частоты деформации, времени действия деформирующей силы и окружающей температуры.

Разветвленность макромолекул, широкое ММР, связанная с высокой степенью кристалличности нерастворимость ПЭВД в органических растворителях при температуре ниже 80 °С весьма затрудняют, а иногда и делают невозможным определение молекулярной массы этого полимера методами, успешно применяемыми к другим полимерам [84]. Так, наличие низкомолекулярных фракций искажает результат определения Мп методом осмометрии, завышая его вследствие диффузии полимера через мембрану. Присутствие даже весьма незначительной доли очень больших полимерных частиц, так называемого „микрогеля", не позволяет правильно определить Mw методом светорассеяния.

Все оксиды углерода СО, СО2, С3О2, С6О6 и их производные изучает неорганическая химия. Следовательно, в органической химии остаются гидриды углерода — углеводороды и все их функциональные производные. По--этому наиболее правильно определить предмет органической химии так:

При использовании бинуклеофильных реагентов главное — правильно определить нуклеофильный центр, ответственный за первичное образование продукта, предшествующего внутримолекулярной нуклеофильной циклизации. В работе [192] это решалось для N,S- и К,О-бинуклеофилов в их реакциях с перфтор-2-метилпент-2-ен-3-илизотиоцианатом — во всех случаях первичная атака осуществляется N-нуклеофильным центром.

Как подчеркивает Флеминг [25], в настоящее время теория граничных орбиталей не позволяет получить точных количественных оценок реакционной способности радикалов, тем не менее с помощью этой теории удается качественно правильно определить, как изменяется реакционная способность,в ряду однотипных реакций. В случае реакций с участием радикалов с помощью теории граничных орбиталей оказалось возможным объяснить такие явления, как радикальная сополимеризация, ряд реакций радикального присоединения и замещения. При этом эти реакции рассмотрены с единой позиции, чего не удавалось

первый вопрос поможет правильно определить необходимую химическую структуру макромолекул. Работающим в области переработки легче, руководствуясь выводами теории, найти наиболее рациональные состав ингредиентов и технологические приемы, необходимые для формирования определенного типа надмолекулярной структуры.

Главное в визуальном сравнении — правильно определить геометрию освещения и вид света. Если сравнение проводится при дневном свете, окна должны быть с северной стороны. Строения из цветного кирпича, расположенные вблизи окон, будут искажать спектральный состав света. Это же относится и к внутренней окраске помещения для испытаний. Она должна быть нейтральной, т. е. не цветной. Искусственное освещение неизбежно, особенно в зимние месяцы. Многие специалисты по крашению отстаивают мнение о необходимости проведения всех испытаний при искусственном освещении, что гарантирует воспроизводимые постоянные условия. Для нормированного вида света существуют ксено-новые лампы или другие комбинации светильников. При нормированном свете А используется лампа накаливания. Приспособление для просвечивания образцов необходимо для определения гомогенности окраски. УФ-лампы с успехом применяются для определения флуоресценции.

В этом разделе мы остановимся подробнее на метаболизме посторонних органических субстратов (так называемых ксенобиотиков), попавших в живой организм орально или через органы дыхания в качестве различных пищевых добавок, стимуляторов, лекарств, а также веществ, загрязняющих окружающую среду. Метаболические процессы такого рода называют вторичными. Они также крайне важны для химика, поскольку специфичны для каждой группы веществ. В частности, знание путей трансформации лекарств помогает химику правильно определить стратегию органического синтеза, направленного на получение веществ с требуемыми фармакологическими свойствами.

Приведенный расчет показывает, насколько важно правильно определить средний размер частиц диспергируемой фазы и как сильно он влияет на расчетное значение индекса смешения.




Прямолинейную зависимость Практическим значением Получения технологического Практически количественным Практически неизменными Практически нерастворим Практически нерастворимо Практически одинакова Практически отсутствуют

-